Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 studie van cediranib als palliatieve behandling van patienten met symptomatische maligne ascites of pleurale effusie

In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.

TRUSTS: Een fase IIb / III multicenter studie waarin de werkzaamheid van trabectedine toegediend als een 3-uurs of 24-uurs infuus wordt vergeleken met doxorubicine bij patiënten met een gevorderd of uitgezaaid onbehandeld weke delen sarcoom.

fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…

Effect van de co-administratie van budesonide op the plasma blootstelling van cabazitaxel (Jevtana) in patienten met castraat resistente prostaat kanker

Het doel van deze studie is het bestuderen van een potentiele farmacologische interactie tussen budesonide en cabazitaxel om de veiligheid van het gelijktijdig toedienen van deze middelen te waarborgen. Bij ontbreken van deze interactie zal de…

ontwikkeling en introductie van een pediatrische drank van mercaptopurine voor behandeling van leukemie

Doel van de studie is een 6-mercaptopurine drank te ontwikkelen en te vergelijken met de capsules, wat betreft de opname in het lichaam en acceptatie door de patiënt/ouders.

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Een open-label onderzoek, in individuele onderzoeksgroepen, in een vaste volgorde, cross over, vier perioden, waarin drie evenredige formaten van een HP-3020 pleister vergeleken worden na 24 uur toediening met een intraveneuze palonosetron injectie (ALOXI®) en een onderzoek van één periode waarin één formaat van een HP-3020 pleister wordt aangebracht voor 168 uur, om de farmacokinetiek, verdraagbaarheid en de veiligheid van HP-3020 pleisters te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Het bestuderen van de farmacokinetiek van palonosetron in plasma na toediening met behulp van drie transdermale pleister HP-3020, die verschillen in oppervlakte, gedurende 24 uur in vergelijking met intraveneuze toediening van palonosetron (…

Een fase I, open-label, tweedelig, gerandomiseerd, cross-over onderzoek, waarbij de farmacokinetiek en veiligheid wordt vergeleken van twee formuleringen van CO-1.01, geïnjecteerd bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primair doel:• Het vergelijken van de farmacokinetische (PK) profielen van gemcitabine-5*-elaidaat (moederverbinding) van twee CO-1.01-formuleringen om na te gaan of het betrouwbaarheidsinterval (BI) voor de verhouding van de AUC0-* van de twee…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Een open - label fase I onderzoek voor het bepalen van het effect van Rifampicin op de farmacokinetiek van Eribulin Mesylate bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling• Het bepalen van het effect van de inductie van cytochroom P450 3A4 enzym (CYP3A4) door rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van eribuline na intraveneuze (IV) toedieningSecundaire doelstellingen• Het bepalen van de…

Evaluatie van de Farmacokinetiek van E7050 na een Enkele Orale Dosis van 100 mg na vasten of ontbijt en karakterisatie van de farmacokinetiek van E7050 na een Enkele Orale Dosis van 100 mg, 200 mg en 400 mg na vasten in Gezonde vrijwilligers

Primair:- Het bepalen van het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van E7050 na orale toediening van een tablet dat 100 mg E7050 bevat met of zonder een standaard ontbijt laag of hoog in vet (Deel A)- het karakteriseren van de…

Het effect van modafinil op vermoeidheid, cognitie en functionele connectiviteit bij laaggradige glioompatienten: een dubbelblinde gerandomiseerde studie.

(1) het effect van modafinil op vermoeidheid, cognitief functioneren en stemming bij LGG patienten onderzoeken, en (2) de relatie tussen (veranderingen in) vermoeidheid, cognitie en kwaliteit van leven aan de ene kant en functionele connectiviteit…

Een farmacokinetische evaluatie van de toevoeging van Aprepitant aan de Cisplatine Etoposide kuur van patienten met gemetastaseerd long carcinoom (ACE)

De vraag is nu of aprepitant ook toegevoegd kan worden aan een CE kuur (cisplatine met etoposide) vanwege de mogelijke interactie tussen aprepitant en etoposide. De vraag of er interactie plaats vindt tussen etoposide en aprepitant is ontstaan uit…

Het effect van colostrum op de immuun functie na zware lichamelijk inspanning bij goed getrainde wielrenners

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om het effect van colostrum suppletie op de immuun respons na zware lichamelijke inspanning te bestuderenEen tweede doel van dit onderzoek is het effect van zware lichamelijke inspanning - en de mogelijke…

Gerandomiseerde fase II/III studie van 2e lijns hormonale therapie gevolgd door Capecitabine versus Capecitabine gevolgd door hormonale therapie in patiënten met gemetastaseerd ER positief mammacarcinoom.

In dit onderzoek wordt de sequentie van behandeling; hormonale therapie-capecitabine vs capecitabine-hormonale therapie onderzocht. Het onderzoek bestudeert het effect van kwaliteit van leven en de tijd tot progressie na de tweede protocol…

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Een multicentrum, dubbelblind, dubbeldummy, tweefasen overschakelingsonderzoek van nasalfent (fentanylcitraatneusspray) vergeleken met morfinesulfaattabletten met directe afgifte bij het behandelen van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij patiënten die regelmatig opioïdentherapie gebruiken

Primair: Het aantonen van de superieure werkzaamheid van Nasalfent ten opzichte van morfinesulfaat met onmiddellijke afgifte (IRMS) bij de behandeling van BTCP bij patiënten die opioïden kunnen verdragen en die regelmatig opioïdentherapie ontvangen.…

Een gerandomiseerde onderbrekingsstudie van brivanib alaninaat versus placebo bij patiënten met gevorderde tumoren.

Het vergelijken van de progressie vrije overleving voor brivanib versus placebo bij patiënten met gevorderde vaste tumoren met FGF-2 overexpressie en ziektestabilisatie na 12 weken behandeling met brivanib, voor iedere tumor apart.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, cross-overonderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AD 923 (fentanyl sublinguaal) in vergelijking met Morfine Sulfaat Immediate Release (MSIR) (morfinesulfaat voor directe afgifte) voor de behandeling van doorbraakpijn bij patienten met kwaadaardige tumoren

Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken

Gerandomiseerde, open-label klinische studie naar de overeenstemmingsgraad van Scintimun® Granulocyte en witte bloedcellen gelabeld met 99m Tc in de diagnose van infectie/ontsteking door middel van immunoscintigrafie in perifere botten en gewrichten met verdenking op osteomyelitis.

De primaire vraagstelling is het bepalen van de overeenstemmingsgraad van Scintimun® Granulocyte en 99mTc-WBCs met betrekking tot de diagnose van infectie/ontsteking door middel van immunoscintigrafie, gebaseerd op de evaluaties van drie…

Fase 3, multicenter, dubbel-blind, gerandomiseerd, crossover studie voor het vergelijken van Multihance met Magnevist in contrastverbeterende MRI scans van de borst.

Primaire Doelstelling: Aantonen van de superioriteit, voor wat betreft gevoeligheid, van een 0,1 mmol/kg dosering MULTIHANCE boven een 0,1 mmol/kg dosering MAGNEVIST bij MRI van de borst voor de diagnose van kwaadaardige laesies in vergelijking met…