Zoeken naar een onderzoek

Ptcl-1373 - Een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groepen, multicentrum fase-III onderzoek om de veiligeheid en werkzaamheid te beoordelen van 1 mg/kg/dag intraveneuze DP-b99 gedurende 4 opeenvolgende dagen versus placebo wanneer geïnitieerd binnen negen uur na het begin van een acuut herseninfarct.

De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…

Effecten van angiotensinereceptorblokkade met olmesartan op atherosclerose van de halsslagader bij patiënten met hypertensie: de 'CONFIRMatory olmesartan plaque regression study' (CONFIRM)

Primaire doelstelling:Het effect vergelijken van OM en ATE op veranderingen van het plaquevolume (PV) in de halsslagader, geëvalueerd aan de hand van 3D-ultrasonografie na 78 weken behandeling in vergelijking met baseline.De secundaire…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Het effect van vitamine K2 suppletie op risicofactoren van hart- en vaatziekten.

Het primaire doel is het onderzoeken of en bij welke dosis vitamine K2 de activatie van MGP verhoogt. Het secundaire doel is onderzoeken wat het effect van vitamine K2 is op risicofactoren van hart- en vaatziekten (osteocalcine, bloed lipiden,…

Verminderen van het contrast medium volume dat wordt gebruikt in CTAs van de abdominale aorta door middel van een multifasische injectie techniek

Primair objectief: Is het mogelijk het volume ingespoten contrast te verminderen in CTAs van de abdominale aorta door het contrast medium met een multifasisch protocol in te spuiten zonder dat de beeldkwaliteit verloren gaat?Secundair objectieven:…

Reductie van de hoeveelheid contrastvloeistof in CTAs van de abdominale aorta met gebruik van een multifasische injectie techniek en een test bolus om het bolus volume te reduceren

Primair objectief: Is het mogelijk het volume ingespoten contrast te verminderen in CTAs van de abdominale aorta door het contrast medium met een multifasisch protocol in te spuiten en gebruik te maken van een bolusbeperking zonder dat de…

Freeway gerandomiseerde dotter studie, een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde open studie naar de afgifte van paclitaxel tijdens PTA versus alleen PTA in de behandeling van de-novo geoccludeerde, gestenoseerde, re-occlusie of restenose van de SFA of a. poplitea.

Het ontwikkelen van een ballon catheter die de succes ratio op de middenlange termijn van angioplastiek van de de a.superficialis of de a. poplitica verbetert.

MoveIT, het effect van training op cognitie na een transient ischemic attack of minor stroke

Het primaire doel van dit onderzoek is aantonen dat een beweegprogramma, dat bestaat uit een trainingsprogramma en nazorg, onder begeleiding van een gespecialiseerde fysiotherapeut de vaak waargenomen achteruitgang in globale cognitie bij patiënten…

Een onderzoek naar de lokale afgifte en werkzaamheid van intraveneus geïnjecteerd PEG-Liposomale Prednisolon Sodium Fosfaat (Nanocort ®) in atherosclerotisch weefsel bij patiënten met perifeer vaatlijden.

1. Het aantonen van de lokale afgifte van intraveneus toegediende liposomale glucocorticoïden (Nanocort) bij patiënten met perifeer vaatlijden door aan te tonen Nanocort in atherosclerotische weefsel aanwezig is. 2. Het bepalen van de verschillen…

Euroaction plus intensieve rookstop interventie (varenicline)

Een praktisch 'demonstratie-trial' uitgevoerd in huisartspraktijken in 5 Europese landen om aan te tonen dat intensieve rookstopinterventie met medicamenteuze ondersteuning door Varenicline werkt, indien ingebed in een uitgebried programma…

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.

PTA versus stent met lokale medicijnafgifte voor behandeling van infrapopliteale laesies bij kritieke ischemie

Doel van de studie is te onderzoeken of plaatsing van een stent met lokale afgifte van medicijn (paclitaxel, TAXUS stent) in de onderbeenvaten bij patiënten met kritieke ischemie als primaire behandeling leidt tot een verbeterde doorgankelijkheid…

Effect van wandeltraining op het risico voor hart- en vaatziekten bij type 1 en type 2 diabetes mellitus*

Het onderzoeken van het effect van wandeltraining op de 'lifetime risk for cardiovascular disease' bij personen met DMT2 en DMT1 en het onderzoeken of deze effecten bewaard blijven 3 maanden na afloop van de training. De resultaten zullen…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Veiligheid van langdurige orale toediening van ivabradine gereguleerde afgifte vergeleken met ivabradine onmiddellijke afgifte bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte. Een multicentrisch onderzoek van 6 tot 12 maanden, dubbelblind, gerandomiseerd en in parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.

Vergelijking van 2 vergelijkbare behandelingen ter voorkoming van afstoting op de toename van aderverkalking na niertransplantatie. Onderdeel van de NOCTX-studie: onderzoek naar aderverkalking bij verschillende vormen van dialyse en transplantatie.

Antwoord te krijgen op de volgende vraag:Is er verschil in progressie van coronaire calcificatie bij twee verschillende immuunsuppressieve regimes na niertransplantatie?

Reduceren van de effectieve straling en de contrast hoeveelheid bij CTA van de aorta abdominalis

Is het mogelijk om de effectieve stralingsdosis en de hoeveelheid contrast vloeistof te reduceren in CTAs voor patiënten, zonder dat de beeldkwaliteit verloren gaat, wanneer er gebruik gemaakt wordt van lage kV protocol (80kV) of CARE kV protocol…

Natriumbicarbonaat versus Natriumchloride ter preventie van contrastnefropathie na angiografie

Doel: Evaluatie van het optreden van CIN na intra-arteriële contrasttoediening van jodiumhoudende contrastvloeistof in hoeveelheden van 100 - 150 ml bij een korte voorbehandeling met natriumbicarbonaat bestaande uit enkel een prehydratie in…

Effecten van ivabradine op de grootte, de vorm en structuur van plaques bij patiënten die een hartkatheterisatie moeten ondergaan. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal, multicentrisch onderzoek.

Het doel van het onderzoek is het gunstig effect van ivabradine aan te tonen op de grootte, de vorm en/of de samenstelling van coronaire plaques, alsook op arterial wall shear stress (WSS) bij patiënten met een coronaire hartziekte en een klinisch…

Duplex-geleide PTA (DuPTA) versus conventionele PTA gebruikmakend van contrast in perifeer arterieel vaatlijden: randomised control trial

Doel van het onderzoek is aantonen van een mogelijk significant verschil in procedureel succes en/of klinisch succes van duplex-geleide PTA*s in vergelijking met conventionele PTA in een RCT .Het hierboven beschreven onderzoek en hypothese heeft…