Zoeken naar een onderzoek

Effecten van fenofibraat en visolie op genexpressie en metabole verandelingen in obese proefpersonen

Vergelijken van de effecten van fibraat (200 mg/d) met de effecten van visolie (7.2 g/d) op de expressie van PPAR alpha gemedieerde genen en metabole parameters in obese proefpersonen.

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 vast te stellen bij patiënten met Niet-Alcoholische Steatohepatitis (NASH).
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek, met een aanpasbaar design dat toelaat te starten met een dosis van 80 mg GFT505 tegenover placebo, gevolgd door een tweede fase die een dosis van 120mg GFT505 toevoegt na het bestuderen van de 6 maanden veiligheidsanalyse van de gegevens van 80 mg

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:o De werkzaamheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 80mg en GFT505 120mg (volgens een aanpasbaar design, na een 6-maanden interim veiligheidsanalyse van de gegevens van 80mg bij 50% van…

Het effect van eetbare ketonesters op skeletspiermetabolisme in patiënten met VLCADD

Kunnen eetbare ketonesters bij patienten met VLCADD de mitochondriale spierfunctie verbeteren met als doel een basis te creeren voor uiteindelijk therapeutisch gebruik van dit voedingsmiddel bij deze stofwisselingsziekte.Een tweede doel is om…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van enkelvoudige en meervoudige toedieningen bij gezonde mannelijke vrijwilligers van MIN-102, een nieuw middel voor de behandeling van X-gebonden adrenoleukodystrofie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe MIN-102 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre MIN-102 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de LDL-C van AMG 145 in vergelijking met placebo en ezetimibe in combinatie met statinebehandeling bij patiënten met primaire hypercholesterolemie en gemengde dyslipidemie (AMG 145 20110115)

Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…

Simvastatine ter verbetering van symptomen, cognitie, metabool syndroom en bewegingsstoornissen bij patiënten met recent ontstane psychose.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of simvastatine in combinatie met bestaande behandeling met antipsychotica een therapeutisch effect heeft, vergeleken met placebo. We verwachten een afname van symptomen zoals gemeten met de…

Een dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, cross-over fase II-studie ter evaluatie van de samenstelling van lever lipiden na een 6 weken durende behandeling met Elafibranor (120 mg) eenmaal daags toegediend aan deelnemers met niet-alcoholische leververvetting (NAFL).

Primaire doel:Onderzoeken welk effect 6-weekse behandeling met elafibranor versus placebo heeft op de levervetsamenstelling in mensen met non-alcoholische leververvetting. Secundaire doelen:Onderzoeken wat de behandelverschillen (elafibranor 120 mg/…

Een gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doseringen en dosisregimes van evinacumab in patiënten met aanhoudende hypercholesterolemie ondanks maximaal getolereerde lipidemodificerende behandeling

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de afname van *low-density*-lipoproteïnecholesterol (LDL-C) door evinacumab in vergelijking met placebo na 16 weken bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote…

SeMaglutide en Albuminurie Reductie Trial in individuen met (ernstig) overgewicht zonder diabetes

Het hoofddoel van de studie is om de albuminurie-verlagende effecten van semaglutide 2,4 mg s.c. eenmaal per week (Semaglutide 3 mg/ml) ten opzichte van placebo vast te stellen bij niet-diabetische personen met obesitas/overgewicht en verhoogde…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de invloed van aanvullende LDL-cholesterolverlaging op ernstige cardiovasculaire voorvallen indien Evolocumab (AMG 145) wordt gebruikt in combinatie met statinebehandeling bij patiënten met klinisch evidente cardiovasculaire ziekte

Primair: Het effect van de behandeling met AMG 145 te evalueren, in vergelijking met placebo, op het risico voor cardiovasculair overlijden, myocardinfarct, herseninfarct, hospitalisatie wegens instabiele angina pectoris, of coronaire…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige stijgende subcutane doses van BI 3006337 bij gezonde mannelijke proefpersonen (enkel-blind, gedeeltelijk gerandomiseerd binnen dosisgroepen, placebogecontroleerd, parallelle (sequentiële) groepsopzet)

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel BI 3006337 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre BI 3006337 door het lichaam wordt opgenomen,…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie om het effect van 12-weekse vezelsuppletie op de respons op gemengde maaltijden bij volwassenen te beoordelen

HoofddoelOm microbioommodulatie door voedingsvezelsuppletie, zoals gemeten met 16S rRNA-sequenties, te relateren aan veranderingen in reactie op een gemengde maaltijd metabole provocatie (PhenFlex) zoals gemeten door samengestelde biomarkerscore.…