Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, dubbelblind, dubbeldummy onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn te onderzoeken van TEV-48125 voor de preventie van clusterhoofdpijn

Vanaf 15 juni 2018 worden alleen patiënten uit het ECH-onderzoek (onderzoek TV48125 CNS 30056) ingeschreven voor behandeling met de werkzame stof in dit onderzoek. Vanaf 15 juni 2018 werden alle CCH-patiënten die in dit onderzoek zijn opgenomen,…

Een langlopend uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid van filgotinib bij proefpersonen met colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het waarnemen van de veiligheid op de langetermijn van filgotinib bij proefpersonen die het onderzoek hebben voltooid of hebben voldaan aan door het protocol gespecificeerde stopzettingscriteria voor…

Een fase I, gedeeltelijk geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Rivastigmine met glycopyrrolate of trospium in oudere gezonde vrijwilligers te bepalen.

N.A.

Validatie van het capsaicine (1%) sensitisatie model in de context van de pijntestbatterij

Primaire doelstellingdeel A• Het evalueren van het effect en de reproduceerbaarheid van het capsaïcine sensibilisering model op de vooraf gedefinieerde primaire eindpunten in zowel de primaire en secundaire hyperalgesie gebieden voor LS• Het…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET PLATINUM BEVATTENDE CHEMOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET ONBEHANDELD LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD UROTHEELCARCINOOM

Primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van atezolizumab plus gemcitabine/carboplatine of cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/carboplatine of cisplatine op basis van de volgende eindpunten:- Co…

Een multicentrische, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met gerandomiseerde stopzetting van de actieve behandeling naar de werkzaamheid en veiligheid van JPZ-258 bij narcolepsiepatiënten met kataplexie.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van JZP-258 bij de behandeling van kataplexie bij narcolepsiepatiënten.Belangrijkste secundaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van JZP-258 bij de behandeling van overmatige…

Een gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doseringen en dosisregimes van evinacumab in patiënten met aanhoudende hypercholesterolemie ondanks maximaal getolereerde lipidemodificerende behandeling

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de afname van *low-density*-lipoproteïnecholesterol (LDL-C) door evinacumab in vergelijking met placebo na 16 weken bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met optioneel open-label extensie bij deelnemers met recidiverende multiple sclerose ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BIIB033 als aanvullende therapie bij ontstekingsremmende ziektemodificerende therapieën

Deel 1:Het beoordelen van de effecten van BIIB033 in vergelijking met placebo op een verbetering van de invaliditeit in 72 weken.Deel 2:Het beoordelen van het lange termijn veiligheidsprofiel van BIIB033 als een add-on therapie in deelnemers met MS.

R2477-FOP-1623 (0456/0113)

Primaire doelstelling:De primaire veiligheidsdoelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van REGN2477 bij mannelijke en vrouwelijke patiënten met fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).De primaire…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met gerandomiseerde terugtrekking ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een humaan plasma afgeleide C1-esterase remmer als aanvulling op de standaard therapie ter behandeling van refractaire antilichaam-gemedieerde afstoting van een niertransplantaat bij volwassen patienten

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van C1-INH bij de handeling van refractair AMR bij ontvangers van een nierallograft.De secundaire doelen van het onderzoek zijn:1. Verdere evaluatie van de werkzaamheid van C1-…

EEN VOOR DE SPONSOR OPEN, VOOR DE ONDERZOEKER GEBLINDEERD, VOOR DE PROEFPERSOON GEBLINDEERD, MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD FASE I-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN ORALE TOEDIENING VAN RO7020531: (1). ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE TOENEMENDE DOSES BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE PROEFPERSONEN; (2). 6 WEKEN DURENDE BEHANDELING VAN VIROLOGISCH ONDERDRUKTE PATIËNTEN MET CHRONISCHE HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE

De primaire doelstelling is:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 6 weken behandeling met RO7020531 dat oraal wordt toegediend bij virologisch onderdrukte patiënten met chronische hepatitis B (CHB).De secundaire doelstellingen zijn…

De noradrenerge basis van Parkinson tremor: een fMRI studie

Ik ga de hypothese toetsen dat het noradrenerge system tremor-gerelateerde activiteit in het cerebello-thalamo-corticale circuit versterkt. Meer specifiek zal ik toetsen hoe deze modulatie tot stand komt, i.e. via welke hersengebieden en…

Een langetermijn uitbreidingsonderzoek om de veiligheid van filgotinib te evalueren bij proefpersonen met ziekte van Crohn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het waarnemen van de veiligheid op de lange termijn van filgotinib bij proefpersonen die het onderzoek hebben voltooid of hebben voldaan aan door het protocol gespecificeerde stopzettingscriteria voor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, adaptief onderzoek voor het evalueren van de symptoomverbetering en metabole beheersing bij volwassen proefpersonen met symptomatische hypoparathyreoïdie die worden behandeld met recombinant humaan parathyroïdhormoon [rhPTH(1-84)]

De primaire doelstelling is het toetsen van de hypothese dat behandeling met rhPTH(1-84) kan leiden tot hoogwaardige verbeteringen van de symptomen van hypoparathyreoïdie, beoordeeld aan de hand van de subschaal voor symptomen in het…