Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, open-label, twee-periodes, twee-sequentie, enkelvoudige dosis, cross-over studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van de auto-injector en een voorgevulde spuit van SB4 te vergelijken in gezonde mannelijke proefpersonen.

Benepali® en Brenzys® zijn geregistreerd als geneesmiddelen die worden toegediend als een subcutane (onderhuidse) injectie door middel van een voorgevulde spuit. Met een voorgevulde spuit wordt het middel toegediend door een naald die handmatig in…

De Dynamics studie:
de invloed van zoutinname op de microcirculatie en het immuunsysteem

In deze studie willen we de effecten van zoutinname ophelderen in1. Microcirculatie, door het capillaire netwerk te bestuderen tijdens hoge en lage natrium inname2. Adaptieve en aangeboren immuunsysteem door het bestuderen van circulerende T-…

Verhogen van plasma adrenalinespiegel door ademhalingstechnieken - een exploratieve studie

De techniek van dhr. Wim Hof is vorig jaar onderzocht in twee groepen gezonde vrijwilligers. Hieruit bleek wederom dat er aanwijzingen zijn dat deze techniek het immuunsysteem kan onderdrukken. De `Wim Hof Methode` bestaat echter uit verschillende…

Een gerandomizeerde, twee-delige, twee-zijdige crossover studie voor onderzoek van de effecten op hartslag, bloeddruk en pharmacokinetische interacties van ACT-128800 gecombineerd met een calcium-channel blocker of een beta-blocker in gezonde vrijwilligers, uitgevoerd in 1 onderzoekscenter

Primair:Het onderzoeken van de effecten op de hartslag en ritme van het toedienen van de onderzoeksmedicatie in combinatie met een calciumkanaal blocker (CCB) of een beta-blocker (BB)Secundair:- Het onderzoeken van de effecten op de bloeddruk (BP)…

Behandeling van patiënten met terugkerende luchtweginfecties door een IgG subklasse deficiëntie en/of een gestoorde reactie op anti-polysaccharide vaccins

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van intraveneus immunoglobulineproduct en antibiotica te vergelijken bij patiënten met terugkerende infecties en een ge*soleerde IgG subklasse deficiëntie en/of antipolysaccaride antistof deficiëntie…

Het effect van matige alcoholconsumptie op een in vivo model van milde, systemische ontsteking in jonge, normaalgewichtige mannen.

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van matige alcoholconsumptie op stoffen die betrokken zijn bij ontstekingsreacties te onderzoeken. Ook zal gekeken worden of matige alcoholconsumptie effect heeft op de darmflora en op de synthese (=aanmaak)…

Een open-label fase-1-onderzoek naar de farmacokinetische interactie tussen TMC125 en twee antischimmelmiddelen (fluconazol en voriconazol), bij een constante dosering bij gezonde vrijwilligers.

De doelstellingen zijn:1. het effect van steady-state concentraties van voriconazol en fluconazol op de steady-state farmacokinetiek van TMC125, 2. het effect van steady-state concentraties van TMC125 op de steady-state farmacokinetiek van…

Reumaatjes@ work; een internet based cognitief gedragsmatig bewegings programma om kinderen met juveniele idiopathische artritis(JIA) te stimuleren tot fysieke activiteit.

Het verbeteren van het activiteitenniveau en activiteitenpatroon van JIA patiënten met behulp van een internet based cognitief gedragsmatige training gecombineerd met groepsessies, die gebaseerd zijn op de sociale cognitieve theorie en op het health…

Het effect van matige alcoholconsumptie na mentale inspanningstesten op de stressresponse in mannen

Het doel van de studie is te kijken of het drinken van een matige hoeveelheid alcohol invloed heeft op het verloop over de tijd van hormonen na het uitvoeren van mentale belastingstesten.Een tweede doel van de studie is om te onderzoeken of een…

Open-label, driemaal cross-over fase I-onderzoek met gezonde mannelijke vrijwilligers ter evaluatie van de farmacokinetiek van TMC114 en TMC41629 na een enkelvoudige orale dosis van twee controlled-release formuleringen in vergelijking met een immediate-release co-formulering van TMC114/TMC41629

Dit is een wetenschappelijk onderzoek met als doel de biologische beschikbaarheid te vergelijken van drie verschillende doserinsvormen van een combinatie van de geneesmiddelen TMC114 en TMC41629 te onderzoeken. De drie doseringsvormen worden elk…

Een gerandomizeerde, placebo gecontroleerde, parallelle, dosis gecontroleerde studie om de farmacodynamische effecten van imiquimod creme in de huid van gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…

Een open label, gerandomiseerd en gekruist onderzoek met een enkelvoudige dosis om de bioequivalentie te beoordelen van darunavir 800 mg, emtricitabine 200 mg, en tenofovir alafenamide 10 mg, in de aanwezigheid van cobicistat 150 mg, wanneer aan gezonde vrijwilligers toegediend als ofwel een combinatietablet met gefixeerde dosis ofwel als afzonderlijke middelen.

See English

Een gerandomiseerd, open-label, twee-weg cross-over studie naar de farmacokinetiek en de veiligheid van GP2015 na een eenmalige subcutane injectie door een auto-injector en een voorgevulde spuit in gezonde mannelijke proefpersonen

Primair:Het aantonen van de bio-equivalentie van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit.Secundair:- Bepalen en vergelijken van de farmacokinetic van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit naar…

Parodontitis en Reumatoide Artritis; een link via citrullinatie? Cross-over clinical trial

Het beoordelen van parodontitis als pathogene factor in het ziekteverloop van RA.

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetische interactie tussen didanosine & TMC114, toegediend met een lage dosis ritonavir, te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect bepaald van continue toediening van TMC114 samen met een lage dosis ritonavir op de opname en uitscheiding van didanosine als dit eveneens continue toegediend wordt. Op de…

Probiotica bij atherosclerose: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om middels het toedienen van probiotica een aantal immunologische parameters te moduleren waarvan bekend is dat die geassocieerd zijn met en mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…

Werkzaamheid van T cel-afhankelijke en T cel-onafhankelijke vaccinatie bij patiënten met reumatoide artritis die behandeld worden met anti-TNF* (adalimumab) therapie of anti B cel therapie (Rituximab).

- Wat is de veiligheid en effectiviteit van T cel afhankelijke en T cel onafhankelijke vaccins bij patiënten die behandeld worden met anti-TNF* en anti B cel therapie?- Wat is de rol van TNF-alfa en de rol van de B-cel bij een primaire en secundaire…

De invloed van Raltegravir (MK-0518) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis Lamotrigine in gezonde mannelijke vrijwilligers (GRANOLA)

Om het interactieprofiel van raltegravir in kaart te brengen, is het van belang om te kijken of raltegravir in vivo invloed heeft op UGT1A4 en UGT2B7. Raltegravir wordt niet gemetaboliseerd door UGT 1A4 of 2B7 (in vitro data). Er is echter nog niet…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

- Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…