Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar MK-3475 (pembrolizumab) versus standaardbehandeling bij proefpersonen met recidiverende of metastatische hoofd- en halskanker

Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…

Nederlandse multicenter studie waarbij twee palliatieve bestralingsschema*s vergeleken worden bij patienten met ongeneeslijke hoofdhalskanker (COOPERATION)

onderzoeken van de oncologische uitkomst, toxiciteit en kwaliteit van leven tov de beide bestralingsschema

Trabectedine voor recidief graad II of graad III meningioom: een gerandomiseerde fase II studie van de EORTC Brain Tumor Group

Onderzoeken of trabectedine voldoende aanwijzingen laat zien voor antitumor activiteit op graad II en III meningeomen om verder onderzoek in fase III studies of als adjuvante behandeling na bestraling te rechtvaardigen.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, eenmalige, oplopende dosis studie, om de veiligheid, verdraagzamheid en farmacokinetiek van een intraveneuze injectie cRGD-ZW800-1 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

hoofddoelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige dosis van cRGD - ZW800-1 bij gezonde vrijwilligers bepalen .secundaire doelstellingen- De farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis van cRGD - ZW800-1 bepaald door meting…

Uniforme FDG-PET gestuurde graduele dosis prescriptie ter vermindering van late toxiciteit (UPGRADE-RT): een gerandomiseerde studie met dosis reductie voor electieve bestraling van de hals bij hoofd-halstumoren.

De UPGRADE-RT studie evalueert of het verlagen van de electieve dosis en het toevoegen van een tussenliggend dosisniveau bij radiotherapie voor hoofd-halstumoren resulteert in minder toxiciteit en een betere kwaliteit van leven na de behandeling (…

Prospectieve, multicentrische trial naar effectiviteit van 45-minuten en 20-minuten nakoeltijd van hoofdhuidkoeling in de preventie van haaruitval bij paclitaxel

Onderzoeken of een nakoeltijd van 45- en 20 minuten even effectief is als de standaard nakoeltijd van 90 minuten bij patiënten die behandeld worden met paclitaxel en waarbij hoofdhuidkoeling wordt toegepast

Een Fase II, Open Label, 1:1 Gerandomiseerd, Gecontroleerd Onderzoek dat de Effectiviteit van EMD 1201081 onderzoekt in Combinatie met Cetuximab in Tweedelijns Cetuximab-Naïeve Deelnemers met Recidiverend of Gemetastaseerd Plaveiselcelcarcinoom van Hoofd en Hals (R/M SCCHN)

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Optimalisering FDG-opname in het myocard met een koolhydraatarm dieet

In deze pilotstudie wordt onderzocht of voorbereiding door middel van een koolhydraatarm dieet leidt tot een verminderde fysiologische FDG-opname in het hart. Hiertoe worden patiënten die een koolhydraatarm dieet gevolgd hebben vergeleken met…

Een fase I, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, PD van enkelvoudige en meervoudige doseringen van SNDX-6352 of placebo, toegediend via intraveneus infuus, te bepalen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe SNDX-6352 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre SNDX-6352 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

(Voormalige) kanker patiënten motiveren tot meer fysieke activiteit: Het computer-tailored OncoActief+ project.

Het ontwikkelen en evalueren van het OncoActief+ bewegingsprogramma dat de genoemde doelgroep kan gebruiken om voldoende te (gaan) bewegen. Het effect van het programma op beweeggedrag tot één jaar na de start van de interventie is het primaire doel…

Complementaire zorg op de oncologisch-chirurgische afdeling Oost 53

Doel van dit onderzoek het toetsen van complementaire therapieën en hun mogelijk positief effect op kwaliteit van leven pijn, misselijkheid, vermoeidheid, slaapproblemen, stemming en gevoel van stress van de patiënten.

Probleemoplossende Vaardigheidstraining om onwelbevinden te verminderen bij patiënten met kanker: een gerandomiseerde klinische trial en een onderzoek naar de werkingsmechanismen.

Het onderzoeken van de werkzaamheid van een individuele probleemoplossende vaardigheidstraining op het welbevinden en de kwaliteit van leven van kankerpatiënten. Tevens het onderzoeken van de werkingsmechanismen van de therapie.

Optimalisatie van vochtbalans met de FlowTrac/Vigileo bij HIPEC procedures

een reductie van 30% vochttoediening

Gerandomiseerde fase II haalbaarheidsstudie van cetuximab in combinatie met 4 cycli TPF, gevolgd door platinumgebaseerde chemo-radiostrategieën

Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.

Normale voedselinname bij patiënten met hoofd hals tumoren, behandeld met radiotherapie, ondersteund met sliktherapie en dieetinterventie.

Het verbeteren van de kwaliteit (voeding zonder aangepaste consistentie) en kwantiteit van orale voedselinname en het verminderen van dieetpreparaten (sondevoeding en/of drinkvoeding) bij hoofd hals oncologie patiënten behandeld met (chemo)…

Fase Ib/II multicenter, open-label, dosisescalatie onderzoek met BYL719 en cetuximab bij patiënten met een gerecidiveerd of uitgezaaid plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals

Primair doelFase Ib: Bepaling van de MTD en/of RP2D van BYL719 in combinatie met cetuximab. Fase II: Vergelijking van de werkzaamheid van de combinatie van BYL plus cetuximab versus cetuximab monotherapie.Secundaire doelen (belangrijkste):…

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Voorwaarts kijkende endoechoscoop versus standaard zijwaarts kijkende endoechoscoop ter uitvoering van EUS-geleide fijne naald aspiratie van solide laesies van het spijsverteringskanaal en aangrenzende organen: een prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van de studie is het vergelijken van de prestaties van de standaard zijwaartskijkende scoop met de voorwaartskijkende scoop voor EUS-FNA van solide laesies van het maagdarmkanaal en van aangrenzende organen.

Vermoeidheid tijdens het palliative behandeling voor kanker: zijn fysieke training en cognitieve gedragstherapie effectieve behandelingen en wat medieert het behandeleffect?

1. Wat zijn de effecten van GET en CGT in ernstig vermoeide patiënten die palliatieve behandeling ondergaan tegen borst- en darmkanker, op vermoeidheid, vergeleken met gebruikelijke zorg?2. Wat zijn de mediatoren voor een verandering in vermoeidheid…