Zoeken naar een onderzoek

Een enkelvoudige dosis, 4-weg cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek om het effect van JNJ-42847922 op polysomnografie metingen te onderzoeken in mensen met depressie en insomnia die stabiel behandeld worden met antidepressiva.

Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het toevoegen van liraglutide aan insuline bij de behandeling van diabetes type 1;Een 26-weken durend, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind, parallel, internationaal, multicentrum onderzoek met een beperking van insulinedosering

Het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op glykemische controle, na 26 weken behandeling van proefpersonen bekend met type 1 diabetes met onvoldoende glykemische controle.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Interventiestudie naar een droge mond sensatie - Armor.

Deze studie heeft als doel om het effect van een nieuw mondspoelmiddel op het verminderen van een droge mond sensatie te evalueren in Sjögren syndroom patiënten.

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 in combinatie met methotrexaat (MTX) bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die een ontoereikende respons vertoonden op een therapie met een biologisch anti-TNF-middel of deze niet konden verdragen.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…

Een fase 1, een center, dubbelblinde placebo gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek te onderzoeken van een intraveneus onderzoeksmiddel na een enkele oplopende bolus dosering.

N.v.t.

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van CCX507-B, een nieuw middel voor de behandeling van patienten met ontstekingsziekten van de darm, in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CCX507-B wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CCX507-B in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een onderzoek naar de farmacokinetiek, veiligheid, verdraagbaarheid na inhalatie van MMI-0100 in gezonde vrijwilligers; MMI-0100 is een nieuw middel voor de behandeling van fibrotische aandoeningen.

Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van pulmonale toediening MMI-0100 na een enkele dosis te bepalen, zoals beoordeeld door bijwerkingen (AE), vitale functies, lichamelijk onderzoek, klinisch laboratorium veiligheidsbeoordelingen,…

een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek in parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline als adjuvante behandeling bij kinderen van 1 maand tot 4 jaar oud met partieel beginnende aanvallen.

Primaire doelstelling voor effectiviteit* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van twee verschillende doses pregabaline in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling voor het verminderen van de…

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerd onderzoek naar FPA008 met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen in gezonde vrijwilligers en patienten met reumatoide artritis

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3. Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van FPA008 te onderzoeken, en in het bijzonder welke bijwerkingen verschillende doseringen van het middel (FPA008)…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde cross-over studie om de effecten van oligofructose op ontlastingsfrequentie in geobstipeerde mensen te evalueren.

Doel van de studie is het bestuderen van het effect van oligofructose op functionele constipatie.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij deelnemers van 12 jaar en ouder met cystische fibrose die homozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie.

Primaire doelstellingDe effectiviteit te evalueren van lumacaftor in combinatiemet ivacaftor tot en met week 24 bij deelnemers met CF die homozygoot zijn voor de F508del mutatie van het CF transmembraan conductance regulator gen (CFTR). Secundaire…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van CEP-37248, een geneesmiddel voor de behandeling van auto-immuun ontstekingsziekten, in gezonde mannen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CEP-37248 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CEP-37248 door het lichaam wordt verwerkt (PK). Tevens wordt er naar het effect van het middel op de hoeveelheid IL-12 en IL…

Een 48 weken durende, fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, klinische *proof-of-concept* en dosis bepalende studie van drie verschillende onderhuids toegediende doses BI 655066 bij patiënten met de ziekte van Bechterew.

De globale doelen van dit onderzoek zijn het vaststellen van klinische werkzaamheid en de veiligheid van onderhuids toegediende injecties met drie verschillende doses BI 655066 bij volwassenen met de ziekte van Bechterew. We zullen de…

Alcohol en Oxycodon - De invloed van de combinatie van alcohol en een opioïd op de ventilatie in gezonde jonge en oudere vrijwilligers - de 'A & O' studie

In de huidige studie wordt de ventilatoire respons, zoals beoordeeld door ventilatoire kooldioxide reacties op de toediening van oxycodon gedurende drie condities worden gemeten. Een 'lage alcohol conditie', een 'high alcohol conditie…

Een first-in-men studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig en meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farnacokinetiek (inclusief voedsel en geslacht effect) en farmacodynamiek van LNP1955 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken in hoeverre LNP1955 wordt verdragen en veilig is. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate LNP1955 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook…