Zoeken naar een onderzoek

Een Fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, met placebo gecontroleerd onderzoek in meerdere centra voor het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van GS-9620 voor het behandelen van viraal-onderdrukte proefpersonen met chronische hepatitis B

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GS-9620 bij proefpersonen met een chronische hepatitis B infectie die momenteel wordt behandeld met orale antivirale middelen (OAV*s)• Het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en antivirale activiteit van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij volwassen en oudere ziekenhuispatiënten met een influenza A-infectie te evalueren

De primaire doelstelling is de evaluatie van de farmacokinetische (FK) parameters van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij oudere proefpersonen (65 tot * 85 jaar), vergeleken met volwassenen (18 tot * 64 jaar) met influenza A-infectie.

Veiligheid en beschermende effectiviteit van genetisch gemanipuleerde Pf*b9*slarp (PfSPZ-GA1) malaria parasieten in gezonde vrijwilligers

De studie is verdeeld in fase A en B Fase A:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van directe veneuze inenting van PfSPZ-GA1 in gezonde vrijwilligersFase B:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van PfSPZ-…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van pimodivir in combinatie met de standaardbehandeling te beoordelen bij adolescente, volwassen en oudere deelnemers met een influenza A-infectie die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen en die een risico lopen op het ontwikkelen van complicaties

De primaire doelstelling is het beoordelen van de superioriteit van pimodivir (Pi) in combinatie met de standaardbehandeling in vergelijking tot placebo in combinatie met de standaardbehandeling, met betrekking tot de hoeveelheid tijd waarbinnen de…

Effect van palivizumab op lange termijn gevolgen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek

Het is niet zeker of recurrent episodes van piepen bij te vroeg geboren kinderen wordt veroorzaakt door RSV (seriele hypothese) of dat RSV de eerste indicatie is van lange-termijn luchtwegklachten die toch zullen optreden (parallelle hypothese). Dit…

De perioperatieve toediening van dexamethason en infecties trial

Dit is een grote, pragmatische, multicenter, gerandomiseerde non-inferiority trial om te bepalen of het intraoperatieve gebruik van dexamethason, een vaak gebruikt anti-emeticum in de perioperativer geneeskunde, geassocieerd is met een onacceptabel…

Immunisatie, behandeling en gecontroleerde humane mijnworm infectie

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de beschermende effectiviteit van herhaalde kortdurende infectie met mijnwormen.

Een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en immunogeniciteit van intranodale vaccinatie met TriMix/mRNA in chronisch HIV geïnfecteerde patiënten tijdens cART

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van iHIVARNA-01 als een nieuw therapeutisch vaccin in HIV geïnfecteerde patiënten.

Exploratieve studie naar het effect van BCG booster methodes op de inductie van getrainde aangeboren immuniteit.

In dit onderzoek willen we testen of het geven van een twee opeenvolgende BCG vaccinaties het algemene effect op het immuunsysteem kan vergroten. Eveneens willen we testen of het geven van een dubbele dosis het algemene effect op het immuunsysteem…

Gerandomiseerde gecontroleerde trial naar fosfomycine als alternatieve orale nabehandeling voor gecompliceerde urineweginfecties

Het primaire doel van de FORECAST studie is het aantonen van non-inferioriteit van fosfomycine-trometamol vergeleken met ciprofloxacine als orale nabehandeling van urineweginfecties met systemische symptomen als onderdeel van antibiotische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…

Het voorkomen van ernstige infectieuze complicaties na colorectale chirurgische ingrepen middels preoperatieve orale antibiotische decontaminatie van het maagdarmkanaal

Het onderzoeken van de effectiviteit van preoperatieve orale antibiotische profylaxe (Pre-OP) in aanvulling op de perioperatieve intraveneuze antibiotische profylaxe op het ontwikkelen van postoperatieve wondinfecties na electieve colorectale…

Een gerandomisserd, dubbel-blind fase 1 onderzoek in twee groepen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkelvoudige en een meervoudige dosering van WCK 4282 (FEP-TAZ) te onderzoeken in gezonde vrijwilligers na toediening per infuus

N.v.t.

Effecten van BCG vaccinatie op de immunologische eigenschappen van hematopoetische stamcellen: een exploratieve studie

Het onderzoeken van het effect van BCG vaccinatie op de samenstelling en de functie van het beenmerg.

Humane blootstelling aan rhinovirus. Effect van een plantaardig polysaccharide bevattend voedingssupplement op bovenste luchtwegsymptomen

Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebo-gecontroleerd fase 1 onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige intraveneus toegediende doseringen ADRECIZUMAB (HAM 8101) bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Een Evaluatie van de Veiligheid en Farmacokinetiek van Posaconazole (POS, SCH 56592) IV Oplossing door middel van Perifere Toediening in gezonde Vrijwilligers (P06356)

N.A.

Fase 1, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind, oplopende enkelvoudige doseringsstudie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te bepalen van intraveneus toegediend IQNLF in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmedicatie te onderzoeken.

Gerichte behandeling van virus-geïnduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij bepalen of behandeling met anti-IL-5 (mepolizumab) effectief is tegen virus-geïnduceerde exacerbaties bij allergische astmapatiënten. Specifieke onderzoeksvragenWat is het effect van IL-5 neutralisatie op:1) de…

Leidt antibiotische behandeling tot een verminderd risico op een volgende exacerbatie en sterfte bij chronisch obstructief longlijden? Een gerandomiseerde studie.

Doel van de studie: Het evalueren van de lange-termijn (kosten)effectiviteit van antibiotische behandeling bij de behandelingvan exacerbaties.