Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednisone bij patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker die progressief is geworden tijdens of na behandeling op basis van taxotere.

Primaire doelstelling:• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival, OS) verbetert.Belangrijke secundaire doelstellingen: • Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek naar AMG 386 met Paclitaxel en Carboplatine als eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Het verminderen van gasembolieen tijdens hysteroscopische chirurgie door afname van de hoeveelheid intravasatie na intracervicaal toedienen van terlipressine (HYSTER).

Onderzoek of intracervicale toediening van terlipressine een afname geeft in de mate van intravasatie en daarme leidt tot een lagere incidentie en ernst van de gasembolieen.Onderzoek wat de effecten zijn van intracervicale toediening van…

Voorstel: Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallelle groep, placebo gecontroleerd, multicenter fase IIb onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringscombinaties van een aromataseremmer en een progestageen in een vaginale ring versus placebo en leuproreline bij vrouwen met symptomatische endometriose, met een behandelingsduur van 12-weken.

De onderzoeksmedicatie in de huidige studie is ontwikkeld voor langdurig gebruik bij patiënten met aan endometriose gerelateerde pijn in het kleine bekken (EAPP) teneinde een anders noodzakelijke operatie mogelijk te kunnen vermijden.Primaire…

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, maximaal getolereerde dosis escalatie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische adaptieve studie van RAD1901 toegediend aan gezonde postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RAD1901 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RAD1901 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt er in Groep 6 onderzocht in hoeverre RAD1901 in de…

Lange termijn immune respons na HPV 16 peptide vaccinatie in vrouwen met een laag-gradig pre-maligne afwijking van de baarmoerdermond; een placebo gecontroleerde fase II studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of een HPV 16 E6 en E7 lange peptiden vaccin de capaciteit heeft om een lange termijn HPV 16-specifieke response te geven. Verder wordt gekeken naar het belang van een booster vaccin na 1 jaar, de inductie…

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

Een gecombineerd onderzoek met enkelvoudige oplopende orale doseringen en meervoudige oplopende orale doseringen waarin veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SCH 900479 wordt bekeken in gezonde postmenopauzale vrouwen

Primair: Het bestuderen van de veiligheid en verdraagzaamheid van een enkelvoudige orale dosering van de onderzoeksmedicatie in gezonde postmenopauzale vrouwen (Deel 1)Het bestuderen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de onderzoeksmedicatie…

Het effect van een HPV16 peptide vaccinatie op de locale immune response in vrouwen met een hoog-gradig HPV16+ pre-maligne afwijking aan de baarmoedermond, een placebo gecontrleerde studie

Dit onderzoek evalueert of het vaccineren van vrouwen met cervicale intraepitheliale neoplasie niet allen resulteert in een sterk systemisch respons, maar ook de HPV 16 specifieke T cellen de capaciteit geeft om te migreren in de laesie. Verder zal…

Onderzoek met het geneesmiddel BAY 43-9006 (sorafenib) naar de werkzaamheid en de veiligheid bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker, die een volledige klinische respons hebben bereikt na een standaard chemotherapie met platinum/taxaan.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…

De behandeling van endometriose met groene thee:
een dubbel blind gerandomiseerde placebo gecontroleerde crossover pilot studie.

Bestuderen of Epigallocatechine gallaat (EGCG) een effectieve behandeling is voor pijnbestrijding van endometriose patiënten door evaluatie van Visual Analogue Scores (VAS).* Bepalen of de VAS pijn scores na behandeling met EGCG lager zijn dan…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapienaïef, gemetastaseerd, castratieresistent prostaatcarcinoom.

Primaire doelstellingen:• Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS) verbetert;• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival,…

De invloed van peroperatieve dobutamine infusie op de doorbloeding van de DIEP-lap

Primaire doel: Onderzoeken met behulp van een prospectief gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek of intraveneuze infusie van dobutamine enkel gedurende de operatie of tot 18uur na de operatie, bij vrouwen die een borstreconstructie door…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab vs. placebo bij asymptomatische of minimaal symptomatische patiënten met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve, castratie resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…

PK/PD onderzoek met verschillende doseringsschema*s van Cyclogest® in vergelijking met Crinone® en placebo in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, vergelijkend onderzoek van abirateronacetaat plus laag gedoseerd prednison plus androgeendeprivatietherapie (ADT) t.o.v. ADT alleen bij patiënten met een recente diagnose met een gemetastaseerde hormoonnaïeve prostaatkanker met hoog risico (mHNPC)

DOELSTELLING EN HYPOTHESEPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is te bepalen of abirateronacetaat in combinatie met laag gedoseerd prednison en androgeendeprivatietherapie (ADT) superieur is aan ADT alleen voor de verbetering van de…

Het effect van het spoelen van de uterus voorafgaand aan een IVF/ICSI behandeling op de implantatie bij patiënten met endometriose.

Evalueren of mechanische druk op het endometrium door middel van "uterine bathing" een positief effect heeft op de IVF/ICSI resultaten bij patiënten met endometriose graad I-IV.