Zoeken naar een onderzoek

Het effect van tDCS op de consolidatie van angst extinctie

Onderzoeken wat het effect is van tDCS (anodisch en kathodisch) op de rechter dlPFC op de consolidatie van een angstextinctie herinnering bij gezonde proefpersonen in vergelijking met nep tDCS stimulatie (controle), gemeten met psychofysiologische…

een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontrolleerd, dosisescalatied studie om de veiligheid, tolereerbaarheid en farmacokinetiek vast te stellen van een enkelvoudige dosering van migalastat hydrochloride in gezonde vrijwilligers met een open label, gerandomiseerde, tweewegs crossover arm

Primaire doelen:* Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van migalastatvan een enkelvoudig 2 uur IV infuus in gezonde vrijwilligers.* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudig 2 uur IV infuus in gezonde vrijwilligers.…

Hersenontwikkeling in kinderen en adolescenten

In deze studie onderzoeken we het effect van een gedragsinterventie die gericht is op het verbeteren van de ouderlijke sensitiviteit op de ontwikkeling van sociale competentie en gedragsregulatie van kinderen. Bovendien zal deze studie onderzoeken…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het toevoegen van liraglutide aan insuline bij de behandeling van diabetes type 1;Een 26-weken durend, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind, parallel, internationaal, multicentrum onderzoek met een beperking van insulinedosering

Het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op glykemische controle, na 26 weken behandeling van proefpersonen bekend met type 1 diabetes met onvoldoende glykemische controle.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Interventiestudie naar een droge mond sensatie - Armor.

Deze studie heeft als doel om het effect van een nieuw mondspoelmiddel op het verminderen van een droge mond sensatie te evalueren in Sjögren syndroom patiënten.

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Het effect van dopamine op leesmotivatie en -prestatie.

De huidige studie heeft als doel om te onderzoeken of kleine hoeveelheden dopamine invloed hebben op betrokkenheid tijdens lezen, verhaalbegrip en het leren van woorden en om te onderzoeken of het effect van dopamine verschillend is personen die…

Sociale jetlag verminderen met blauw licht blokkerende (verminderende) bril

Doel is de effecten te bestuderen van onderdrukking van blootstelling aan blauw licht in de avonduren op slaap timing, slaap kwaliteit en endogene ciradiane phase bij verschillende chronotypen (ochtend- en avondtypen).

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerd onderzoek naar FPA008 met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen in gezonde vrijwilligers en patienten met reumatoide artritis

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3. Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van FPA008 te onderzoeken, en in het bijzonder welke bijwerkingen verschillende doseringen van het middel (FPA008)…

Cross-over gerandomiseerde placebo-gecontroleerde pilotstudie om het effect te bepalen bij gezonde oudere vrijwilligers van het anti-verouderings supplement "Promanna *" op een aantal biomarkers geassocieerd met DNA-schade en oxidatieve stress (PromAge)

Het bepalen van het effect op korte termijn van ProManna inname op de fysiologische parameters, zoals biomarkers van oxidatieve stress. Deze pilot studie dient om te onderzoeken of ProManna inname leidt tot veranderingen in de uitgangswaarden voor…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde cross-over studie om de effecten van oligofructose op ontlastingsfrequentie in geobstipeerde mensen te evalueren.

Doel van de studie is het bestuderen van het effect van oligofructose op functionele constipatie.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij deelnemers van 12 jaar en ouder met cystische fibrose die homozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie.

Primaire doelstellingDe effectiviteit te evalueren van lumacaftor in combinatiemet ivacaftor tot en met week 24 bij deelnemers met CF die homozygoot zijn voor de F508del mutatie van het CF transmembraan conductance regulator gen (CFTR). Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 in combinatie met methotrexaat (MTX) bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die een ontoereikende respons vertoonden op een therapie met een biologisch anti-TNF-middel of deze niet konden verdragen.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van meerdere subcutaan toegediende doses BI 655064 bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met reumatoïde artritis die in het verleden onvoldoende reageerden op behandeling met methotrexaat.

Dit onderzoek bestaat uit twee delen. De belangrijkste doelen van deel 2 van dit onderzoek zijn het beoordelen van de veiligheid en de effectiviteit van verschillende doses BI 655064, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (de hoeveelheid…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met KRAS mutatie-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV).

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.

Een 20 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van HM11260C op het lichaamsgewicht bij obese proefpersonen zonder diabetes.

Primaire doelstelling•Beoordeling van het effect van HM11260C in combinatie met een caloriearm dieet op het lichaamsgewicht gedurende 20 weken ten opzichte van de uitgangswaarde bij obese proefpersonenSecundaire doelstellingen•Beoordeling van de…

Interventiestudie voor het beoordelen van de effecten van dagelijkse consumptie van een luteine-verrijkt-ei drank op behoud van visuele functie in vrijwilligers met vroege tekenen van Leeftijdsgerelateerde Macula Degeneratie

Om te beoordelen of er sprake is van een verandering in de visuele functie en status van het netvlies na een jaar van interventie bij patiënten met vroege tekenen van Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie.

Helium geinducerde orgaan bescherming. Welke role spelen circulerende factoren zoals Caveolins in het bloed

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of serum uit vrijwilligers onderworpen aan 30 minuten helium inhalatie verschillende celtypen kan beschermen tegen hypoxia-reperfusie schade. Verder zal de rol van circulerende Caveolins in het…

Het effect van intermitterende ileal brake activatie op voedselinname, verzadiging, het vrijkomen van gastrointestinal hormonen, maaglediging en galblaas volume

Doel: Het effect van intermitterende/continue ileal brake activatie op voedselinname, verzadiging, het vrijkomen van gastrointestinal hormonen en GI mobiliteit onderzoeken.Hypothese: Intermitterende/continue ileal infusie van caseine resulteert in…