Zoeken naar een onderzoek

een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een of meer behandelingen in de m. detrusor met 600 of 800 eenheden Dysport® voor de behandeling van urine-incontinentie bij proefpersonen met neurogene detrusoroveractiviteit als gevolg van ruggenmergletsel of multiple sclerose.

Doelpopulatie:Proefpersonen met urine-incontinentie (UI) veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) als gevolg van ruggenmergletsel (RML) of multiple sclerose (MS), die niet voldoende reageren op orale medicatie en die regelmatig schone…

Reumatoïde artritis herbehandeling met ultra lage dosis rituximab: ziekte uitkomst en dosis optimalisatie

In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…

Respiratie gesynchroniseerde elektrische stimulatie van de expiratiespieren om respiratoire spieratrofie te voorkomen tijdens de acute stadia van beademingstherapie

Het primaire doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid te onderzoeken of elektrische stimulatie van de uitademingspieren, gesynchroniseerdmet de kunstmatige uitademing, er voor kan zorgen dat atrofie van de uitademingspieren wordt voorkomen…

Een fase 2b, dubbelblind, multidosis, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI2070 bij deelnemers met matige tot ernstige ziekte van Crohn die niet hebben gereageerd op of allergisch zijn voor anti-tumornecrosefactor alfa-therapie

CD is een chronische, relapsing-remitting ontstekingsziekte van het maagdarmkanaal. Sommige patiënten kunnen een aanhoudende klinisch actieve ziekte hebben. De huidige behandelingsmogelijkheden voor patiënten met matige tot ernstige CD, refractair…

De Rotterdam Studie naar Antitrombotische Therapie bij Vaatchirurgische Patienten

Het onderzoeksdoel is te kijken in welke mate bovenstaande gegevens te extrapoleren zijn naar vaatpatiënten. Vaatpatiënten hebben in het eerste jaar een 15-20% risico op overlijden. Patiënten die een myocardinfarct hebben doorgemaakt 'slechts…

Een fase 3, gerandomiseerd, multicenter, internationaal, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van herhaalde tweewekelijkse infusies van neoGAA (GZ402666) in vergelijking met alglucosidase alfa bij niet eerder behandelde patiënten bij wie de ziekte van Pompe zich op latere leeftijd gemanifesteerd heeft.

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van neoGAA ten opzichte van alglucosidase alfa te bepalen, wanneer dit gedurende 49 weken eens per 2 weken wordt toegediend in zowel kinderen als volwassenen. Daarnaast zit er een…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar het effect van laxeren bij kinderen met functionele buikpijn

Onderzoek naar de effectiviteit van behandeling van (de diverse presentatievormen van) functionele buikpijn met laxerende maatregelen:Primair:1. vaststellen van het percentage kinderen met functionele buikpijn dat pijnvrij wordt met laxerende…

Postprandiale lipemie, inflammatie, en vasculaire functie in diabetes gemoduleerd door dapagliflozine

Het bestuderen van de inflammatoire veranderingen door behandeling van dapagliflozine op postprandiale lipemie, postprandiale leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes type II die insuline gebruiken.

Een multicentrische Dosis bepaling, Gerandomiseerde, Dubbelblind, Placebo -gecontrolleerde Studie ter bepaling van de dagelijkse orale dosering van Estetrol (E4) voor behandeling van Vasomotore Symptomen in Post-Menopausale vrouwen.

Primaire doelstelling werkzaamheid: Bepaling van de minimale effectieve dosis (MED) van de orale dosis van E4 door het evalueren van veranderingen in de frequentie en ernst van matige tot ernstige vasomotorische symptomen (VMS).Secundaire…

Bepalen van het effect van langdurige hesperidine toediening op trainingsspecifieke prestatievermogen in matig getrainde atleten.

Het vaststellen van het effect van hesperidine op sport prestatie en herstel vermogen van sporters.

Fase I klinische studie gebruikmakend van een nieuw CCK-2/gastrine receptorlocaliserend radioactief gelabeld peptide voor diagnose en therapie op maat voor patienten met progressief of gemetastaseerd medullair schildklier carcinoom

Primaire doelstellingen1. de veiligheid van intraveneuze toediening van een therapeutische hoeveelheid van het peptide CP04 vaststellen2. het beoordelen van de biodistributie en dosimetrie van 111In - CP04 in MTC lesies en normale weefsels en de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met epacadostat of placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom (KEYNOTE-252 / ECHO-301).

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…

Een fase 2a, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van AMG 714 bij volwassen patiënten met type II refractaire coeliakie, een in situ dunne darm T-cel lymfoom

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van AMG 714 in de behandeling van RCD-II bij volwassen patiënten Secundaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 714 wanneer het wordt toegediend aan…

Effectiviteit van fosfomycine versus nitrofurantoine in Nederlandse risicogroepen met een ongecompliceerde urineweginfectie: een pilot studie (Uri-weg studie)

Het bepalen van de microbiologische en klinische genezing na 14 dagen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 4onderzoek naar de veiligheid en het percentage
proefpersonen met fistelheling met 2 dosisregimes met Entyvio (vedolizumab IV) bij de behandeling
van fistelvormende ziekte van Crohn (ENTERPRISE)

Primaire doelstelling:Het evalueren van het percentage proefpersonen met perianale fistelheling in week 30 met 2 verschillende dosisregimes van vedolizumab IV 300 mg bij proefpersonen met fistelvormende CD.Secundaire doelstelling:Het evalueren van…

Modulering van de microbiele samenstelling en -activiteit in de dunne darm, systemische immuunadaptatie en transcriptieveranderingen in bloed door consumptie van twee gefermenteerde melkproducten; een gerandomiseerde, exploratieve, cross-over, dubbelblinde, gecontroleerde studie in ileostomapatienten.

Vaststellen van de effecten van het verstrekken van gefermenteerde melkproducten op de samenstelling en activiteit van bacterieen in de dunne darm, en dit relateren aan parameters van darmwand barrierefunctie en immuunreacties en metabolisme in het…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van subcutane vedolizumab te evalueren als onderhoudstherapie bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die een klinische respons hebben bereikt na open-label intraveneuze therapie met vedolizumab

Primaire doelstelling:* Het effect beoordelen van een onderhoudsbehandeling met vedolizumab SC op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CD die in week 6, na toediening van vedolizumab IV in de weken 0 en 2, een…

Pepermuntolie voor behandeling van het Prikkelbare Darm Syndroom: het optimaliseren van therapeutische strategieën door het gebruik van doelgerichte afgifte.

1. De werkzaamheid en de veiligheid van een behandeling van IBS symptomen met pepermuntolie vergelijken met placebo. Daarbij hopen we superioriteit van pepermuntolie wetenschappelijk te kunnen ondersteunen, wat leidt tot grotere erkenning van deze…

Het effect van verbeterde zorgverlener-patient communicatie op post-operatieve pijn: een RCT uitgevoerd in de dagelijke klinische praktijk

Het doel van deze studie is om te onderzoeken wat de afzonderlijke en gecombineerde effecten zijn van verwachting-manipulatie en empathie-manipulatie gedurende de pre- and post-operatieve pijn zorg voor volwassen tonsillectomie patiënten, op de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar de veiligheid en verdraagbaarheid van ETC-1002 op lange termijn bij patiënten met hyperlipidemie en een hoog cardiovasculair risico die niet voldoende wordt beheerst door hun lipide modificerende behandeling

Primair veiligheid:* Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ETC 1002 in vergelijking met placebo bij patiënten met hyperlipidemie (met onderliggende heterozygotische familiaire hypercholesterolemie [HeFH] en/of atherosclerotische…