Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, evaluator-geblindeerde, studie om de anti-inflammatoire effecten van topische erytromycine en clindamycine bij patiënten met inflammatoire acne in het gezicht te beoordelen

* Evalueren van de effecten van topisch aangebrachte erytromycine en clindamycine bij patiënten met AV in het gezicht* Onderzoek naar huid- en fecale microbiota bij patiënten met AV;* Effecten van topisch aangebrachte erythromycine en clindamycine…

Vergelijken van methotrexaat monotherapie met methotrexaat en
leflunomide combinatie therapie in vroege artritis psoriatica: een
pragmatische gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde
klinische trial.

Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.

een gerandomiseerd onderzoek naar het gebruik van autologe bloedplaatjes concentraat bij getransplanteerde brandwonden

Het effect van PRP op de wondhelingstijd van getransplanteerde brandwonden.

Optimaliseren van de poliklinische zorg bij milde tot matige psoriasis met een nieuw ontwikkelde 'Optimalisatie Programma' - een internationale studie met Daivobet ® / Dovobet ® Gel ('PSO-TOP')

Het doel van het onderzoek is het na 8 weken beoordelen van de doeltreffendheid van het *Topical Treatment Optimising Programme*, welke gebruikt wordt naast de stadaard behandeling (1 keer per dag) met Daivobet®/Dovobet® Gel voor het behandelen van…

Standaard behandeling of doxepine crème tegen jeuk bij patiënten met brandwonden

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of doxepine hydrochloride 5% crème effectiever is bij de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden in vergelijking met orale antihistaminica (clemastine).

Monochloorazijnzuur versus cryotherapie of combinatietherapie bij de behandeling van wratten: een gerandomiseerd klinisch onderzoek (WARTS-2)

Het doel van het onderzoek is antwoord te vinden op de vraag of bij handwratten monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling met stikstof en bij voetwratten of behandeling met monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling van…

Wet wrap behandeling in kinderen met atopisch eczeem volgens de wet wrap metghode met verdunde corticosteroiden versus de wet wrap methode met emolliens

1. Het vergelijken van de effectiviteit van wet-wrap therapie met verdunde corticosteroiden versus wet-wrap therapie met emolliens2. Het ontwikkelen van een effectieve en objectieve maat om de ernst van het atopisch eczeem objectief te kunnen…

Het effect van kortdurende teerapplicatie bij UVB lichtbehandeling voor *en plaque* psoriasis; een prospectief, enkel geblindeerd, gerandomiseerd, klinisch onderzoek.

* Kunnen we de psoriasis plaques sneller laten verdwijnen door deze vlak voor de belichting met teer in te smeren en daardoor de cumulatieve dosis UVB verminderen?

Dosis reductie van biologics op geleide van ziekteactiviteit in psoriasis patiënten met stabiele lage ziekteactiviteit: een gerandomiseerd, pragmatisch onderzoek.

Onderzoeken of de dosis van biologics verlaagd kan worden bij patiënten met psoriasis met stabiele ziekte: is dosisverlaging non-inferieur aan de huidige praktijk wat betreft klinische effectiviteit? Belangrijkste subdoelen zijn: onderzoeken wat de…

Een gerandomiseerd pilot onderzoek naar de effectiviteit van koolteerzalven in vergelijking met topicale corticosteroïden bij kinderen van 1 tot <16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van koolteerzalven te vergelijken met de effectiviteit van topicale corticosteroïden bij kinderen in de leeftijd van 1 tot en met 16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem na 2…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van aanvullende behandeling met koolteerzalven aan behandeling middels topicale corticosteroïden bij patiënten >16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem.

Doel: het evalueren van het additionele effect van koolteerzalven, wanneer toegevoegd aan een behandelschema met topicale corticosteroïden bij patiënten ouder dan 16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem na 2 weken behandeling, gebaseerd…

Een gerandomiseerd, multicentrisch onderzoek voor het evalueren van het Effect van secukinumab 300 mg s.c. toegediend gedurende 52 weken aan patiënten die lijden aan nieuw begonnen, matige tot ernstige plaque-psoriasis als vroege interventie, vergeleken met standaardbehandeling met smalspectrum-UVB

Het doel van dit onderzoek is het bepalen of vroege interventie met subcutaan (s.c.) secukinumab 300 mg bij patiënten met nieuw begonnen, matige tot ernstige psoriasis kan leiden tot langdurige symptoomvrije perioden door het voorkomen van…

Veiligheid en effectiviteit van efalizumab in combinatie met methotrexaat bij patiënten met ernstige psoriasis: een vergelijkend onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van efalizumab gecombineerd met MTX, vergeleken met efalizumab monotherapie, bij de behandeling van volwassen patienten met matig ernstige tot ernstige plaque psoriasis.

Toepassing van een dermaal substituut en vacuümtherapie om de genezing van brandwonden te verbeteren

DoelstellingDoel van de studie is te onderzoeken of toepassing van een lederhuidsubstituut in combinatie met vacuümtherapie (VAC) leidt tot verbetering van de kwaliteit van het litteken bij genezing van acute (brand)wonden.

De techniek van huidoprekking voor acute brandwondbehandeling en littekenreconstructies: klinische toepassingen en werkingsmechanismen

Voor de toepassing van deze techniek voor acute brandwonden is het doel om aan te tonen dat het leidt tot een significant kleiner litteken in vergelijking met de standaardtechniek: het huidtransplantaat.Daarnaast wordt de skin stretch techniek…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Klinische effectiviteit van 2 treat to target strategieën, standaard therapie vergeleken met secukinumab in een vroege fase, voor de behandeling van matige tot ernstige artritis psoriatica: een gerandomiseerd onderzoek met parallele groepen.

Primaire doel:Het vergelijken van de effectiviteit van secukinumab en standaard therapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Artritis Psoriatica (PsA) op de ACR50 response na 6 maanden. Secundaire doelen:Het vergelijken van de effectiviteit…

Dosis reductie van de nieuwe generatie biologics (IL17 en IL23 remmers) voor psoriasis: een pragmatische, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde non-inferioriteitsstudie - BeNeBio studie

Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…

Vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van brodalumab versus guselkumab bij volwassen personen met matige tot ernstige plaque psoriasis en onvoldoende reactie op ustekinumab;COBRA

Primaire doelstellingOm de werkzaamheid van brodalumab met guselkumab te vergelijken bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en eerdere onvoldoende respons op ustekinumab.Secundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van…

Effectiviteit van verschillende sterktes lokale steroïden: bewijs leveren voor een betere behandelingsstrategie bij kinderen met atopische dermatitis in de huisartspraktijk

Het doel van de studie is om te bepalen of een CS klasse III of een CS klasse I effectiever is bij de behandeling op korte en op lange termijn bij kinderen met eczeem in de eerstelijns gezondheidszorg.