Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie naar de toevoeging van hydrochloorthiazide bij proefpersonen met matige tot ernstige hypertensie bij wie de streefbloeddruk met alleen de vaste-dosiscombinatie van olmesartan-medoxomil/amlodipine 40/10 mg niet wordt bereikt.

Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Insuline-gemedieerde microvasculaire dilatatie tijdens een fysiologische stimulus -Studies in hypertensie en obesitas.

Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende vragen:1: Zorgt de inname van een maaltijdrank voor het optreden van insuline-gemedieerde microvasculaire dilatatie in gezonde personen? 2: Speelt de samenstelling van een maaltijddrank (…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over studie naar de cardiovasculaire effecten van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) bij patienten met hypertensie en hyperlipidemie

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) op hyperlipidemie, in het bijzonder LDL-cholesterol, te bepalen. Het tweede doel van de studie is het effect van Danshen op hypertensie te onderzoeken.…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, fase-3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren bij vaste dosiscombinaties van TAK-491 met Chloortalidon (40/12,5 mg en 40/25mg) bij proefpersonen met graad 2 of 3 hypertensie die niet de tot doelgestelde bloeddruk bereikten met TAK-491 40 mg monotherapie.

Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…

Gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met aliskiren ter voorkoming van belangrijke voorvallen op het gebied van hart- en vaatziekten bij ouderen (APOLLO studie, CSPP100G2301)

Primair: Onderzoek of de toevoeging van aliskiren aan andere bloeddrukverlagende middelen leidt tot minder CV events (samenstelling van CV overlijden, niet fataal MI of CVA en hartfalen). Onderzoek in hoeverre intensieve behandeling leidt tot…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actieve stof gecontroleerd doseringonderzoek in parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van LCI699 versus placebo te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde, cross-over trial met 4 behandelperiodes, om het effect van aliskiren, hydrochloorthiazide en moxonidine op endotheelfunctie te bestuderen bij patienten met obesitas gerelateerde hypertensie

Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken.Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…

Insulineafhankelijke microvasculaire dilatatie bij patiënten met essentiële hypertensie: mogelijke rol voor angiotensine II AT1-receptor blokkers-Amendement 26-03-2008.

Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende vragen:1. Zorgt het toedienen van een AT1-receptor-antagonist voor het verbeteren van de insuline-gemedieerde effecten op de microcirculatie in hypertensieve patiënten?2. Zorgt het…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde, cross-over trial met 4 behandelperiodes, om het effect van aliskiren, hydrochloorthiazide en moxonidine op endotheelfunctie te bestuderen bij patienten met obesitas gerelateerde hypertensie

Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken. Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…

Systemische effecten van milde nierfunctiestoornissen: de relatie tussen onderarmsdoorbloeding en ADMA.

De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.

Het effect van een door een apparaat gestuurde daling van de ademhalingsfrequentie op de bloeddruk bij diabeten met hypertensie.
Een gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde studie

De twee studies die wij hebben gedaan met de Reperate lieten geen significant effect zien van de Resperate op de bloeddruk. Beide onderzoeken waren enkel blinde onderzoeken. Deze studie heeft een dubbel blinde opzet.Doel van de studie is om te…

Lokale microvasculaire reactiviteit op Acetylcholine bij patiënten met essentiële hypertensie: mogelijke interacties met lokale renine-angiotensine systeem.

Het doel van deze studie om het vaatverwijderende effect van Acetylcholine (NO afhankelijk) in hypertensieve en normotensieve deelnemers te onderzoeken. Ten tweede willen we de relatie bestuderen tussen de vasoreactiviteit van Acetylcholine en…

Bevacizumab en endotheel afhankelijke vasodilatatie

Het hoofddoel van het onderzoek is om te bestuderen of bevacizumab een effect heeft op de door acetylcholine geinduceerde vasodilatatie. Indien ja willen we bestuderen of bevacizumab tevens een effect heeft op de door nitroprusside geinduceerde…

Chocolade interventie om chronisch verhoogde bloeddruk te verlagen - studie

Het effect op de bloeddruk onderzoeken van cacao bevattende dranken ofwel rijk aan flavanolen ofwel rijk aan flavanolen en theobromine in onbehandelde personen met hoog-normale bloeddruk of graad I hypertensie zoals gemetn met 24 uurs ambulante…

Een acht weken durende dubbelblinde, multi-center, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, parallelgroep studie om de doeltreffendheid en veiligheid van aliskiren 75mg, 150mg en 300mg bij oudere patiënten met essentiële hypertensie te evalueren wanneer gebruikt met een lichte maaltijd.

De primaire doelstelling is het bevestigen van de werkzaamheid van 75mg, 150mg en 300mg aliskiren bij patiënten met essentiele hypertensie door middel van een superieuriteitshypothese te toetsen wat betreft de verlaging van de "gemiddelde…

Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actieve stof gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen in verschillende doseringen om de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 versus die van valsartan, en die van AHU377 versus die van placebo na 8 weken te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.

De effecten van tijdelijke remming van het renine angiotensine systeem op toekomstige bloeddruk en hypertensieve orgaanschade in jonge prehypertensieve volwassenen - TIResiAS studie.

Hypothese testen of een tijdelijke behandeling met een ACE-remmer bij jonge prehypertensieve volwassen de bloeddruk verlaagd, 2 jaar na het staken van actieve behandeling vergeleken met placebo en evalueren of linkerkamerdikte en microalbuminurie…

Een tweedelige, fase IIa/b-, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar dosisbereik met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van zibotentan en dapagliflozine en dapagliflozine monotherapie versus placebo bij deelnemers met cirrose met kenmerken van portale hypertensie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van sotatercept versus placebo wanneer toegevoegd aan PAH-achtergrondtherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling), na 24 weken bij volwassenen met PAH.