Zoeken naar een onderzoek

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Fotodynamische laser therapie met gebruik van Foscan voor niet curatief resectabel galweg carcinoom

Het vaststellen van de doelmatigheid en veiligheid van temoporfine (Foscan) fotodynamische therapie in de behandeling van locaal gevorderd perihilair galwegcarcinoom zonder metastasen op afstand.

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse dosering gedurende 6 dagen van verneveld RPL554 0.018 mg/kg (6X) in patiënten met allergisch astma.

In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.

Een pilotstudie naar biodegradeerbaar polyurethaanschuim gemodificeerd met 55% polyethyleenglycol als lokaal hemostaticum.

De doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim (55% PEG) als lokaal hemostaticum in extractiealveolen, bij een klein aantal patienten. Vervolgens zal een grote studie geimplementeerd worden waarbij…

Farmacokinetiek pilotstudie van raltegravir en atazanavir eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van een onderzoek naar de toepassing van lichttherapie als middel om het dag-nacht ritme te herstellen bij patiënten met schizofrenie, opgenomen op een gesloten afdeling, en daarmee hun psychotische symptomen te verlichten.

Het doel van het onderzoek is om te zien of het haalbaar is om onderzoek te doen met lichttherapie bij opgenomen patiënten met schizofrenie of een schizoaffectieve stoornis. Secundaire doelen zijn om te onderzoeken of lichttherapie het dag-nacht…

Klinische evaluatie van het Edwards Lifesciences Monarc systeem voor de behandeling van mitralisklep insufficientie.

Klinische evaluatie van het Edwards Lifesciences Monarc systeem voor de behandeling van mitralisklep insufficientie.

Vaccinatie met mRNA geëlectroporeerde dendritische cellen bij hoog-risico oogmelanoompatienten

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen de verschillende tumoreiwitten.Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van de ziekte vrije overleving.

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gedeeltelijk geblindeerd, fase-IIb-dosisbepalingsonderzoek van de ovariumfunctie, het vaginale bloedingspatroon en de farmacokinetische eigenschappen geassocieerd met het gebruik van gecombineerde vaginale ringen die 17*-oestradiol afgeven plus drie verschillende doses nomegestrolacetaat of etonogestrel bij gezonde vrouwen in de leeftijd van 18-35 jaar

Primaire onderzoeksdoelstelling is het Identificeren van tenminste één NGR die al het volgende aantoont:1. remming van de ovulatie2. Cycluscontrole die niet minder is dan die met de NuvaRing®, beoordeeld op basis van het voorkomen van…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

Koeling voor het herseninfarct. Een fase II gerandomiseerd klinisch onderzoek.

Het vergelijken van de haalbaarheid en veiligheid van oppervlaktekoeling tot 34, 34,5 of 35*C van wakkere patiënten met een herseninfarct die op een stroke unit zijn opgenomen. De behandeling wordt binnen 4,5 uur na het ontstaan van de symptomen…

Cognitieve vertekening modicatie voor patiënten met cluster-C persoonlijkheidsproblematiek (CBM-i ST). Een pre-therapie

Primaire doelstelling:* Is CBM-i succesvol in het veranderen van de cognitieve vertekening bij patiënten met cluster-C persoonlijkheidsstoornissen of persoonlijkheidsstoornis NOS?Secundaire doelstelling(en):* Zullen patiënten na CBM-I een…

Kunnen HDL Infusions atherosclerose regressie aanzienlijk versnellen?
Een Fase II Multi-Center, Dubbel Geblindeerd, Oplopende Dosering, Placebo Gecontroleerd, Dose-Finding Studie van CER-001 of Placebo in Patiënten met Acuut Coronair Syndroom

Het bepalen van de gevolgen van het zes keer intraveneus toedienen van 3, 6 of 12 mg/kg van CER-001 of placebo, toegediend met intervallen van een week, op het atherosclerotisch plaquevolume, gemeten met coronair IVUS.

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde multi center studie om de veiligheid en effectiviteit van verschillende dosering BAY 94-8862 bij patienten met diabetes type 2 en de klinische diagnose diabetische nefropatie te bepalen.

Primaire doelstelling van de studie is• Om de verandering van de albumine-to-Creatinine ratio (UCAR) na 90 dagen behandeling te onderzoekenSecundaire doelstellingen van de studie zijn• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van deze doses te…

Cholzuur suppletie voor peroxisomale biogenese stoornissen (Zellweger spectrum): biochemische en klinische effecten

Het onderzoeken van de effecten van cholzuur suppletie op klinische en biochemische parameters in Zellweger spectrum.

Het effect van iontoforese en surfactant op de transdermale behandeling met apomorfine micro-emulsie bij patienten met de ziekte van Parkinson

- Is de micro-emulsie met apomorfine klinisch effectief en veilig?- Verbetert iontoforese de klinische effectiviteit en veiligheid van de micro-emulsie?- Verbetert een surfactant de effectiviteit van de micro-emulsie met iontoforese zonder de…

Een fase 1 studie met Orale Topotecan bij patiënten met kanker en nierfalen

Primair objectief:• Het bepalen van het veiligheidsprofiel van orale topotecan in kankerpatiënten met een weinige, matige of ernstig falende nierfunctie (Groepen C, D en E) in vergelijking met kankerpatiënten met een normale nierfunctie, die slechts…