Zoeken naar een onderzoek

De microcirculatie in kinderen behandeld met extracoporele membraan oxygenatie; een observationele longitudinale studie

Het doel van het onderzoek is te bestuderen of microcirculatoire perfusie wordt verbeterd door ECMO. Perfusie zal worden bestudeeerd voor en na ECMO start, tijdens het afbouwen van ECMO en voor en na ECMO stop. Ook zal de voorspellende waarde…

Cerebrovasculaire Diagnostiek bij Kinderen met Sikkelcelziekte

1. Bestuderen van de relatie tussen cerebrale doorbloeding en klinische bevindingen (neurologisch, neuropsychologisch) bij patienten met sikkelcel ziekte.2. Vergelijken van resultaten beeldvormende diagnostiek van kinderen met en zonder…

De rode bloedcel in patienten met neuro-acanthocytose: een verkenning naar de regulatie van vorm en functie van rode bloedcellen van patienten met neurodegeneratie van de basale ganglia.

Het voornaamste doel van dit onderzoek is de identificatie van de moleculaire mechanismen die de structuur en functie van rode bloedcellen regelen in patienten met neurodegeneratie van de basale ganglia . Hiertoe worden een aantal karakteristieken…

Perineaal block met prilocaine tijdens de partus: effect op de pasgeboren. Een pilot studie

Het meten van de mate van passage van prilocaine over de placentaHet meten van methemoglobineconcentraties bij pasgeborenen na perineaal block met prilocaine bij de moeder tijdens de baring (volgens het protocol in ons ziekenhuis)Het meten van…

Evalueren van pyruvaat kinase als een therapeutische optie in zeldzame anemieën - PUMA-studie

Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de activiteit en thermostabiliteit van PK in verschillende soorten anemieën. Daarnaast zullen we onderzoeken wat het effect is van activatie van PK in deze ziekten. De specifieke doelen…

Objective neurocognitieve beoordeling van jonge kinderen met sikkelcelziekte door middel van eye-tracking

Het belangrijkste doel is het bestuderen van het vroege neurocognitieve functioneren en de ontwikkeling van zeer jonge kinderen met SCZ. De secundaire doelen zijn het identificeren van determinanten (risico- en beschermende factoren) en biomarkers…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van AG-348 bij volwassen proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die niet regelmatig een transfusie ondergaan

Primair:• Het evalueren van de effectiviteit van behandeling met AG-348 vergeleken met placebo voor het verhogen van de concentraties hemoglobine (Hb)Secundair:• Het evalueren van de veiligheid van AG-348• Het bepalen van het effect van de…

De microcirculatie in neonatale adaptatie, een observationele studie.

De primaire vraagstelling in deze observationele studie is het bepalen van microcirculatieprofielen in preterme en aterme geboren neonaten. We willen bepalen hoe de microcirculatie veranderd over de tijd tijdens de adaptatiefase na de geboorte. Ook…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en opname en uitscheiding van DA-3880, een nieuw middel voor de behandeling van symptomatische bloedarmoede, na een enkelvoudige toediening vergeleken met een geregistreerd medicijn (Aranesp® EU Source)

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre DA-3880 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met de hierboven genoemde Aranesp® formulering. Tevens wordt het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van mitapivat bij pediatrische proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die regelmatig transfusies ontvangen, gevolgd door een 5 jaar durende open-label verlengingsperiode

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515024-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van behandeling met mitapivat in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld door de vermindering…

Een gerandomiseerde, open label fase 3-studie in meerdere centra, voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van fedratinib in vergelijking met de beste beschikbare behandeling, bij personen lijdend aan volgens DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System)-geclassificeerde matig-risico of hoog-risico PMF (primaire myelofibrose), post-PV MF (post-polycythaemia vera myelofibrose) of post-ET MF (post-essentiële trombocytemie myelofibrose), die eerder zijn behandeld met ruxoliti

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van het percentage proefpersonen met een afname van het miltvolume met ten minste 35% in de fedratinib- en BAT-groepen.De secundaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van het percentage…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van mitapivat bij pediatrische proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die niet regelmatig transfusies ontvangen, gevolgd door een 5 jaar durende open-label verlengingsperiode

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515025-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van behandeling met mitapivat in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld door de toename van…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van mitapivat bij proefpersonen met niet-transfusie-afhankelijke alfa- of bèta-thalassemie (ENERGIZE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512745-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek AG348-C-017 is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek dat is opgezet om…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van mitapivat bij proefpersonen met transfusie-afhankelijke alfa- of bèta-thalassemie (ENERGIZE-T)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512747-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek AG348-C-018 is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek dat is opgezet om…