Zoeken naar een onderzoek

De SAFE-trial: Veilige chirurgie voor glioblastoma multiforme: Wakkere hersentumoroperatie versus chirurgie onder algehele narcose. Een multicenter prospectieve gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het opereren van GBM*s in of nabij functionele gebieden met de wakkere operatie techniek minder neurologische uitval aanwezig is 6 weken na de operatie in vergelijking met de operatie onder…

Minimaal en niet-invasieve methoden voor vroeg detectie en progressie van endometriumkanker

Het doel van dit onderzoek is om diagnostische serummetabolieten- en eiwitbiomarkers te identificeren voor de vroege detectie van kanker bij de asymptomatische hoogrisico populatie. Ten tweede willen we prognostische biomarkers identificeren voor…

Een gerandomiseerd, open-label fase II-onderzoek voor het vergelijken van oraal ixazomib/dexamethason met oraal pomalidomide/dexamethason bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Primaire doelstelling:Vergelijken van het effect van ixa+dex versus pom+dex op progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) die ten minste twee eerdere behandellijnen hebben gevolgd,…

Een gerandomiseerde, fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab in combinatie met cyclofosfamide, bortezomib en dexamethason (CyBorD) vergeleken met enkel CyBorD bij pas vastgestelde systemische AL-amyloïdose.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511967-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab plus CyBorD vergeleken met…

Langetermijn carcinogene effecten van dagelijks laaggradig fototherapie bij psoriasis

Nader onderzoeken van de hoeveelheid UV-schade (p53 activatie, apoptose, thymidine dimeren en γH2AX) die wordt veroorzaakt door de behandeling door een Dermasun apparaat in psoriasis patiënten. Gehele huidcontrole in patiënten die de Dermasun voor…

'Vroege detectie van colorectale levermetastasen bij follow-up van patiënten met hoog-risico colorectaal carcinoom'

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of follow-up van asymptomatische patiënten met hoog risico colorectaal carcinoom met gereduceerde protocol-MRI-lever in plaats van echografie de tijd tot diagnose van recidief levermetastasen (…

Neutrofiele granulocyten membraan-gebonden biomarkers voor onderscheid tussen acute bacteriële versus acute virale infectie: een pilot studie.

Identificatie van gastheer biomarkers (membraangebonden eiwitten) die op zowel neutrofielen als CD64 tot expressie komen, en die een onderscheidend verschil in concentraties hebben.

Associatie tussen Radiatie Geïnduceerde Lymfocyt Apoptose en Radiatie Geïnduceerde Fibrose na borstsparende therapie

Het primaire doel van de studie om is om de univariable associatie tussen de RILA-frequentie en radiatie geïnduceerde fibrose te onderzoeken bij borstkanker patiënten, die borstsparende therapie met bestraling hebben ondergaan. De secundaire doelen…

De invloed van UGT remming op endoxifen blootstelling bij kankerpatiënten behandeld met tamoxifen: een proof of concept studie. ''De PROTAM studie''

Om de invloed van gelijktijdige toediening van tamoxifen en probenecide op tamoxifen en endoxifen (-glucuronide) plasmaconcentraties te bepalen.

Veiligheid en prestatie-evaluatie van Seraph 100 Microbind Affinity bloed filter (Seraph 100) in de reductie van pathogeen belasting uit het bloed bij septische patiënten met vermoedelijke, levensbedreigende bloedinfectie.

De primaire doelstellingen zijn het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van het ExThera Medical Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter voor de vermindering van de hoeveelheid ziektkiemen in het bloed bij septische patiënten met een…

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

Een multicentrische, open-label, gerandomiseerde fase 2 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide ten opzichte van ifosfamide en etoposide bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met recidief of refractair osteosarcoom (OLIE)

Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…

Internationale studie voor behandeling van kinderen met hoog risico recidief ALL 2010
Een gerandomiseerde fase II studie uitgevoerd door de resistent ziekte commissie van de internationale BFM studie groep

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513070-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Verbetering aantal patiënten met een hoog risico recidief ALL in complete remissie 2 (CR2) na inductietherapie…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III registratiestudie, van transplantatie van NiCord®, Ex Vivo geëxpandeerd, uit navelstrengbloed verkregen stamcellen en voorlopercellen, versus ongemanipuleerd navelstrengbloed voor patiënten met hematologische maligniteiten.

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van NiCord® single unit ex vivo geëxpandeerd navelstrengbloed transplantatie te vergelijken met ongemanipuleerd navelstrengbloed bij patiënten met hematologische maligniteiten na…

Een fase III, gerandomiseerde studie, uitgevoerd in meerdere centra, om de veiligheid en werkzaamheid te vergelijken van een haploidentieke bloed stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101, een T-lymfocyt verrijkt leukocyt preparaat waaruit alloreactieve T-cellen van de patiënt ex-vivo verwijderd zijn, versus een haploidentieke bloed stamceltransplantatie gevolgd door cyclofosfamide, in patiënten met een hematologische maligniteit (HATCY studie)

Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van een haplo-identieke T-cel gedepleteerde hematopoëtische stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101 te vergelijken met een T-cel gerepleteerde haplo-identieke…

Evaluatie van de effectiviteit van de PlasmaJet bij de behandeling van een gevorderd stadium van ovariumcarcinoom.
Zal het gebruik van de PlasmaJet het aantal complete cytoreductieve operaties bij gevorderde ovariumcarcinoom verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde trial in Nederland (PlaComOv-studie).

Hypothese: Het gebruik van PlasmaJet Surgical Device tijdens de operatie bij vrouwen met hoogstadium ovariumcarcinoom verhoogt het aantal complete debulkingen.Wij willen aantonen dat het mogelijk is om het percentage complete debulkingen met 15% te…

Vergelijking van het Erector Spinae Plane block ten opzichte van de Thoracale Epidurale in Electieve Video geassisteerde Thoracale Chirurgie: Een prospectieve gerandomizeerde, open label, non-inferioriteitsstudie.

Via deze studie willen we deze twee regionale anesthesietechnieken vergelijken in termen van onder andere pijnbeleving, nood aan pijnstillers, tijd tot mobilisatie, algemene patiëntentevredenheid en complicaties. Zulke studie is nog niet uitgevoerd…

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

Internationale studie naar de behandeling van standaard-risico recidief ALL-2010: Een gerandomiseerde fase-3 studie door de 'resitant-disease committee'van de I-BFM

Het doel van het onderzoek is de behandeling van kinderen met een recidief ALL te verbeteren, in eerste instantie door te in een gerandomiseerde studie de twee in Europa meest gangbare, en ongeveer even effectieve, behandelingen te vergelijken. [De…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, multi-centrum, wereldwijd onderzoek van eerstelijns MEDI4736 monotherapie en MEDI4736 in combinatie met tremelimumab versus de standaard chemotherapie in patiënten met een inoperabel stadium IV urotheelkanker.

Het bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als totale overleving bij patiënten met urotheelkanker.