Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van ernstige Graft versus Host ziekte na allogene stam cel transplantatie met prednisolon in vergelijking met behandeling met Mesenchymale Stromale Cellen en prednisolon.
Een prospectieve, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, gerandomiseerde fase III studie

Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PRV-015 bij volwassen patiënten met refractaire niet-responsieve coeliakie als aanvulling op een glutenvrij dieet

Primair• Om de werkzaamheid van PRV-015 te beoordelen in het verzachten van de symptomen van coeliakie bij volwassen patiënten met NRC, gemeten volgens het onderdeel buikklachten van de CeD PRO-vragenlijst (Celiac Disease Patient-Reported Outcome).…

De effecten van een colon-afgeleverd multivitamine op waakzaamheid en cognitieve prestaties onder stressvolle werkomstandigheden in militairen

Deze huidige studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van een 6 weken durende interventie met vitaminesupplementen op de cognitieve prestaties en stressniveaus in het leger onder stressvolle werkomstandigheden in een 'real-life'…

Het beschermende effect van azelastine/fluticason propionaat (Dymista) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie

Het analyseren van het beschermende effect van azelastine/fluticason proprionaat op inspanningsgeïnduceerde luchtwegvernauwing door het meten van inspiratoire en expiratoire flow veranderingen en luchtwegweerstand in astmatische kinderen.

Een tweedelige, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actieve comparator-gecontroleerde, herhaalde dosisstudie om het proof-of-concept van GRX-917 in experimenteel geïnduceerde paniek vast te stellen en om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van herhaalde doses verder te karakteriseren bij gezonde proefpersonen

Deel 1:Primair- Onderzoeken of herhaalde dosering GRX-917 panieksymptomen vermindert die worden opgewekt door een experimentele 35% CO2-geïnduceerde angstuitdaging toegediend bij gezonde CO2-gevoelige proefpersonen.Secundair- Onderzoeken of…

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Een gerandomiseerd, deelnemer- en onderzoeker-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LTP001 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van LTP001 te onderzoeken bij patienten met pulmonale hypertensie (PH) van WHO-groep 1, ook wel Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) genoemd.Deze proof of concept studie zal worden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, 3-delig fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab aan te tonen bij patienten met eosinofiele gastritis en/of gasteroenteritis (HUDSON GI studie).

Het doel van deze fase 3-studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van benralizumab als behandeling voor patiënten met eosinofiele gastritis en / of gastro-enteritis.

Transcutane elektrische neuro stimulatie in personen met MS

De primaire vraag van het onderzoek is:Wat is het effect van een 4 weken durend TENS en krachttraining programma, vergeleken met geen training, enkel TENS of enkel een krachttraining programma, op het loopvermogen, de ervaren loopproblemen en gevoel…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek te bepalen van OPC-214870 na herhaalde orale toediening in gezonde proefpersonen

- De functionele effecten van OPC-214870 op het CZS na toediening gemeten met behulp van de Neurocart-testbatterij

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effecten van EP547 bij proefpersonen met cholestatische pruritus als gevolg van primaire biliaire cholangitis of primaire scleroserende cholangitis

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van de werkzaamheid van EP547 in vergelijking met placebo op pruritus, beoordeeld met de numerieke beoordelingsschaal ergste jeuk (Worst Itch Numeric Rating Scale, WI-NRS) Secundair * Het beoordelen van de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met teriflunomide (Aubagio®) bij deelnemers met recidiverende vormen van multiple sclerose.

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire effectiviteit van 8-weekse behandeling met intra-articulaire LRX712 om articulair kraakbeen te regenereren bij patienten met milde tot matige knieartrose.

Hoofddoel- Om de werkzaamheid van q4w x3 te beoordelen o.a. injecties van LRX712 bij het herstellen van de morfometrie van gewrichtskraakbeen in de mediale femurcondylSecundaire doelstellingen- Om de farmacokinetiek van LRX712 en metaboliet MAE344…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

EEN FASE II, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN OM DE VEILIGHEID, WERKZAAMHEID EN FARMACODYNAMIEK VAN 52 WEKEN BEHANDELING MET BASMISANIL BIJ PROEFPERSONEN VAN 12-14 JAAR MET DUP15Q SYNDROOM TE EVALUEREN, GEVOLGD DOOR EEN OPTIONELE OPEN-LABEL VERLENGINGSPERIODE VAN 2 JAAR.

Deel 1: Evaluatie van de effecten van 52 weken behandeling met basmisanil op kernsymptoomdomeinen van het Dup15q-syndroom (taal en sociale vaardigheden) en het dagelijks functioneren.Deel 2:• Evaluatie van de verdraagbaarheid en veiligheid van…

Een cruciale fase-3 studie om de veiligheid en werkzaamheid van clazakizumab voor de behandeling van chronische actieve antilichaamgemedieerde afstoting bij proefpersonen met een niertransplantaat te evalueren

Primaire doelstellingen 1. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het voorkomen van verlies van samengestelde allograften (inclusief overlijden) als gevolg van CABMR. 2. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het vertragen/…

Een multicenter, gerandomiseerd shamgecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid na een behandeling met het Nuvaira* longdenervatiesysteem bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van targeted lung denervatie (TLD) samen met optimale medicatie in het reduceren van moderate of severe COPD exacerbaties en gerelateerde ziekenhuisopnamens in vergelijking met optimale medicatie…

Een gerandomiseerde multicenter, dubbelblinde, placebo gecontroleerde vergelijking van chemotherapie plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapie plus trastuzumab plus pertuzumab als adjuvante therapie in patiënten met opereerbare HER-2 positieve primaire borstkanker

Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…

Veiligheid en werkzaamheid of Tauroursodeoxycholic zuur (TUDCA) als aanvullende behandeling bij patiënten die lijden aan amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of TUDCA invloed heeft op de progressie van ALS. Tauroursodeoxycholzuur is een van de galzuren die in gal voorkomt en is een geregistreerd en op de markt gebracht geneesmiddel om de vorming van…