Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van IMU-838 onder patiënten met progressieve multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514617-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van IMU-838 ten opzichte van placebo zoals gemeten door kwantitatieve…

De invloed van farmacologische conditionering met S-ketamine op pijn sensitiviteit bij patiënten met Fibromyalgie

Het primaire doel is om te onderzoeken of farmacologisch conditioneren met S(+)-ketamine in vergelijking met farmacologisch conditioneren met placebomedicatie zorgt voor een afname van pijnsensitiviteit in patiënten met Fibromyalgie.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMX0035 versus placebo voor een 48 weken behandeling in volwassen patienten met Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508511-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandeling van ALS met AMX0035.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 1-3-onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamica van intrathecaal toegediend ION373 bij patiënten met de Ziekte van Alexander

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510603-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het beoordelen van de doeltreffendheid van ION373 bij het verbeteren of stabiliseren van de grove…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial met parallelle groepen en enkelvoudige dosis in meerdere centra voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van nerinetide bij patiënten met een acuut herseninfarct die een endovasculaire trombectomie ondergaan, zonder voorafgaande behandeling met trombolytica

De primaire doelstelling is het bepalen van de werkzaamheid van de neuroprotectant, nerinetide, voor:• Vermindering van algemene invaliditeit bij deelnemers met acuut herseninfarct

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

TALAPRO-3: EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK NAAR TALAZOPARIB MET ENZALUTAMIDE VERSUS PLACEBO MET ENZALUTAMIDE BIJ MANNEN MET GEMETASTASEERDE CASTRATIEGEVOELIGE PROSTAATKANKER MET DDR-GENMUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510809-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3 studie naar het effect van Triumeq in Amyotropische Laterale Sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517054-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase-3-onderzoek naar pamrevlumab (FG-3019) of placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij ambulante proefpersonen met Duchenne-spierdystrofie

Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab versus placebo in combinatie met systemische corticosteroi*den die elke twee weken worden toegediend bij ambulante deelnemers met Duchenne musculaire dystrofie (leeftijd 6 tot &…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, MULTICENTER-STUDIE OM DE EFFICIËNTIE, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GENERALISEERDE MYASTHENIA GRAVIS TE EVALUEREN

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens 300 mg elke 8 weken (…

Een Fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij proefpersonen met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: het beoordelen van de werkzaamheid van subcutane (s.c.) doses pegcetacoplan 1080 mg tweemaal per week vergeleken met placebo bij proefpersonen met sporadische ALS zoals gemeten aan de hand van de CAFS-score (gecombineerde…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind fase-3 onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van venetoclax in combinatie met azacitidine bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde hoog-risico myelodysplastisch syndroom (hoog-risico MDS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507153-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van venetoclax in combinatie met AZA te beoordelen in vergelijking met placebo met AZA bij niet eerder…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 3 onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolinitib versus ruxolitinib bij proefpersonen met myelofibrose

Primair doelBepalen van het effect van navitoclax in combinatie met ruxolitinib op splenomegalie / vergrote milt in vergelijkig met ruxolitinib in proefpersonen met myelofibrose.Secundair doel• Bepalen van het effect van navitoclax in combinatie met…

Effecten van één (enkele) orale dosis ketonester op de trainingsprestaties bij patiënten met chronisch hartfalen

Met het huidige onderzoek zullen we non-invasief het effect van een eenmalige toediening van een ketonen drank op de mitochondriële functie en het inspanningsvermogen testen met een geavanceerd inspanningsprotocol in een MRI scanner. Hiermee zullen…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase III-onderzoek van ARN-509 bij mannen met niet-gemetastaseerde (M0), castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509221-47-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Aantonen van superioriteit in metastasevrije overleving (metastasis-free survival, MFS) bij mannen met NM-CRPC van…

Gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) bij proefpersonen met niet-resecteerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde HER2+ borstkanker
(HER2CLIMB-02)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514733-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet vergelijken van progressievrije overleving (PFS) tussen de behandelingsgroepen, beoordeeld door de onderzoeker aan de…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek te bepalen van OPC-214870 na herhaalde orale toediening in gezonde proefpersonen

- De functionele effecten van OPC-214870 op het CZS na toediening gemeten met behulp van de Neurocart-testbatterij

Anifrolumab behandeling gedurende 24 weken in patiënten met het primaire syndroom van Sjögren - Beoordeling van effectiviteit en veiligheid in een gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a proof-of-concept studie (ANISE-II)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516770-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de klinische effectiviteit, biologische effecten en veiligheid van anifrolumab behandeling te…