Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere oplopende doses van intrathecaal toegediende ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm

Primaire Doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van meerdere intrathecale (IT) bolustoedieningen van ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm.Secundaire doelstelling:…

Een fase Ib/IIa, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van verschillende doses, doseringsschema's en combinaties van op Tau-eiwit gerichte vaccins, bij patiënten met vroege ziekte van Alzheimer

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van twee onderzoeksvaccins, ACI-35.030 en JACI-35.054, bij proefpersonen met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer die tussen 50 en 75 jaar oud…

Blended versus face-to-face cognitieve gedragstherapie als behandeling voor ernstige vermoeidheid in patienten met MS - een observer-blinded randomized clinical trial om non-inferioriteit na behandeling en lange termijn effecten te onderzoeken.

1. Onderzoeken van de non-inferioriteit van blended-CGT vergeleken met de effectief gebleken face-to-face CGT volgens het TREFAMS-CGT behandelprotocol voor ernstig vermoeide patiënten met MS, met gebruik van een non-inferiority marge van 5.3 punten…

Armed4Stroke: Oefentherapie door de mantelzorger na een beroerte, ondersteund met tele-revalidatie

Het programma Armed4Stroke is gericht op het trainen van naasten als co-therapeut voor CME om het niveau van oefeningen thuis te verhogen en de overgang van intramurale revalidatie naar de gemeenschap te vergemakkelijken.Het primaire doel van deze…

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: Bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078 en het evalueren van de effecten van…

Een fase 1b, multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie, gevolgd door een open-label extensie, om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL343 te bepalen bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose

Primair• Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses DNL343 bij deelnemers met ALSSecundair• Om de farmacokinetiek van DNL343 in plasma te karakteriseren na enkelvoudige en meervoudige orale doses• Om de concentratie…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch fase IIB-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van pirepemat op de valfrequentie bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Primair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de valfrequentie in vergelijking met placebo.Secundair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de door de ziekte van Parkinson veroorzaakte motorische symptomen in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en jongvolwassen proefpersonen met het syndroom van Dravet (DS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van convulsies in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (titratie +…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AL002 bij deelnemers met vroege ziekte van Alzheimer

Het beoordelen van de werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de vroege ziekte van Alzheimer bij het vertragen van ziekteprogressie vergeleken met standaardbehandeling

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, MULTINATIONAAL, MULTICENTERONDERZOEK MET OPEN-LABEL BEHANDELING VERLENGING TER BEOORDELING VAN HET EFFECT VAN MIN-102 OP DE PROGRESSIE VAN ADRENOMYELONEUROPATHIE BIJ MANNELIJKE PATIËNTEN MET X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROFIE

Hoofdonderzoek:Primair werkzaamheidsdoel - Evaluatie van de werkzaamheid van MIN-102 met betrekking totde progressie van adrenomyeloneuropathie (AMN) bij mannelijke patiënten, zoals vastgesteldaan de hand van de verandering ten opzichte van baseline…

Het effect van hilotherapie op CIPN-klachten bij de behandeling van mammacarcinoom met Paclitaxel.

Effect onderzoeken van hilotherapie op de ernst van CIPN-klachten en nageltoxiciteit, en de invloed daarvan op het behandelbeleid en kwaliteit van leven bij patiënten met een mammacarcinoom tijdens, en drie en zes maanden na de behandeling met…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

In English:Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van fremanezumab in vergelijking met placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine (CM)Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Stoppen van medicatie bij jarenlang stabiele MS: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…

Gepersonaliseerde cardiorespiratoire fitheidstraining bij patiënten met een incomplete dwarslaesie tijdens de primaire revalidatie.

Het primaire doel van deze studie is om het effect van een gepersonaliseerde trainingsinterventie op CRF tijdens de primaire revalidatie te evalueren. Secundaire doelen van deze studie zijn het bepalen van het effect van de interventie op de…

Het toegevoegd effect van transcraniele Direct Current Stimulatie bij afasietherapie

Doel is te onderzoeken:1) of toedienen van tDCS tijdens de afasiebehandeling het therapie effect vergroot bij afasiepatienten in de subacute fase na een beroerte2) of toedienen van tDCS tijdens de afsiebehandeling een kosteneffectieve behandeling…

Darm- en hersengezondheidseffecten van PREbiotica bij oudere volwassenen met vermoedelijke COgnitieve DEterioratie: de PRECODE-studie

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 26 weken lang supplementatie met drie verschillende voedingsvezels (cichorei-inuline, resistent dextrine en zeewierpolysaccharide) in vergelijking met een placebo (maltodextrine…

Mindfulness gebaseerde cognitieve therapie bij de behandeling van chronische bekkenpijn

Verbetert mindfulness gebaseerde cognitieve therapie in aanvulling op reguliere behandeling (TAU) de kwaliteit van leven in vergelijking met alleen TAU bij patiënten met CPP gebaseerd op een hypertonische bekkenbodem?

Power2Walk: De Impact van Functionele Krachttraining op Participatie en Activiteit in Kinderen met Cerebrale Parese - Een Gerandomiseerd Gecontroleerde Studie.

Primair:1. Verbetert twaalf weken MegaPower training het behalen van persoonlijke doelen op het gebied van bewegen in het dagelijks leven bij kinderen met CP in vergelijking tot conventionele zorg?Secundair:1. Verbetert twaalf weken MegaPower…

Herhaalde GON-injecties als preventieve behandeling voor chronische clusterhoofdpijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514311-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de patiëntengroep klinkt nu steeds meer de vraag of herhaalde GON injecties ook effectief en veilig zouden kunnen zijn…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met vaste dosis naar de veiligheid en werkzaamheid van ZX008 bij proefpersonen met CDKL5-deficiëntiestoornis, gevolgd door een open label verlengingsonderzoek; ZX008-2103

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506269-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Primair (Werkzaamheid)• Aantonen dat de werkzaamheid van Fenfluramine (ZX008) in een dosis van 0,8 mg/kg/dag superieur…