Zoeken naar een onderzoek

Het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bepaald door middel van annexine A5 scintigrafie.
Een dubbel blind placebo gecontroleerde cross-over studie bij personen met het metabool syndroom

Het bestuderen van het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bij mensen met het metabool syndroom.

Een 36 weken durend, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerde studie, naar de effectiviteit en veiligheid van aliskiren in de preventie van linker ventrikel remodeling, bij hoog risico post-myocardinfarct patienten die al op een optimale standaard therapie staan.

Primaire doel:Het vaststellen of aliskiren 300 mg, in toevoeging op de standaard therapie, een hogere effectiviteit dan placebo laat zien in het reduceren van de belangrijkste indicator van negatieve hart remodeling (gedefineerd als de verandering…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek in meerdere centra voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CK-3773274 bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie

Primaire doelstellingen:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK-3773274 bij patiënten met symptomatische HCMSecundaire doelstellingen:- Een beschrijving geven van de concentratie-responsrelatie van CK-3773274 op de gradiënt van de LVOT-…

Extra energie voor harten met een genetische afwijking: ENERGY trial

Onderzoeken wat het effect is van trimetazidine op de myocardiale energie efficiëntie, gemeten met PET/CT en MRI

Een fase IIB onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI6570 bij deelnemers met een eerder myocardinfarct , aanhoudende ontsteking en natriuretische peptide in de hersenen met verhoogd N-terminaal prohormoon.

primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…

Fase 2 Programma voor AntiCoagulatie via Inhibitie van FXIa langs orale weg geCombineerd BAY 2433334 * Acuut Myocard Infarct onderzoek

Primaire doelstelling:- evalueren of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 leidt tot een lagere incidentie van CV sterfte, MI, beroerte en stenttrombose na een acuut myocardinfarct in vergelijking met een placebo- evalueren of de incidentie van…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase III-studie ter evaluatie van de effecten van dalcetrapib op cardiovasculair (CV) risico in een genetisch gedefinieerde populatie met een recent acuut coronair sundroom (ACS): Het dalGenE-onderzoek

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het vermogen van dalcetrapib om cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit (cardiovasculair overlijden, gereanimeerde harstilstand, niet-fataal myocardinfarct (MI) en niet-fatale…

Een multinationaal, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar ARRY-371797 (PF-07265803) bij patiënten met symptomatische gedilateerde cardiomyopathie als gevolg van een mutatie in het lamine A/C-gen

Bij patiënten met symptomatische gedilateerde cardiomyopathie (DCM) van New York Heart Association (NYHA) klasse II/III/IV waarbij mutaties zijn betrokken in het gen dat codeert voor het lamine AC-eiwit (LMNA):Primaire doelstelling:* Uitsluitend…

Een fase 3 prospectief, geblindeerd, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, internationaal multi-center onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele pre-hospitale subcutane injectie van
zalunfiban bij proefpersonen met ST-elevatie myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508485-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane…

EMPACT-MI: een gestroomlijnd, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd superioriteitsonderzoek met parallelgroepen ter beoordeling van het effect van EMPAgliflozine op ziekenhuisopname voor hartfalen en mortaliteit bij patiënten met aCuuT MyocardInfarct

Het hoofddoel van dit voorvalgestuurde onderzoek is het aantonen van de superioriteit van empagliflozine 10 mg eenmaal daags versus placebo, naast de standaardzorg, op de vermindering van het samengesteld eindpunt van tijd tot eerste…