Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde, multicenter klinische trial ter evaluatie van de percutane behandeling met gepulseerde radiofrequente stroom ter hoogte van het dorsale wortelganglion

Het onderzoeken van de waarde van een percutane gepulseerde radiofrequente stroom, toegepast ter hoogte van het dorsale wortelganglion, meer specifiek bepalen of een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen, vergeleken met…

Studie van de pijnstillende effecten van herhaalde doses F13640 bij patiënten met een ruggenmergletsel en matige tot ernstige centrale neuropathische pijn.
Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
met parallelgroep, uitgevoerd in verschillende onderzoekscentra.

F13640 is een geneesmiddel dat inwerkt op de serotoninebanen; serotonine is een van de chemische boodschappers van de hersenen (5 HT1A-agonisten) die betrokken zijn bij de regeling van de pijngeleiding. Dit product werd al toegediend aan 121 gezonde…

Placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) en neurologische ademhalingsinsufficiëntie

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosisniveau*s BOTOX® (200 E of 300 E) vergeleken met placebo geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit bij patiënten…

Een gerandomiseerd, blind, placebo-gecontroleerd, serieel-cohort studie in meerdere centra met meervoudige, toenemende doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van BG00010 (Neublastin) in proefpersonen met lage rugpijn, veroorzaakt door zenuwwortel beschadiging, uitstralend naar een van beide benen.

Het primaire doel van de studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische (PK) profiel van 3 intraveneuze (IV) injecties van BG00010 gegeven volgens 2 vaste schema's (wekelijks en zo vaak als 1x per 48 uur -…

Onderzoek naar veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van BG00010 (Neublastin) intraveneus en subcutaan in toenemende enkele doseringen bij gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toenemende doseringen bij vrijwilligers met pijnlijke lumbale radiculopathie.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagzaamheid van een enkele intraveneuze en subcutane toediening van BG00010 in gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toedieningen van BG00010 in vrijwilligers met…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, Paralelle Groep Studie om de Effectiviteit en Veiligheid Van BIIB074 te Evalueren bij Proefpersonen Met Neuropathische Pijn Als Gevolg Van Lumbosacrale Radiculopathie

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit op neuropathische pijn van 2 doseringregimes van BIIB074 te evalueren bij patiënten met PLSR.Een secundair doel is om de effectiviteit van 2 doseringregimes van BIIB074 op additionele…

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTD
(Amyotrofische laterale sclerose en/of frontotemporale dementie)

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NX210 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

see English

Epidurale pijnstilling na lumbale interlaminaire decompressie

Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…

Het gebruik van pectoral zenuw blok type 2 in patienten die een trans-axillaire schoudergordel decompressie ondergaan.

Om het voordeel van deze interfasciale zenuwbloks verder te kunnen onderzoeken, willen we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren. Omdat het effect op postoperatieve pijn van PECS II vergelijkbaar was met PECS I + ESB, gebruiken we de…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, enkelvoudige oplopende dosis, eerste in menselijke fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van QRL-101 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel QRL-101 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Er zal een enkele dosis van het onderzoeksmiddel worden gegeven aan elke proefpersoon. Ook zullen we…

Een multicenter, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, klinisch onderzoek met parallelle- groepen voor het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van immunoglobuline intraveneus (humaan) Flebogamma® 5% DIF bij patiënten met het postpoliosyndroom

Onderzoeken of maandelijkse infusies (elke vier weken) van intraveneus Flebogamma® 5% DIF in een behandelingsperiode van 1 jaar bij PPS-deelnemers beter zijn dan placebo door de lichamelijke prestatie te beoordelen, zoals gemeten door 2MWD.Voor fase…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd eenmalige dosering en meervoudige doseringen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VRG50635 en Food Effect in gezonde vrijwilligers (fase 1a)

Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…