Zoeken naar een onderzoek

Determinanten en mediërende mechanismen van kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen bij schildklierkankerpatiënten: De WaTCh studie

Ons hoofddoel is om kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen over verloop van tijd te beoordelen. Onze secundaire doelstellingen zijn het identificeren van demografische, omgevings-, biologische, fysiologische en persoonlijkheidskenmerken…

Effectiviteit van [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose Positron Emissie Tomografie (FDG-PET) bij Evaluatie van Cytologisch ondetermineerbare Schildkliernoduli voorafgaand aan Operatie: een multicenter kosten-effectiviteits studie.

Hoofddoel: Het bepalen van de invloed van FDG-PET/CT op de afname van het aandeel patiënten met cytologisch ondetermineerbare schildkliernoduli die niet-doelmatige behandeling ondergaan.

Herprogrammering van myeloïde cellen in het kader van behandeling met radioactief jodium bij patiënten met niet-medullair schildkliercarcinoom

Primaire vraagstelling:Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van TAMs, circulerende monocyten en myeloïde voorlopercellen in patiënten met schildkliercarcinoom met actieve en gemetastaseerde ziekte. Het…

Fase I klinische studie gebruikmakend van een nieuw CCK-2/gastrine receptorlocaliserend radioactief gelabeld peptide voor diagnose en therapie op maat voor patienten met progressief of gemetastaseerd medullair schildklier carcinoom

Primaire doelstellingen1. de veiligheid van intraveneuze toediening van een therapeutische hoeveelheid van het peptide CP04 vaststellen2. het beoordelen van de biodistributie en dosimetrie van 111In - CP04 in MTC lesies en normale weefsels en de…

een gerandomiseerde fase 2 studie met BEZ235 versus everolimus bij patienten met gevorderde pancreas neuroendocrine tumoren.

Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.

Onderzoek naar het metabole profiel van neuro-endocriene tumoren

Het doel van deze studie is om de toegevoegde waarde van de indol profiel verkennen in vergelijking met serotonine in bloedplaatjes en 5-HIAA in urine voor de diagnose en eventueel de behandeling van neuro-endocriene tumoren, waaronder gastrinomen,…

Protocol I2I-MC-JMMC(a), fase1/ gerandomiseerd fase 2 study ter evaluatie van LY2603618 in combinatie met Gemcitabine in patienten met pancreas kanker

Het primaire doel van het Fase 2-gedeelte van de studie is om te bepalen of de Algehele Overleving (OS) van patiënten met irresectabel pancreaskanker in Stadium II-IV na toegediende combinatietherapie van LY2603618 en gemcitabine hoger is dan de OS…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-, werkzaamheidsonderzoek waarbij het gebruik van XL184 wordt vergeleken met dat van placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal vergevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom

Evaluatie van progressie vrije overleving (PFS) bij een behandeling met XL184 in vergelijking met een placebo bij patiënten met een niet-resecteerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde medullair schildkliercarcinoom (medullary thyroid cancer,…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbel-blinde studie met sunitinib (SU011248, sutent) versus placebo bij patienten met progressieve vergevorderde/ gemetastaseerd goed-gedifferentieerde eilandjes van Langerhans tumoren

Het vergelijken van de 'progression-free survival (PSF)' tussen de behandeling met sunitinib (start dosis van 37,5 mg OD) en placebo bij patienten met eilandjes van Langerhans tumoren.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde multicentrum, fase 3 studie met everolimus (RAD001) met maximaal ondersteunende therapie versus placebo met maximaal ondersteunende therapie bij de behandeling van patiënten met gevorderde NET uit GI of long origine

Het vaststellen of de behandeling met everolimus 10 mg dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met de best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde NET uit GI of long origine, zonder een…

Behandeling van kwaadaardige feochromocytomen/paragangliomen

Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van Cabozantinib (XL184) bij proefpersonen met radiojodium-refractaire gedifferentieerde schildklierkanker bij wie er progressie is na vorige VEGFR gerichte therapie

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van cabozantinib vergeleken met placebo op de PFS en de ORR bij proefpersonen met RAI refractaire DTC die progressie hebben vertoond na eerdere op VEGFR gerichte therapie.

Een Fase 3, multicenter, Open Label, Gerandomiseerd Onderzoek met nab®-Paclitaxel + Gemcitabine versus Gemcitabine als Adjuvante Therapie bij Patiënten met een Operatief Verwijderde Pancreas Adenocarcinoom

Primaire doelstelling - De primaire doelstelling van het onderzoek is: * het vergelijken van de ziektevrije overleving bij patiënten gerandomiseerd op nabpaclitaxel plus gemcitabine en patiënten gerandomiseerd op alleen gemcitabine - De secundaire…

Bijniervenesampling voor het diagnosticeren van bijnierkanker

Het doel van dit onderzoek is om verschillen te vinden tussen ACC patienten en controlepatiënten zonder ACC, en tussen de aangedane en niet-aangedane bijnier in ACC patienten, in hoeveelheid microRNA, circulerend vrij tumor-DNA, circulerende…

Een prospectieve studie met 18F-DCFPyL PET/CT-beeldvorming bij biochemisch gerecidiveerde prostaatkanker (PHYTON)

Het primaire studie doel is om:- De per-patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-DCFPyL PET/CT versus die van 18F-FCH PET/CT.De secundaire doelen zijn het bepalen van:- De impact op de patiënten behandeling/management.- De detectie ratio van…

Een fase III, gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra naar de doeltreffendheid en veiligheid van Lutathera bij patiënten met graad 2 of 3 geavanceerde GEP-NET

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507443-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het fase III NETTER-1 onderzoek bedoeld om te bewijzen dat het middel werkzaam is toonde aan dat Lutathera met de beste…