21 resultaten
De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…
Het bevestigen van de superieure doeltreffendheid van het ELUVIA geneesmiddelafgevend vasculair stentsysteem (ELUVIA-stent), voor de behandeling van oppervlakkige femorale slagaderletsels (Superficial Femoral Artery, SFA) en/of proximale popliteale…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is dat patiënten met een lage FFR na een PCI extra beeldvorming krijgen en de daarbij behorende aanpassingen in de behandeling.
In dit onderzoek wordt nader onderzocht of patiënten die een brachiocephalica AVF krijgen onder bloedleegte met behulp van een tourniquet, in vergelijking met behulp van een vaatklem, een minder groot risico hebben op het ontwikkelen van een…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
De veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van de met paclitaxel gecoate, percutane transluminale angioplastiekballonkatheter IN.PACT 014 versus optimale percutane transluminale angioplastiek voor de behandeling van patiënten met chronische totale…
Deze studie onderzoekt de hypothese dat na PTA met DEB dialyseshunts langer functioneel blijven dan na PTA met een standaard ballon.
Het primaire doel van de proef is te beoordelen wat het optimale behandelingsregime voor acetylsalicylic zuur, een statin en twee bloeddruk verminderende medicamenten (ingenomen zoals in reguliere zorg in losse medicamenten, vast-gedoseerde…
1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…
Het primaire doel is het in kaart brengen van het verschil in frequentie van restenose na endovasculaire behandeling van stenosen en occlusies >5 cm in de a. femoralis superficialis bij behandeling met de Legflow® PEB en Nitinol stent,…
Primaire onderzoeksvraag:Om te onderzoeken of het klinische resultaat na implantatie van de Promus Element en Resolute Integrity stent gelijkwaardig is, zoals beoordeeld in een non-inferior setting, wat betreft Target Vessel Failure bij vergelijking…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Ons doel is om de patency van paclitaxel ballons te bepalen bij patiënten die zich vaker dan één keer per jaar melden bij de radiologie voor een PTA van dezelfde stenose in de vene van hun dialyse shunt, en deze resultaten te vergelijken met de…
De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…
volgt nog
Ons doel is om de patency van cryoplasty te bepalen bij patiënten met invaliderende claudicatio intermittens of critische ischemie bij wie looptraining te weinig of geen effect heeft. Verder evalueren wij of cryoplasty voor langere tijd verbetering…
Het doel van deze klinische evaluatie is het verder beoordelen van de werking van het XIENCE* V Everolimus-Afgevende Coronaire Stentsysteem (XIENCE* V EECSS) bij de behandeling van patiënten met de novo laesies in kransslagaders.
De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de superioriteit van het GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis voor primaire doorgankelijkheid in vergelijking met kale metalen stenting bij complexe iliacale occlusieve ziekte.
Het aantonen van de superieure werkzaamheid en equivalente veiligheid van de SELUTION SLR* 014 geneesmideelafgevende ballon vergeleken met standaard ballonangioplastiek (met ballon zonder coating) bij de behandeling van perifeer arterieel vaatlijden…
Het gebruik van intravasculaire echo (IVUS) in infrapopliteale arteriën: een gerandomiseerde studie.
Het primaire doel is om te onderzoeken of het aanvullende gebruik van IVUS leidt tot een toename van de netto lumenwinst (NLG) in vergelijking met standaard angiografie-geleide endovasculaire behandeling, zoals gemeten tijdens controle-IVUS na zes…