Zoeken naar een onderzoek

Een tweevoudig cross-overonderzoek met een enkele dosis bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetiek (PK) van salbutamol te vergelijken die wordt toegediend via inhalatoren met afgemeten doses die de drijfgassen HFA-152a en HFA 134a bevatten

Bepaalde geneesmiddelen worden toegediend met behulp van een inhalator (pufjes). Een inhalator kan drijfgas bevatten om de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel op een goede manier in de longen te krijgen. Een aantal drijfgassen die gebruikt…

TAAI Erasmus Research initiatief om te vechten tegen CF: Monitoren van ontsteking bij CF Longziekten in een nieuw tijdperk

Het algemene doel van de studie is om innovatieve minimaal invasieve diagnostische technieken te ontwikkelen die onstekingen in de longen bij pwCF kunnen identificeren bij gebruik van zeer effectieve modulatoren, wat we vergelijken met pwCF die nog…

Het stabiliseren van kinderen met een congenitale hernia diafragmatica voordat de navelstreng wordt doorgenomen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in meerdere ziekenhuizen

Dit onderzoeksproject heeft als doel te evalueren of het ontstaan van pulmonale hypertensie bij kinderen met longhypoplasie door een CHD kan worden voorkomen door het moment van afnavelen te verlaten tot na de ontplooiing van de longen. We gebruiken…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose van 6 tot en met 11 jaar die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Primaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen van 6 t/m 11 jaar met CF, heterozygoot voor F508del en een MF-mutatie (F/MF).Secundaire doelstellingen:• Het beoordelen van de FD van ELX/TEZ/IVA• Het…

Een dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, enkelvoudig en meervoudig oplopend doseringsonderzoek (inclusief voedseleffect, pH-effect en Japans overbruggingsonderzoek) van de veiligheid, farmacokinetiek en exploratieve farmacodynamiek van orale toediening van BMS-986278 bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986278 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven als een enkelvoudige dosering. BMS-986278 is nog niet eerder bij mensen getest. Het is wel in het laboratorium getest…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en een actieve controle ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken van QVM149 met QMF149 bij proefpersonen met astma (CQVM149B2302)

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van twee doseringen van het geneesmiddel QVM149 te onderzoeken en te vergelijken met de effecten van twee doseringen van het geneesmiddel QMF149 bij proefpersonen met astma. Een ander…

EEN DUBBELBLINDE, GERANDOMISEERDE, 2-ARMIGE, 2 PERIODES CROSSOVER STUDIE OM DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK TE VERGELIJKEN VAN
JHL1922 EN PULMOZYME® NA ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE HERHAALDE ADMINISTRATIE IN GEZONDE PROEFPERSONEN.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel JHL1922 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. JHL1922 is nog niet eerder bij mensen gebruikt, maar het is wel in het laboratorium getest. In dit onderzoek…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid van fevipiprant (een keer per dag) plus standaardbehandeling bij de vermindering van de grootte van neuspoliepen bij patiënten met neuspoliepen en astma

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel QAW039 150 mg and 450 mg is, vergeleken met placebo, bij de behandeling van patienten met neuspoliepen en astma. Het gaat daarbij vooral om de vraag of QAW039 in staat is…

eVita COPD: patientgerichtte zorg met behulp van eHealth

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken welke wijze van implementatie van een digitaal zelfmanagement programma leidt tot de verbetering van de gezondheidstiestant van COPD patienten in de eerstelijn. Secundiare doelstellingen zijn het…

Veehouderij en Gezondheid Omwonenden, VGO-studie

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of blootstelling aan emissie van veehouderijen in Nederland een risico vormt voor de gezondheid van omwonenden. Het onderzoek zal zich richten op 1) de gezondheid van de luchtwegen, 2) ziekten die van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Het doel van dit onderzoek is beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445 in drievoudige combinatie (DC) met TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del (F) en een tweede CFTR-allel met een minimale functie (MF)-…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Gecontroleerd, Fase 3-onderzoek ter Beoordeling van de Werkzaamheid en Veiligheid van VX-445 Combinatie Behandeling bij Proefpersonen met Cystic Fibrose welke Homozygoot zijn voor de F508del-Mutatie (F/F)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445 in DC met TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die homozygoot zijn voor de F508del (F) mutatie (F/F). Patiënten met dit genotype (F/F) hebben meestal een ernstige…

Genistein als toegevoegde behandeling voor CF?

Ons primaire doel is om te onderzoeken of een verdere versterking van de werkzaamheid van orale Ivacaftor behandeling kan worden bereikt door genistein toe te voegen aan deze behandeling, zoals wordt gesuggereerd door de synergetische werking van…

Een fase ll/lll, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel groep studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van tiotropium inhalatie oplossing (2.5µg en 5µg) welke 12 weken lang eenmaal daags in de middag via de Respimat® Inhaler wordt gegeven aan patiënten van 1 tot en met 5 jaar oud met persisterende astma.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en de effectiviteit van twee doseringen tiotropium inhalatie oplossing die elke dag in de middag wordt geinhaleerd middels de Respimat® inhalator door kinderen (1 tot en met 5 jaar oud)…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd cross-overonderzoek ter bepaling van de werkzaamheid van mannitol in de vorm van droog poeder ter verbetering van de longfunctie bij proefpersonen van zes tot zeventien jaar die Cystic Fibrose hebben.

Het doel van deze studie is voornamelijk om de werkzaamheid van geïnhaleerd mannitol te vergelijken met een placebo in proefpersonen met Cystic Fibrose tussen 6 en 17 jaar.Wij veronderstellen dat geïnhaleerd mannitol de algemene gezondheid en de…

Het berekenen van grotere luchtwegen en longvolumes bij kinderen met behulp van een MRI

Primaire doel van dit onderzoek is om de beeldkwaliteit te evalueren van twee verschillende MRI sequenties met behulp van de *signal to noise* ratio.

Fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelgegroepeerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij deelnemers van 12 jaar en ouder met Cystic Fibrosis (CF), homozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie

De werkzaamheid van VX-661 beoordelen in combinatie met ivacaftor gedurende 24 behandelingsweken bij deelnemers met Cystic Fibrose (CF) die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie op het CF transmembrane geleidingsregulator (CFTR) gen.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en vroege tekenen van werkzaamheid van driemaal daags oraal toegediend BAY63-2521 bij volwassen patiënten met deltaF508 homozygote cystische fibrose.

Het doel van dit onderzoek is in een eerste klinische onderzoek de hierboven vermelde hypothese dat BAY63-2521 op zijn minst de deltaF508-CFTR-functie gedeeltelijk kan corrigeren, te testen. Daarom zijn we van plan om patiënten met cystische fibrose…

Skeletspier metabolisme in rust en tijdens inspanning en herstel bij patienten met Cystic Fibrosis en gezonde leeftijdsgenoten.

Het vergelijken van het skeletspier oxidatief metabolisme en de skeletspier oxygenatie van patienten met CF met gezonde leeftijdsgenoten om inzicht te verkrijgen in het energiemetabolisme.