18 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…
Bepalen van de effectiviteit van de HEART (History, Electrocardiogram (ECG), Age, Risk factors, Troponin) score met POC hs-cTnI bepaling door ambulance verpleegkundigen om veilig ACS uit te sluiten en meer patienten thuis te laten na ambulance…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513797-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bij het zogenaamde adenocarcinoom van de slokdarm kan in ongeveer 15% van de tumoren de HER2 receptor worden aangetoond. Op…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.
De primaire doelstelling van het onderzoek is aantonen dat lenvatinib in combinatie met everolimus (behandelgroep A) of pembrolizumab (behandelgroep B) superieur is aan alleen sunitinib (behandelgroep C) voor het verbeteren van de progressievrije…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502936-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren voor de behandeling van adolescente…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509675-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal…
Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…
Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.
Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of behandeling met corticosteroiden en DMSO effectief is voor CRPS-1. Daarnaast wordt bestudeerd hoe de behandelmethodes worden verdragen en wat de verschillende effecten zijn op subtypes van CRPS-1.
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de klinische waarde van DCB behandeling van aangrenzend coronairlijden van een chronische totale occlusie na succesvolle rekanalisatie, versus behandeling middels DES in een gerandomiseerde setting.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502482-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus…
Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .
Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab in combinatie met axitinib superieur is aan monotherapie met sunitinib voor het verlengen van PFS of OS in de eerstelijnsbehandeling van PD-L1 positieve patiënten met aRCC.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502324-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van het effect van aspirine 80 mg (vijf jaar lang, eenmaal per dag) op de vijfjaarsoverleving voor stadium II en…
Het doel van deze pilotstudie is om te bepalen of het haalbaar is om een volledig multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om te bepalen of een lage dosis aspirine (ASA) werkzaam en veilig is in het voorkomen van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506943-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of behandeling met placebo even veilig en effectief is als behandeling met rivaroxaban bij geselecteerde patiënten…