Zoeken naar een onderzoek

De waarde van High-Volume Image-Guided Injecties (HVIGI) bij chronische midportion Achilles tendinopathie: Een dubbel-blind gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek

Wij willen door middel van een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde klinische studie de effectiviteit onderzoeken van HVI*s bij chronische midportion Achilles tendinopathie. Met deze studieopzet denken wij een goed advies te kunnen…

Een fase 1b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek met een enkelvoudige, oplopende dosis om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te beoordelen van DS-1040b, indien toegevoegd aan de standaard antistollingsbehandeling bij patiënten met acute submassale pulmonale embolie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie REduceren van STEroïden in Recidiverend Nefrotisch syndroom.

Om de nadelen van prednison te verkleinen, lijkt het een reële optie om de duur van de prednisonkuur bij een recidief teverkorten. Maar het is niet bekend of dat ook veilig kan, en of dit niet tot meer recidieven leidt: studies zijn hiernauwelijks…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van de toevoeging van veliparib plus carboplatine versus de toevoeging van carboplatine aan standaard neoadjuvante chemotherapie, versus standaard neoadjuvante chemotherapie bij patiënten in een vroeg stadium van drievoudig-negatieve borstkanker (TNBC)

Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…

Verbeteren van slaap kwaliteit, psychosociaal functioneren en kanker gerelateerde vermoeidheid met licht therapie (SPARKLE-studie).

(1) Onderzoeken of blootstelling aan fel wit licht leidt tot een klinisch significante vermindering van kanker gerelateerde vermoeidheid in vergelijking tot blootstelling aan zwak wit licht in overlevenden van (non-)Hodgkin lymfomen. (2) Testen van…

Een fase 2-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een zes weken durende behandeling met V565 te onderzoeken bij deelnemers met actieve ziekte van Crohn

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van V565 555 mg t.d.d. bij deelnemers met een actieve ziekte van Crohn gemeten door het aandeel deelnemers dat op de behandeling reageert. Respons wordt gedefinieerd als afname van de…

Een RCT van buscopan infusie versus placebo bij patienten met niersteenkolieken welke niet reageren op oraal toegediende NSAID's

Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo

Intraveneuze immunoglobulinen behandeling voor dunnevezelneuropathie: een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar effectiviteit en veiligheid.

Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 4 onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Entyvio (vedolizumab i.v.) bij de behandeling van chronische pouchitis (EARNEST)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de werkzaamheid van vedolizumab i.v. met placebo in termen van het percentage proefpersonen met chronische of recidiverende pouchitis die klinisch relevante remissie behalen.Secundaire doelstellingen:Het…

Stamcel therapie in ischaemische niet behandelbare cardiale ziekte - Science.
Subtitel: Allogene uit vetweefsel afkomstige stromale/stamcel therapie in patienten met ischaemisch hartziekte en hartfalen

Het huidige doel is om een multicenter dubbel geblindeerde placebo gecontroleerde therapie met stamcellen verkregen uit vetweefsel (ASC) uit te voeren in patienten met ischemisch hartfalen om de regeneratieve capaciteit van ASC behandeling te…

Bicuspide aortaklep stenose en het effect van vItamine K2 op het calciummetabolisme op 18F-NaF PET/MRI (BASIK2): een pilot studie

Het testen van de hypothese dat supplementeren met vitamine K2 (totale duur: 18 maanden) in vergelijking met placebo het calciummetabolisme (op 18F-NaF PET/MRI) in de aortaklep zal vertragen na 6 maanden in personen met BAV en mild tot matige…

Mesenchymale stamcellen als behandeling voor niet genezende wondjes aan de vingers bij patiënten met systemische sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515387-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SSc patiënten met perifeer vasculair vaatlijden haalbaar,…

Onderzoek met lage dosis glucocorticoïden in reumatoïde artritis, Vergelijken van de kosten efficiëntie en veiligheid van lage dosis glucocorticoïd als toevoeging op de behandel strategie in oudere patiënten met reumatoïde artritis

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de kosten-effectiviteit en veiligheid van prednisolon 5 mg/d gedurende 2 jaar vergeleken met placebo, bij patienten van 65 en ouder met reumatoide artritis.

Gecombineerd fase 2b/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib evalueert bij de inductie en het behoud van remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CU). Proefpersonen die biologisch…

Centrale pijn sensitisatie of periarticulaire schade: de origine van pijn in SAPS
Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, geblindeerde, cross-over trial.

Het doel van dit onderzoek is om te testen in hoeverre chronische schouderpijn verklaard kan worden door pijnsensitisatie en in hoeverre door schade in de schouder zelf. Met deze informatie kunnen wij in de toekomst patiënten beter diagnosticeren en…

Een 52-weken durende, multicenter studie naar de effectiviteit van secukinumab op gewrichtsontsteking gebruikmakend van Power Doppler echografie bij proefpersonen met actieve arthritis psoriatica

Dit onderzoek werd ontworpen om gebruik te maken van de gevoeligheid van echografie die beschikbaar is in klinische omgevingen om het tijdsverloop van de respons op secukinumab (150 mg en 300 mg) bij gewrichtssynovitis en enthesitis te beschrijven…

Divergerende lage dosis laser therapie als nieuwe behandeling voor orale mucositis bij kinderen met kanker.

Primair doel:- Het effect bepalen van divergerende LLLT op het aantal dagen met mucositis>graad 1 Secundair doel(en):- Het effect bepalen van divergerende LLLT op de ernst van mucositis- Het effect bepalen van divergerende LLLT op het aantal…

Inductiebehandeling met ixazomib citraat, thalidomide en lage dosis dexamethason gevolgd door onderhoudsbehandeling met ixazomib citraat of placebo bij niet eerder behandelde patiënten met Multipel Myeloom, die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. Een gerandomiseerde fase II studie.

Primaire doelstellingen- Het doel van het onderzoek is om te bepalen wat de effectiviteit van onderhoudsbehandeling met het medicijn ixazomib citraat is. - Ook wordt de effectiviteit van de behandeling van ixazomib citraat, thalidomide en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase III studie waarbij Sorafenib wordt vergeleken met Placebo, bij patienten met geresecteerd primair niercelcarcinoom met een hoog of intermediate risico op relapse.

Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…