Zoeken naar een onderzoek

Draadloze Elektrostimulatie: een aanvullende behandeling voor recalcitrante chronische wonden - een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie

Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem (CQAW039X2201)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…

Het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.

Eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde proefpersonen en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en een eerste indruk over de werkzaamheid bij patiënten met constitutioneel eczeem en het syndroom van Netherton van een meervoudige lokale toediening van BPR zalf (CBPR277X2101)

Primair: (deel 3) Verbetering door BPR277 1% zalf (2 maal dd) van de ernst van de huidlaesies bij de meerderheid van de NS patiënten (start versus einde behandeling) met >= 2 punten, effect van doseringsbandbreedte en -schema op ernst van de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd proof of concept onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van QGE031 bij patiënten met matige tot ernstig constitutioneel eczeem (CQGE031X2201)

Primair: Aantonen van werkzaamheid van QGE031 in vergelijking met placebo na 12 weken (Eczema Area and Severity Index (EASI)).Secundair: werkzaamheid (Investigator Global Assessment (IGA, 12 weken), EASI en IGA (6 weken), veiligheid, PK, PD,…

EEN FASE III-, GERANDOM*SEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN VEMURAFENIB (RO5185426) ALS ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET CHIRURGISCH VERWIJDERD MELANOOM MET EEN BRAF-MUTATIE, MET HOOG RISICO OP TERUGKEER

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is:* evaluatie van de werkzaamheid van vemurafenib als adjuvante behandeling over een periode van 52 weken bij patiënten met volledig verwijderd BRAFV600 mutatie-positief melanoom,…

CE certificering voor de Q-whet micro current wond stimulator

Het doel van deze studie is het testen van de hypothese dat het Q-Whet micro current wond stimulatie apparaat minimale bijwerkingen heeft. De studie is ontworpen als een dubbel blinde, prospectieve, placebo gecontroleerde studie. De resultaten…

Het effect van Gladskin op ziekte-ernst en het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Deze studie heeft als doel het effect van Gladskin crème te evalueren bij patiënten met eczeem. Er wordt gekeken naar corticosteroïd gebruik, ernst van het eczeem en kwaliteit van leven. Secundair wordt ook het effect van Gladskin op het microbioom…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in fase 2 voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose met aantasting van de longen ondanks een lopende therapie. De hoofddoelstellingen…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane afamelanotide-implantaten (16 mg) te beoordelen bij patiënten die lijden aan polymorfe lichteruptie (PLE).

Primaire doel - Onderzoeken of Afamelanotide de ernst van de jeuk bij PLE kan verminderen.Secondaire doelen- Onderzoeken of Afamelanotide de frequenties van PLE episoden kan verminderen.- Onderzoeken of Afamelanotide de duur van PLE episoden kan…

Reduceert twee maal daags locaal aanbrengen van betamethasonvaleriaat 0.1% creme de klachten van chronische perniones?

Onderzoeksvraag:Vermindert het lokaal twee maal daags dun op de pernioneslaesies appliceren vanbetamethasonvaleraatcrème 0,1% de door de patiënten met in de 1e lijn vastgestelde pernionesondervonden klachten, uitgedrukt op een 100 mm visueel analoge…

Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones.

Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met meerdere doseringen naar de klinische werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, dosisrelatie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CJM112 bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid, tolerabiliteit en effectiviteit van het tweemaal daags aanbrengen van het onderzoeksmiddel omiganan bij patienten met milde tot matige atopisch eczeem te beoordelen.

Primaire doelstelling- Het farmacodynamische effect en werkzaamheid meten van topisch aangebracht omiganan tweemaaldaags.Secundaire doelstellingen- De veiligheid en verdraagbaarhed van omiganan tweemaaldaags beoordelen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met safety run-in om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van DLQ02 te beoordelen, een nieuwe topische formulering Cyclosporine A (CsA), tweemaal daags gedurende vier weken toegepast op patiënten met plaque psoriasis.

De veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en werkzaamheid van twee DLQ02-topische formuleringen bij patiënten met plaque psoriasis beoordelen.De systemische blootstelling van CsA en F6H8 na plaatselijke toepassing beoordelen.

Een fase 2, gerandomiseerde, vehikel- en ketoconazol-gecontroleerde, evaluator-geblindeerde studie om de werkzaamheid, farmacodynamiek en veiligheid van omiganan 1,75% topische gel BID bij patiënten met milde tot matige seborrheic dermatitis in het gezicht te onderzoeken.

Hoofddoel* Onderzoek naar de werkzaamheid en farmacodynamische effecten van omiganan topische gel bij seborroïsch eczeem in het gezichtSecundaire doelstellingen* Onderzoek naar het huid- en fecale microbioom bij patiënten met seborroïsch eczeem* Om…

Een multi-centrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, fase 2 onderzoek om de werkzaamheid te bepalen van intra- modulaire anti-TNF injecties om progressie in het beginstadium van de ziekte van Dupuytren te beïnvloeden.

Primaire doelstelling: Bepalen of injectie met de optimale dosis adalimumab (40mg) superieur is aan een placebo injectie met fysiologisch zout in het beheersen van progressie van de ziekte van Dupuytren bij patiënten in een vroeg stadium van de…

Een fase 3, dubbelblind, gerandomiseerd, vehiculumgecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ruxolitinib-crème gevolgd door een verlengingsperiode bij deelnemers met vitiligo

Primair:- Het evalueren van de werkzaamheid van ruxolitinib-crème in deelnemers met vitiligo.Secundaire:- Het verder beoordelen van de werkzaamheid van ruxolitinib-crème.- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ruxolitinib-crème.-…

Een gerandomiseerd, patient- en onderzoeker-geblindeerd, placebo-gecontrolleerd, multicenter onderzoek in parallele groepen om de effectiviteit en veiligheid van LYS006 in patienten met matige tot ernstige acne te beoordelen

HoofddoelOm de werkzaamheid van LYS006 versus placebo op gezicht inflammatoire laesies te bepalen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acneSecundair doelOm de veiligheid en verdraagbaarheid van LYS006 te beoordelen bij patiënten met…

Een dubbelblind, vehiculumgecontroleerd, gerandomiseerd stoppen met studie medicatie- en verlengingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Ruxolitinib-crème op lange termijn te beoordelen bij patiënten met vitiligo

Primaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij deelnemers met vitiligo. Belangrijkste secundaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij…