Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, placebo-gecontroleerde, single ascending-dosis onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OTL-038 injectie bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek naar capecitabine en cisplatine met of zonder ramucirumab als eerstelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (RAINFALL)

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebo gecontroleerde studie om de waarde van een enkele bolus intraveneus alfentanil te evalueren bij CT-colografie

Primaire doelstelling: Om te evalueren of een enkele intraveneuze bolus alfentanil (7,5 mcg / kg) in vergelijking met placebo een klinisch significant pijnstillend effect geeft in de klinische patiënten die worden onderworpen aan een electief CT-…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-, werkzaamheidsonderzoek waarbij het gebruik van XL184 wordt vergeleken met dat van placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal vergevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom

Evaluatie van progressie vrije overleving (PFS) bij een behandeling met XL184 in vergelijking met een placebo bij patiënten met een niet-resecteerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde medullair schildkliercarcinoom (medullary thyroid cancer,…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek in fase II, waarin 2 doseringen van EMD 525797 worden onderzocht bij patiënten met asymptomatisch of licht symptomatisch gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of het middel EMD 525797 wellicht beter is dan geen behandeling bij patiënten met uitgezaaide asymptomatische of licht symptomatische mCRPC. Verder wordt er onder meer gekeken naar de effectiviteit en…

Anamorelin HCl in de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een Gerandomiseerde, Dubbel-Blinde, Placebo-gecontroleerde, Multicenter, Fase III Studie ter Beoordeling van de Veiligheid en Doeltreffendheid van Anamorelin HCl in Patiënten met NSCLC-C.

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Een fase 2, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van IPI-926 bij patiënten met uitgezaaid of lokaal gevorderd (inoperabel) chondrosarcoom

De primaire doelstellingen zijn:• De vergelijking van progressievrije overleving (PFS - *progression-free survival*) bij patiënten met metastaserend of lokaal gevorderd (inoperabel) chondrosarcoom die IPI-926 of placebo toegediend krijgen.• De…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase III studie in meerdere centra waarin panobinostat in combinatie met bortezomib en dexamethason wordt onderzocht bij patiënten met teruggekeerde multipel myeloom (*ziekte van Kahler*)

Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…

Chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van sporadische colorectale adenomen

1) Bestudering van chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van adenomen in de dikke darm door het effect van behandeling op apoptose en proliferatie in normaal darmslijmvlies te vergelijken tussen een…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met KRAS mutatie-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV).

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.

Evaluatie van Sorafenib in combinatie met lokale micro-therapie geleid door Gd-EOB-DTPA versterkte MRI bij patienten met inoperabel lever tumor.

Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase 3 onderzoek ter
vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab plus
etoposide/platina versus etoposide/platina bij proefpersonen met nieuw
vastgestelde vergevorderde kleincellige longkanker (ED-SCLC)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (OS) van de proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor ipilimumab als aanvulling op platinum en etoposide (Arm A), met die van proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor placebo als…

De veiligheid en werkzaamheid van Methylene Blue MMX® tabletten met gemodificeerde afgifte, toegediend aan proefpersonen die screening- of surveillancecolonoscopie ondergaan

Evaluatie van het histologisch aangetoonde adenoom- of carcinoomdetectiepercentage bij patiënten die een volledige colonoscopie ondergaan met en zonder mucosale contrastversterking, die wordt verkregen met 200 mg Methylene Blue MMX® tabletten. Het…

Een gerandomiseerde, geblindeerde fase 2 studie met LEE011 ten opzichte van placebo in patienten met recidiverend, refractaire, niet cureerbaar teratoom met recente progressie,

Primairhet bepalen van de effectiviteit van LEE011 in vergelijking met placebo in patienten met teruggekomen/refractair teratoom met recente progressiesecundairHet bepalen van de effectiviteit met andere parametershet bepalen van veiligheid en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase-3-studie naar tivantinib (ARQ 197) bij patiënten met diagnostisch-hoog MET inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC) die behandeld zijn met één eerdere systemische therapie.

Het belangrijkste doel van dit wetenschappelijk onderzoek is het vaststellen of het gebruik van tivantinib veilig en werkzaam is bij patiënten met leverkanker waarbij het MET-eiwit in hoge concentratie aanwezig is.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-werkzaamheidsonderzoek naar PROSTVAC-V/F met of zonder GM-CF bij mannen met asymptomatische of minimaal symptomatische gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen: Vaststelling of de totale overleving van proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar groep V+G (PROSTVAC- V/F plus GM-CSF) of naar groep V (PROSTVAC-V/F) superieur is aan de totale overleving van proefpersonen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerde fase III studie met parallelle groepen ter beoordeling van intraveneus toegediend volasertib in combinatie met subcutaan toegediende lage dosissen cytarabine in vergelijking met placebo in combinatie met lage dosissen cytarabine bij patiênten * 65 jaar met niet eerder behandelde acute myeloide leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve remissie-inductie therapie

Deze studie wordt gedaan om te bekijken hoe effectief het gebruik van volasertib in combinatie met cytarabine is bij de behandeling van AML in vergelijking met het gebruik van uitsluitend cytarabine.Daarnaast wordt in deze studie de concentratie en…