Zoeken naar een onderzoek

Een internationale, gerandomiseerde fase 3 studie van de GCIG studiegroep waarin liposomaal adriamycine (CAELYX®) & Carboplatin worden vergeleken met Paclitaxel & Carboplatin in patiënten met recidief eierstokkanker ( > 6 maanden na eerdere behandeling): GCIG CALYPSO STUDIE

Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Fase 3, gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crizotinib versus pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine bij voorheen onbehandelde patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long dat een translocatie of inversie bevat waarbij het anaplastische lymfoomkinase (ALK) genlocus betrokken is

Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

Een fase 1 studie naar MK-5890 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, bij deelnemers met gevorderde vaste tumoren

Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, wereldwijd fase II-onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatietherapie van durvalumab plus olaparib vergeleken met durvalumab als monotherapie, als onderhoudstherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in stadium IV van wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na eerstelijnsbehandeling volgens de zorgstandaard met op platina gebaseerde chemotherapie in combinatie met durvalumab (ORION)

Primaire doelstelling:- Evalueren van de werkzaamheid van de combinatietherapie van durvalumab plus olaparib vergeleken met durvalumab als monotherapie met betrekking tot de PFS (door onderzoeker beoordeeld)Secundaire doelstellingen:- Verder…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab plus een tweevoudige chemotherapie op basis van platinum met of zonder canakinumab als eerstelijns behandeling van lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (plaveiselcel en niet-plaveiselcel) (CANOPY-1)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):• Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met pembrolizumab plus chemotherapie. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): • Vergelijking van de…

Een fase 3, gerandomiseerd, internationaal multicentrisch klinisch onderzoek naar DAY101 monotherapie versus standaardzorg chemotherapie bij patiënten met pediatrisch laaggradig glioom met een activerende RAF-wijziging waarvoor systemische eerstelijnstherapie nodig is

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…

Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder bevacizumab (TRIPLE-B studie);Titel na amendement van 12 augustus 2017:
Gerandomiseerd fase IIb onderzoek naar biomarkers bij een eerstelijns behandeling van gevorderde tripel negatieve borstkanker met carboplatin-cyclofosfamide in vergelijking met paclitaxel met of zonder atezolizumab (TRIPLE-B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516202-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij…

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

Een fase 3, open-label gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van nivolumab met chemoradiotherapie gevolgd door nivolumab plus ipilimumab of nivolumab versus chemoradiotherapie gevolgd door durvalumab bij proefpersonen met niet eerder behandeld lokaal gevorderd niet-kleincellige longkanker

De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…

EEN FASE III, OPEN-LABEL, GERANDOMISEERDE STUDIE OVER ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1 ANTILICHAAM) IN COMBINATIE MET CARBOPLATINE + PACLITAXEL MET OF ZONDER BEVACIZUMAB IN VERGELIJKING MET CARBOPLATINE + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB BIJ CHEMOTHERAPIE-NAÏEVE PATIËNTEN MET NIET-SQUAMEUZE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER VAN STADIUM IV

* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende twee behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + paclitaxel + bevacizumab (groep B) versus…

Fase Ib multicenter open label onderzoek met PDR001 samen met platinumhoudende chemotherapie met twee geneesmiddelen bij proefpersonen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, die niet geselecteerd zijn op PD-L1

Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…

Een open-Label, multicenter, gerandomiseerd fase-III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Atezolizumab (MPDL3280A, anti-PD-L1-antistof) in combinatie met carboplatine + paclitaxel of MPDL3280A in combinatie met carboplatine + nab-paclitaxel versus carboplatine + nab-paclitaxel bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker in stadium IV

* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + nab-paclitaxel (groep B) versus carboplatine + nab-…

Een gerandomiseerde fase II studie van Nintedanib (BIBF1120) vergeleken met chemotherapie bij patiënten met recidief of uitgezaaide heldercellige eierstok- of baarmoederkanker

De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) plus chemotherapie t.o.v. placebo plus chemotherapie voor nog onbehandelde lokaal teruggekeerde niet-opereerbare of gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker (KEYNOTE-355)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder nab-…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek naar nivolumab in combinatie met ipilimumab versus pemetrexed met cisplatine of carboplatine als eerstelijns behandeling van niet-resecteerbaar, pleuraal mesothelioom.

Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek van nivolumab, of nivolumab plus ipilimumab, of nivolumab plus chemotherapie met een platinumdoublet versus chemotherapie met een platinumdoublet bij proefpersonen met chemotherapienaïeve stadium IV- of terugkerende niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Het onderzoek kijkt naar patiënten met chemotherapienaïeve stadium IV of terugkerende NSCLC. Het onderzoek heeft als doel het vergelijken van een nieuw geneesmiddel genaamd nivolumab OF nivolumab met ipilimumab (een ander kankergeneesmiddel) OF…

Open-label, gerandomiseerde, multicenter, fase 3 studie om de effectiviteit en veiligheid van Trastuzumab Deruxtecan als eerste lijns behandeling te onderzoeken bij niet opereerbare, lokaal uitgebreide of gemetastaseerde NSCLC die een HER2 exon 19 of 20 mutatie hebben (DESTINY Lung 04)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503674-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de werkzaamheid van Trastuzumab deruxtecan ten opzichte van platinum met pemetrexed…

Een fase 1b, multicentrisch, open-label, dosis-escalatie onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van Trastuzumab Deruxtecan in combinatie met Durvalumab samen met Cisplatine, Carboplatine of Pemetrexed bij de eerste-lijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of uitgezaaide niet-plaveiselcel niet-kleincellig longkanker met overexpressie van de humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2+) (DESTINY-Lung03) (D967YC00001)

Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.