Zoeken naar een onderzoek

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van inclisiran op lange termijn bij jongeren met heterozygote of homozygote familiaire hypercholesterolemie die klaar zijn met het onderzoek ORION-16 of ORION-13 (VICTORION-PEDS-OLE, CKJX839C12001B)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507278-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van inclisiran op lange termijn bij personen met HeFH en HoFH.

Een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis ziltivekimab formulering B in een handmatige spuit, formulering D in een handmatige injectiespuit en formulering C in een pen-injector

In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Glibenclamide behandeling voor Cantu syndroom

Het belangrijkste doel van deze proof-of-concept verkennende studie is om te bepalen of een volledig gerandomiseerde gecontroleerde studie om glibenclamide in een groot cohort van CS patiënten te testen gerechtvaardigd en haalbaar is en om de opzet…

Organische mitralisinsufficientie (MI): genetische analyse, morfologische en weefseltypering.

Karakteriseren van de verschillen tussen mitralisklepweefsel van patienten met Barlow vs. FED. De familiaire distributie en genetische afwijkingen vaststellen voor beide aandoeningen. Vaststellen van de echocardiografische eigenschappen. zie pagina…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicentrisch proof-of-concept onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van twee doses VAD044 bij patiënten met hereditaire hemorragische teleangiëctasieën (HHT)

Deel I - Primair• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses VAD044 die dagelijks gedurende maximaal 12 weken aan patiënten met HHT worden toegediend.Secundair:• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van een…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Vier-dimEnsioneLe flOw analYse van Complexe aangeboren harTafwijkIngen

Het primaire doel zal zijn de superioriteit van 4D-flow CMR metingen tov 2D-PC CMR metingen aan te tonen. Om dit te doen zullen met beide technieken volumina in de MPA gemeten worden. Als referentiestandaard zal het RV volume, gemeten met een andere…

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

Een studie naar de elektrische geleiding in het hart van kinderen met een aangeboren hartafwijking

De rol van verschillende abnormale druk/volume belastingen op atriale en ventriculaire electropathologie in kinderen met een aangeboren hartafwijking te kwantificeren.

Bepaling van de myocardiale functie, metabolisme, en perfusie in vroege en lage stadia van hypertrofische cardiomyopathie

In verschillende stadia van HCM:- Meten van myocardiale vetzuur- oxidatie, -opname en -esterificatie- Meten van myocardiale glucose opname en oxidatie- Meten van myocardiale perfusie- Meten van myocardiale functie- volume parameters van het hart-…

Resveratrol als mogelijke aortagroei remmer bij patiënten bekend met Marfan Syndroom

Het doel van de studie is om voldoende data te verzamelen, die het gunstige effect van Resveratrol op de aorta groei en de functionele eigenschappen van aneurysma vorming in de aorta bij patiënten bekend met Marfan Syndroom kunnen aantonen. Dit om…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutaan toegediend inclisirannatrium bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH) en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

Primair:De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden na dag 90 tot dag…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek ter evaluatie van mavacamten (MYK-461) bij volwassenen met symptomatische obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

Primaire doelstelling* Vergelijking van het effect van een 30 weken durende behandeling met mavacamten ten opzichte van placebo met betrekking tot klinische respons bestaande uit inspanningscapaciteit en klinische symptomen bij deelnemers met…

Het identificeren van biologische mechanismen die zijn aangedaan in Phospholamban r14del cardiomyopathie

Het hoofddoel van dit onderzoek is het identificeren van factoren die het ziekteverloop van PLN r14del cardiomyopathie beïnvloeden.

Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom - het COL3A1-gen
Een uitgebreid onderzoek naar het natuurlijk beloop

Primaire doelstelling: Verdere afbakening van de natuurlijke geschiedenis en de feno-/genotype relatie van vEDS patiënten met een heterozygote pathogene variant in het COL3A1-gen. Secundaire doelstellingen:1. redenen voor verwijzing voor genetische…

4D MR flow detectie van hemodynamische voorspellers voor ruptuur van aneurysma.

Het doel van dit onderzoek is door middel van een extra MRI scan op hogere veldsterkte (7Tesla) beter inzicht verkrijgen in de eventuele risico factoren die verantwoordelijk zijn, of bijdragen, aan het barsten van het in het hoofd gelegen aneurysma…

Kwaliteit van leven 4: Lange termijn uitkomsten bij volwassenen die op jonge leeftijd geopereerd zijn aan een aangeboren hartafwijking: een longitudinale cohort studie van 40-53 jaar follow-up.

Deze studie richt zich op de uitkomsten op zeer lange termijn na operatieve correctie van een aangeboren hartafwijking in een niet geselecteerd cohort. Het repetitieve karakater van dit onderzoek maakt het mogelijk om de veranderingen in cardiale…

Hemodynamische karakterisering van cardiovasculare ziekte in patients met aangeboren hartafwijkingen: 4D Flow Studie.

Bicuspide aorta klep (BAV):Het doel van het onderzoek is om de hemodynamische flow en wall shear stress patronen te analyseren in de aorta ascendens bij BAV patienten. Coarctatio aortae (CoA)Het doel van het onderzoek is om de hemodynamische flow en…

Werkzaaheid en veiligheid van itraconazol als behandeling van epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…