Zoeken naar een onderzoek

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Een fase III, multicentrum, internationale, gerandomiseerde, paralelle-groep, dubbelblinde cardiovasculaire veiligheidsstudie met BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags toegediend), vergeleken met reguliere behandeling in patienten met diabetes mellitus type 2 met een verhoogd cardiovasculair risico.

Het vaststellen van de non-inferioriteit van twee doses van BI 10773 (10 mg of 25 mg per dag) vergeleken met placebo met betrekking tot het plaatsvinden van een eerste cardiovasculaire incident (Major Adverse Cardiovasculair Event, MACE:…

Een 6 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe formulering van insuline glargine te vergelijken met Lantus® (beiden in combinatie met een maaltijdinsuline) in patiënten met diabetes mellitus type 2, gevolgd door een verlengingsperiode van 6 maanden voor het controleren van de veiligheid

Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Het effect van liraglutide versus placebo wanneer toegevoegd aan basaal insuline analogen met of zonder metformine bij patienten met diabetes type 2
Een 26 weken durend, dubbelblind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, multicentrum, internationaal, parallel onderzoek

Aantonen dat liraglutide een betere glykemische controle geeft dan placebo, na 26 weken behandeling als toegevoegd aan bestaande behandeling met een langwerkend insuline analoog (met of zonder metformine) bij diabetes type 2.

BEGIN: YOUNG 1, trial id: NN1250-3561. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van insuline degludec bij kinderen en jongvolwassenen met diabetes type 1.

Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het toevoegen van liraglutide aan insuline bij de behandeling van diabetes type 1

Een 52-weken durend, gerandomiseerd, treat-to-target, placebo gecontroleerd, dubbelblind, parallel, internationaal, multicentrum onderzoek

Het bevestigen van de effectiviteit van liraglutide (naast insuline) op glykemische controle en het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op het gebied van reductie dagelijkse…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar het effect van SYR-322 alleen en SYR-322 in combinatie met pioglitazon in vergelijking met placebo op postprandiale lipiden bij proefpersonen met diabetes type 2.

De primaire vraagstelling van het onderzoek betreft de beoordeling van de effecten van de toediening van de studiemedicatie SYR-322, en SYR-322 tegelijkertijd toegediend met pioglitazone HC1 vergeleken met placebo op postprandiale triglyceriden (…

Anti-inflammatoire effecten van rosiglitazone bij patienten met stadium IV en V chronsiche nierinsufficentie

Het hoofdoel is vaststellen wat het effect is van rosiglitazone op de intima media dikte en calcificatie. Daarnaast wordt gekeken naar de effecten op insulineresistentie bij patienten met een stadium 4 chronisch nierfalen (klaring <30 ml/min…

Een drie-armige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicentrum fase III studie om het effect van Diamyd® te bepalen op de progressie van de diabetes in patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus type 1

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van i) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd en ii) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd gevolgd door twee additionele doses van 20 µg Diamyd. Dit wordt vergeleken met…

LEADER:Liraglutide effecten en werking in diabetes Evaluatie van cardiovasculaire eindpunten;Een lange-termijn, multi-centrum, internationaal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek om Liraglutide effecten te bepalen op cardiovasculaire gebeurtenissen

Primair doel: de incidentie bepalen van cardiovasculaire eindpunten bij behandeling met liraglutide versus placebo, in aanvulling op de bestaande behandeling, gedurende minimaal 3,5 jaar tot 5 jaar, bij volwassenen met type 2 diabetes die een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallele groep fase III studie om het effect en de veiligheid te bepalen van een éénmaaldaagse behandeling met linagliptine 5mg gedurende 24 weken bij diabetes mellitus type 2 patienten van 70 jaar en ouder met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel (HbA1c >=7.0) ondanks gebruik van metformine en/of sulfonylurea en/of insuline.

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van éénmaal daags 5 mg linagliptine in combinatie met metformine en/of sufonylurea, al dan niet aangevuld met insuline gedurende een periode van 24 weken bij diabetes mellitus type 2 patienten &gt…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle-groep studie naar de effectiviteit en veiligheid van BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags) als aanvullende behandeling op de bestaande behandeling bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met nierinsufficiëntie en een niet goed gereguleerde bloedglucosespiegel gedurende 52 weken

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een aanvullende behandeling met BI 10773 gedruende 52 weken in vergelijking tot placebo bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met een niet goed…

Cardiovasculaire eindpunten studie om het potentieel van aleglitazar om cardiovasculaire risico's in patienten met een recente acuut coronair syndroom (ACS) gebeurtenis en type 2 diabetes mellitus (T2D) te evalueren

Vaststellen of aleglitazar cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit (gedefinieerd als niet-fatale myocard infarct en niet-fatale hartaanval) verminderd bij patienten met een recente ACS en type 2 diabetes.

Een fase III gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie met parallele groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediend BI10773 (10mg en 25mg) gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2

Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringen van BI 10773 in vergelijking met placebo bij de controle van de bloedglucosespiegels en bloeddruk gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2.

Effect van toevoeging van vildagliptine aan de start van insuline-behandeling in patienten met type 2 diabetes.

Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…

Het effect van LY2605541 versus insuline glargine voor patiënten met type 1 diabetes mellitus behandeld met insuline lispro preprandiale: een dubbel-blind, gerandomiseerd, 52 weken durend onderzoek;

Het primaire doel is om aan te tonen dat de glykemische controle, zoals gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) bij 52 weken voor LY2605541 is niet inferieur aan insuline glargine, wanneer elke gecombineerd wordt met preprandiale insuline lispro, bij…

Pleiotrope effecten van Linagliptin monotherapie op arteriële stijfheid bij vroege diabetes

1. Beoordelen of linagliptin in vergelijking met placebo de arteriële stijfheid verbetert bij niet eerder behandelde patiënten met type 2 diabetes.2. Beoordelen of linagliptin in vergelijking met placebo de bloeddruk parameters, ontstekings-en…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd langetermijnveiligheidsonderzoek waarin het effect van herhaalde applicaties van QUTENZA* plus gebruikelijke zorg versus alleen gebruikelijke zorg bij proefpersonen met pijnlijke diabetische perifere neuropathie wordt geëvalueerd

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid van herhaalde applicaties van Qutenza toegediend over een periode van 12 maanden bij personen met PDPN.Secundaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van herhaalde applicaties van…

Werkzaamheid en veiligheid van semaglutide versus exenatide ER, beide 1x per week toegediend, als toevoeging aan 1-2 orale antidiabetica bij proefpersonen met diabetes type 2.

Het vergelijken van het effect van semaglutide 1.0 mg met exenatide ER 2.0 mg, beide één keer per week toegediend, op de glykemische controle na 56 weken behandeling.