Zoeken naar een onderzoek

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

Behandeling van basaalcelcarcinomen middels een 'one-stop-shop' met behulp van confocale microscopie: een gerandomiseerde gecontrolleerde multicenter studie

Primair: het OSS concept met confocale microscopie vergelijken met huidige standaard zorg in de chirurgische behandeling van BCC.Secundair: De nauwkeurigheid (sensitiviteit en specificiteit) van confocale microscopie te bepalen in het accuraat…

Een gerandominiseerd, gecontroleerd onderzoek naar het cosmetische resultaat van intracutane versus transcutane hechtingen na dermatologische ingrepen in het gelaat.

Het cosmetisch resultaat na 12 maanden van intracutane en transcutane hechtingen na primaire sluiting van dermatologische ingrepen in het gelaat bepalen.

EEN OPEN-LABEL, VERLENGINGSONDERZOEK VAN VEMURAFENIB BIJ PATIËNTEN MET EEN BRAFV600-MUTATIEPOSITIEVE MALIGNITEIT, DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN EEN VOORGAAND ONDERZOEK MET VEMURAFENIB

Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…

Fase I, verkennend, intrapatient dosis escalatie onderzoek om te bestuderen van veiligheid, pharmacokinetiek en anti-tumor effect van pasireotide (SOM230) s.c gevolgd door pasireotide LAR bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of een gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom

PrimairBepalen van het veiligheidsprofiel van pasireotide s.c. in deze groep patienten gedurende de eerste 8 weken van de studiebehandelingSecondair Bepalen van het veiligheidsprofiel van pasireotide s.c. in deze groep patienten aan het einde van de…

Een multicenter, fase Ib/II studie met LEE011 in combinaite met LGX818 in volwassen patiënten met BRAF gemuteerde melanoma

Primair doel: Fase Ib (zie studieopzet): Bepaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met LGX818. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en LGX818 versus LGX818 alleen bij BRAF remmer naïeve patiënten.…

De invloed van moeizame vena puncties op de hoogte van S-100B in het bloed van melanoom patiënten

1. Testen of S-100B verhoogd is in serum die adipocyten bevatten.2. Testen of S-100B verhoogd is in serum wat is verkregen met een lastige vena punctie.3. Testen of S-100B verhoogd is in serum wat uit de tweede afgenomen buis komt die ook is…

Een fase I, open-label, multicenter, 3-periode, vaste volgorde-onderzoek om het effect van vemurafenib te onderzoeken op de farmacokinetiek van een enkele orale dosis acenocoumarol in patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve gemetastaseerde maligniteit.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…

Open fase I onderzoek naar immunisatie met recNY-ESO-1+AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief, niet-verwijderbaar en progressief melanoom van de huid met uitzaaiingen.

Primair: Documenteren en karakteriseren van ernstige toxiciteit en klinische activiteit van recNY-ESO-1 + AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief gemetastaseerd cutaanmelanoom.Secundair: Documenteren en karakteriseren van additionele…

Het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van circulerende tumorcellen en cytologie in de liquor van patiënten met een klinische verdenking voor leptomeningeale metastasen

De bepaling van CTCs en ctDNA in de liquor zou in de toekomst een nieuwe, quantitatieve methode kunnen worden om van een systemisch dan wel intrathecaal gegeven therapie de antitumor respons in de liquor aan te tonen (in tegenstelling tot…

MELAMAG Trial: SentiMAG Melanoom - Schildwachtklier biopsie met behulp van magnetische nanodeeltjes: Een prospectieve multicenter niet-gerandomiseerde klinische trial om een vergelijking te maken tussen sentinel node biopsie met gebruik van magnetische nanodeeltjes versus standaard techniek.

Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of de detectierate van de nieuwe techniek (magnetische tracer en magnetometer) vergelijkbaar is met de detectierate van de gebruikelijke techniek (patent blauw en radio-isotoop; of alleen radio-…

Identificatie van predictieve parameters voor colitis in patiënten met een melanoom die behandeld worden met immunotherapie.

Het identificeren van predictieve parameters voor colitis in melanoompatiënten die behandeld worden met immunotherapie.

Gamma probe en echogeleide dunne naald cytologie van de schildwachtklier trial.

Nagaan van de sensitiviteit van de gecombineerde gamma probe en echo geleide FNA vergeleken met de gouden standaard van histologisch onderzoek van de operatief verwijderde SWK. Secundaire doelen: de identificatieratio van deze techniek bestuderen,…

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten van nivolumab en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom.

Primaire doelstelling:Onderzoek van de farmacodynamische activiteit van nivolumab en van nivolumab in combinatie met ipilimumab in de tumoromgeving en -periferie waarbij gekeken wordt naar biomarkers, zoals deelsets van circulerende T-cellen (…

Gebruik van 99mTc-Senti-scint in vergelijking met ICG-99mTc-nanocolloid voor de detectie van de schildwachtklier bij melanoom op de extremiteiten, op de romp of in het hoofd hals gebied.

Het gebruik van ICG-99Tc-nanocolloid te vergelijken met het gebruik 99mTc-Senti-Scint bij het afbeelden van de sentinelnode bij patiënten met melanoom van de romp, op de extremiteit en op het hoofd hals gebied.

Een open-label, eenarmig, multi-centrisch, fase-II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van PC-A11 in combinatie met oppervlakkige en interstitiële laserlichttoediening bij patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom in het hoofd-hals-gebied die ongeschikt zijn voor chirurgie en radiotherapie.

see english sections

Melanoom, vruchtbaarheidsbehandelingen en zwangerschap; is er een verhoogd risico op recidief?

Het doel van deze studie is te onderzoeken of een recidief van een melanoom vaker voorkomt na fertiliteitsbehandelingen of zwangerschap bij een eerder doorgemaakt melanoom in stadium I of II. Andere vormen van hormoontherapie zullen worden…

Donorleukaferese ten behoeve van T-celreceptorgentherapie voor behandeling van gemetastaseerd melanoom (huidkanker)

Het verzamelen van leukaferesemateriaal van 2 stadium IV-melanoompatiënten voor uitvoeren van testruns voor een gentherapiestudie.

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Prospectief gerandomiseerd onderzoek naar de resultaten van tumescent anesthesie versus de reguliere anesthesie lidocaine met adrenaline 1 % bij patiënten die Mohs micrografische chirurgie ondergaan vanwege huidkanker in het gelaat.

Onderzoek of er betere manier van verdoven is tijdens de Mohs microfische chirurge.