118 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen hoe goed de Multiple Screener© onderscheid kan maken tussen patiënten zonder cognitieve stoornissen, met milde cognitieve stoornissen en met cognitieve stoornissen. Bovendien willen we de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512345-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2-onderzoek met BIVV020 is het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BIVV020 in…
Het doel is om een lange termijn vooraf vastgestelde follow-up te verrichten bij alle RRMS die aHSCT ondergaan in Nederland voor bovengenoemde indicatie.
1) Vergelijken van de effectiviteit van twee innovatieve preventieve interventies met een controle interventie in het verbeteren van kwaliteit van leven, cognitie, werk participatie en productiviteit, brein plasticiteit en weerbaarheid, 2) inzicht…
Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.
Het hoofddoel van de studie is om de vroege veranderingen in het brein van mensen met MS te identificeren. Dit betreffen met die onlangs gediagnosticeerd zijn met MS. Om deze veranderingen te onderzoeken, zullen we gebruik maken van geavanceerde…
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid na een en meerdere intraveneuze toedieningen van PPSGG bij patiënten die lijden aan anti-MAG-neuropathie.Secundaire doelstellingen- Het beoordelen van de PK van PPSGG na een…
CIDP04 is een fase 2A, multicenter, open label onderzoek met één arm, met als hoofddoel de evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van rozanolixizumab bij toediening als wekelijkse subcutane (sc) infusie bij personen met…
Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…
Het doel van het onderzoek is de evaluatie van [11C]MeDAS PET als een scan methode voor het meten van veranderingen in de myeline dichtheid over tijd, en daarbij dus het bepalen van de effectiviteit van [11C]MeDAS PET voor het weergeven van myeline…
Om te onderzoeken of vroeg in het beloop van PPMS door middel van radiologische markers en biomarkers, onderscheid te maken is tussen PPi en PPn.
Het doel van de studie is om 1. het verloop te onderzoeken van COVID-19 in MS patienten gerelateerd aan immunomodulerende therapie and 2. in een groot cohort van MS patienten te kijken naar COVID-19 antistoffen om zo te kunnen bepalen hoe de…
Primare doel: • Het vergelijken van de proportie MS patienten met oligoclonale banden tussen patienten met en patienten zonder terugkerende ziekteactiviteit binnen 12 maanden na het stoppen ZMT. Secundair doel: • Het exploreren van verschillen in…
Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.
In de huidige *proof of principle* studie luidt de hypothese dat ex vivo expansie van Treg*s afkomstig van patiënten met een prototypisch voorbeeld van het spectrum van auto-immuunziekte of inflammatoire aandoeningen (SLE, AAV, MS of ZvC) mogelijk…
In het onderzoek worden de volgende vragen bestudeerd:-1. heeft veroudering een extra effect op de motoriek in mensen met MS vergeleken met leeftijd- en geslachte gematchte controle personen?-2. heeft veroudering een extra effect op vermoeidheid en…
Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…
In dit project zal worden onderzocht wat het juiste protocol is om middels [11C]MeDAS PET scan myeline in de hersenen en ruggenmerg van MS patiënten te meten.
Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid en effectiviteit van cognitieve revalidatie bij patiënten met progressieve MS te onderzoeken middels verwerkingssnelheidstraining (SPT) en geheugenstrategietraining.