Zoeken naar een onderzoek

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutaan toegediend inclisirannatrium bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH) en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

Primair:De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden na dag 90 tot dag…

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…

Agressie vermindering door suppletie van vitaminen, mineralen en n-3 vetzuren bij mensen met een verstandelijke beperking

Het doel van dit onderzoek is testen of de suppletie van vitaminen, mineralen en n-3 vetzuren agressief gedrag kan verminderen bij mensen met een verstandelijke beperking. Het onderzoek is praktijkgericht en heeft maatschappelijke relevantie. Een…

Trimetazidine voor diastolisch hartfalen

Evalueren of behandeling met trimetazidine bij patienten met diastolisch hartfalen:1) de diastologie verbetert van het hart; 2) de energiehuishouding van het hart verbetert.

Kalium suppletie in patiënten met chronische nierziekte en gezonde proefpersonen: effecten op kalium en natrium balans

In dit onderzoek zullen wij het effect van acute kalium suppletie op de kalium en natrium balans onderzoeken in patiënten met chronische nierziekte en gezonde proefpersonen.

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

Het effect van oxytocine op oogcontact en vertrouwen: een placobo-gecontroleerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen of een intranasale dosis van oxytocine leidt tot meer oogcontact tussen patiënt en arts en of dit op zijn beurt de relatie tussen patiënt en arts verbetert vanuit het oogpunt van de patiënt.

Een fase 4, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van apremilast (CC-10004) bij proefpersonen met vroege oligoarticulaire psoriatische artritis, ondanks een initiële stabiele behandeling met NSAID's en/of <=1 conventionele synthetische ziekte-modificerende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD)

Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…

De Interactie van Cognitieve Controle Mechanismen en Taalbegrip: Onderzoek met Methylfenidaat

Onze primaire doelstellingen zijn: 1) het effect van CA op semantische en syntactische verwerking tijdens zinnen lezen onderzoeken; 2) Onderzoek naar de effecten van CA op algemene cognitieve controlefuncties met als doel om te onderzoeken of er een…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van reltecimod vergeleken met placebo in aanvulling op de standaardbehandeling bij patiënten met acute nierschade veroorzaakt door sepsis (SA-AKI)

Primaire doelstelling:* Het vergelijken van de percentages van volledig herstel (in leven, vrij van dialyse en terugkeer van serumcreatinine naar &lt; 150% van de referentiële uitgangswaarde; equivalent aan acute nierziekte (AKD) categorie 0) op…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, meerdere doses studie, om de immunofarmacologie van EDP1066 in verschillende formuleringen te onderzoeken.

primair* Om het effect van EDP1066 in meerdere formuleringen op het immuunsysteem te evalueren.secundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1066 in meerdere formuleringen te evalueren.

Een 52 weken durend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en onvoldoende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primair:• Evaluatie van de veiligheid en het effect op cholestase van twee seladelpar-regimes (5 mg/dag getitreerd naar 10 mg/dag en 10 mg/dag) gedurende 52 behandelweken vergeleken met placeboBelangrijkste secundaire doelstellingen:• Evaluatie van…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde fase I studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van CyPep-1 bij proefpersonen met huidwratten te onderzoeken

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te beoordelen bij toepassing op een gezonde huid gedurende maximaal één week.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te evalueren bij toepassing op huidwratten gedurende maximaal vier…

Een placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde meervoudige oplopende doseringen studie om de veiligheid en farmacokinetiek, farmacodynamiek profiel van AZ-009 in deelnemers met de ziekte van Parkinson te onderzoeken.

Doel van deel A:- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4 mg AZ-009 na 5 dagen doseren in mensen met de ziekte van Parkinson- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4…

Een enkel centrum, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd fase 1 onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meervoudige oplopende doseringen van ACT-1014-6470 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers, inclusief het effect van voedsel, de massa balans en metaboliet profilering

HoofddoelenHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van toediening van enkele en meerdere oplopende doseringen (SAD en MAD) van ACT-1014-6470 in gezonde proefpersonen.Het evalueren van de farmacokinetiek (PK) van SAD- en MAD-toediening…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase II, cross-over klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer wordt geëvalueerd, in de on-demand behandeling van angio-oedeemaanvallen bij volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II.

Primaire doelstelling:• Het onderzoeken van de werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo bij het stoppen van de progressie van een perifere of abdominale aanval van erfelijk angio-oedeem (HAE).Secundaire doelstellingen:• Het onderzoeken…

Een tweedelig parallele groepen studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) profiel van meerdere orale doses van RDN-929 in gezonde ouderen en in personen in een vroeg stadium van Alzheimer Alzheimer vast te stellen

Objective of the study: Primaire doel:De veiligheid en de verdraagbaarheid van meerdere, eenmaal daagse orale doseringen van RDN-929 in 28 dagen beoordelen in gezonde oud volwassen proefpersonen en personen met vroeg symptomatische Alzheimer.…

Effecten van acetaat op insulinegevoeligheid, CZS regulatie van voedselinname en eetlust in mensen

Het hoofddoel van deze studie is om te kijken naar het effect van intraveneuze acetaat infusie op het postprandiale glucosemetabolisme en of dit effect verschilt tussen gezonde proefpersonen en obese proefpersonen met metabool syndroom. De…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkel centrum studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, inclusief het effect van voedsel, en farmacodynamiek van enkele en meervoudig oplopende orale doseringen van GLPG3312 te onderzoeken in gezonde volwassen vrijwilligers.

- Evaluatie van veiligheid en tolerabiliteit van een éénmalige en meervoudige orale toediening van GLPG3312 in volwassen, gezonde vrijwilligers, wanneer deze toegediend wordt als een tablet met directe afgifte (onder nuchtere condities) of als een…

Onderzoek naar het effect van Lactobacillus LB product op de microbiota samenstelling in de ontlasting van gezonde proefpersonen.

Onderzoek naar het effect van 5 weken dagelijkse consumptie van Lactobacillus LB product, in vergelijking met een placebo-supplement, op samenstelling van fecale microbiota en diversiteit bij gezonde proefpersonen