Zoeken naar een onderzoek

Een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie om het effect van behandeling te vergelijken op de plaquebelasting zoals bepaald via intravasculaire echografie en ter evaluatie van de doeltreffendheid, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van MDCO-216 toegediend als meerdere wekelijkse infusies in patiënten met een recent acuut coronair syndroom

PrimairedoelstellingenEvaluatie van het effect van behandeling met MDCO-216 op de verandering in perifeer arterieel vaatlijden (PAV) van een target kransslagader zoals gemeten via IVUS beeldvorming na vijf wekelijkse infusies van MDCO-216 (20 mg/kg…

Een gerandomiseerd, placebo gecontrooleerde, dubbel blinde interventie studie naar het effect van vitamine K2 op actieve kalkafzetting in patiënten met type 2 diabetes.

Met deze studie willen wij onderzoeken of een interventie met vitamine K actieve kalkafzetting vermindert. Actieve kalkafzetting wordt gekwantificeerd met een 18-F NaF PET/CT scan. De hoofdvraag die wij willen beantwoorden is: Wat is het effect van…

Bumetanide voor Autisme Spectrum Klinische Effectiviteit Trial

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, *proof of concept* fase 2a-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van ASP6294 bij de behandeling van vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis.

Het onderzoeken van de werkzaamheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom / interstitiële cystitis (BPS/IC).Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met BPS/IC.Het…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Poliklinische behandeling van been/voet ulcera met autologe gekweekte huidsubstituten of donordermis.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, *proof-of-concept* fase 2-onderzoek ter evaluatie van guselkumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel blind, parallel onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD9567 in vergelijking met Prednisolon 20 mg, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van AZD9567 (40mg) te vergelijken met die van prednisolon (20mg) bij de behandeling van actieve reumatoide artritis (RA) ondanks stabiele behandeling met conventionele en/of s.c./i.v.…

Een prospectieve, gerandomiseerde pilot studie naar de immuunmodulerende effecten van azitromycine in volwassenen met pulmonale tuberculose

Doel van de studie is om te onderzoeken of toevoegen van azitromycine aan de standaard HRZE (rifampicine, isoniazide, ethambutol, pyrazinamide) behandeling bij patiënten met normaalgevoelige, pulmonale tuberculose:1. de systemische ontsteking…

De Park-in-Shape studie: een gerandomiseerde studie naar de effecten van beweging op de motore en niet-motore symptomen van de ziekte van Parkinson.

Evalueren of aerobe activiteit leidt tot klinisch relevante verbetering in motore en niet motore symptomen alsmede kwaliteit van leven en fitheid van Parkinson patienten.

Een fase 2-studie van ABBV-3067 alleen en in combinatie met ABBV-2222 in Cystic Fibrosis-patiënten die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie

In deel 1 van de studie zal een vaste dosis ABBV-3067 (potentiator) samen met ABBV-2222 (corrector) worden toegediend op een manier die het dosisbereik bepaalt om een **dosiskeuze mogelijk te maken voor ABBV-2222 voor deel 2 en de toekomstige…

Prospectief gerandomiseerd effectonderzoek van schoudertape bij patiënten met een subacromiaal-impingementsyndroom

Het verkrijgen van inzicht in de effectiviteit van schoudertape bij patiënten met een subacromiaal-impingement syndroom door het uitvoeren van een randomized controlled trail.

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Pijnstilling en zenuw functie na gepulsde radiofrequens behandeling bij pijn na borstoperaties

Evaluatie van het analgetisch effect van gepulsde radiofrequensbehandeling (PRF) op de pijnintensiteit en de beperking door pijn bij patienten met chronische postmastectomiepijn (PMPS). Beoordelen van zenuwfunctie voor en na behandeling met PRF om…

Orgaanbescherming door edelgassen - heliumbehandeling bij herseninfarcten

In dit onderzoek wordt de veiligheid en toepassing van helioxtoediening, een gasmengsel van 79% helium en 21% zuurstof, met 8-15l/min gedurende 8 uur, bij patienten met een acuut herseninfarct die niet in aanmerking komen voor trombolyse onderzocht

Gerandomiseerde phase II studie van Herbestraling en Hyperthermie versus Herbetraling en Hyperthermie Plus Chemotherapie bij locaal recidief van borstkanker in eerder bestraald gebied

Primair doel fase II:Te exploren of er een indicatie van een positief effect op de lokale controle is door Cisplatin toe te voegen aan lokale herbestraling en hyperthermie bij patiënten met een inoperabel locoregionaal recidief van borstkanker in…

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

NoL-gestuurde anesthesie versus standaard anesthesie tijdens remifentanil/propofol anesthesie in ASA 1-2 patiënten.

Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat het sturen van de anesthesie mbv de NoL monitor leidt tot een stabiele demodynamiek, minder opiaatgebruik, en postoperatief minder pijn en sedatie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…