Zoeken naar een onderzoek

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…

Onderzoek naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Effecten op de Uitscheiding van Kalium door de Nieren na Meervoudige Toediening van LY2623091 in Gezonde Vrijwilligers

Primair:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel na een meervoudige orale dosering in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Secundair:- Om het effect van het onderzoeksmiddel op de uitscheiding van kalium te onderzoeken bij een…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van CCX168 bij personen met Anti-Neutrofiel Cytoplasma-Antilichamen (ANCA)-geassocieerde vasculitis behandeld met Cyclofosfamide of Rituximab

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en verdraagzaamheid van CCX168 te bestuderen bij mensen met milde tot matige ANCA geassocieerde vasculitis, die behandeld worden met cyclofosfamide. Er zal worden gekeken naar de mogelijkheid om de behandeling…

Gerandomiseerd dubbel blind placebo-gecontrolleerd klinisch veiligheid, tolerantie, farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek naar het effect van continue intraveneuze doses van EA-230 op het aangeboren immuunsysteem tijdens experimentele humane endotoxinemie

Deel 1: het vaststellen van de veiligheid, tolerantie en pharmacokinetische en dynamische repsons van een constante toediening van EA-230 in gezonde proefpersonen.Deel 2: het vaststellen van de dosis en plasma gerelateerde relatie van een constante…

het effect van Niacinamide op serumfosfaatgehalte bij dialysepatienten

Om te onderzoeken of dagelijks niacinamide suppletie gedurende 12 weken leidt tot een klinisch relevante daling van de serum fosfaatgehalte bij dialysepatiënten in vergelijking met placebo en de verdraagzaamheid (uitval door bijwerkingen van…

Onderzoek naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid en Farmacokinetiek van LY2623091 na Enkelvoudige Toediening in Gezonde Vrijwilligers

Primair:- Om de veiligheid en tolerantie na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (postmenopauzaal/gesteriliseerd) te evalueren.Secundair:- Om de farmacokinetiek na een enkelvoudige orale dosering in…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op tekenen en symptomen van hartfalen, diurese, nierfunctie en de klinische gevolgen bij personen die opgenomen zijn in het ziekenhuis met verslechterende nierfunctie en hartfalen, waarvoor intraveneuze therapie nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV, toegevoegd aan de standaard behandeling, op het aandeel van verslechterend hartfalen en de verslechterende nierfunctie, na start van de behandeling tot en…

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Protocol CKI-301 KW-3902IV bij de behandeling van patiënten met acuut hartfalen
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op de signalen en symptomen van hartfalen en naar de nierfunctie bij voor volumeoverbelasting gehospitaliseerde patiënten met acuut hartfalen en nierinsufficiëntie waarvoor intraveneuze diureticabehandeling nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV samen met intraveneuze (IV) lisdiuretica therapie op tekenen en symptomen van hartfalen, aanhoudend niet functioneren van de nieren, ziektecijfer en…

Een fase I, single-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multipel oplopende doses studie; om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetica en farmacodynamica van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan gezonde vrijwilligers, te onderzoeken, en uitbreiding in nierpatienten.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetica en farmacodynamica van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan gezonde vrijwilligers, en van intraveneus en subcutaan geadministreerde ARA 290 aan nierpatienten.

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

Een studie die de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek onderzoekt van LY3045697 na meervoudige orale toedieningen in gezonde vrijwilligers.

Primair : Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige orale doses LY3045697 in gezondevrijwilligersSecundair : Onderzoeken van de farmacodkinetiek van meervoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringen van het geneesmiddel BAY 94-8862 bij patiënten die met spoed zijn opgenomen vanwege een verslechtering van chronisch hartfalen met een slecht functionerende linker ventrikel en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen een matige chronische nierziekte in vergelijking tot behandeling met eplerenone.

Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…

Een studie die de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek onderzoekt van LY3045697 na een enkelvoudige orale toediening in gezonde vrijwilligers.

Primair : Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers Secundair : Onderzoeken van de farmacodkinetiek van enkelvoudige orale doses LY3045697 in gezonde vrijwilligers Exploratief…

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Cinryze® (C1-esteraseremmer [humane]) te evalueren voor de behandeling van acute antilichaamgemedieerde afstoting bij patiënten die een niertransplantatie hebben ondergaan.

Primair eindpunt: Om de werkzaamheid van Cinryze te evalueren, die als adjuvans bij plasmaferese, plasma-uitwisseling, of immunoadsorptie en sucrosevrije intraveneuze immunoglobuline (IVIg) intraveneus worden toegediend voor de behandeling van…

Gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde studie naar de effecten van EA-230 op de respons van het aangeboren immuun systeem na cardiale chirurgie met cardiopulmonale bypass pomp

Het vaststellen van de veiligheid en verdraagzaamheid van EA-230 in patienten die een open hart operatie met cardiopulmonale bypass ondergaan. Het vaststellen van de ontstekingsremmende werking van EA-230 in deze patientengroep.Het vaststellen van…

Het antihypertensieve effect van spironolacton bij oligo-anure hemodialysepatienten

1. evaluatie van het effect van spironolacton en triamtereen op de bloeddruk in anure hemodialysepatienten2. bestuderen van veranderingen in lichaamsgewicht, serumelektrolyten, 24-uurs natruimexcretie, plasma aldosteron en renineconcentratie onder…

Een single-centrum, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de veligheid, tolerabiiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus toegediend ARA 290 te evalueren in patienten met eindstadium nierfalen.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan patienten met ESRD.

Systemische effecten van milde nierfunctiestoornissen: de relatie tussen onderarmsdoorbloeding en ADMA.

De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.