16 resultaten
Ons hoofddoel is om kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen over verloop van tijd te beoordelen. Onze secundaire doelstellingen zijn het identificeren van demografische, omgevings-, biologische, fysiologische en persoonlijkheidskenmerken…
Hoofddoel: Het bepalen van de invloed van FDG-PET/CT op de afname van het aandeel patiënten met cytologisch ondetermineerbare schildkliernoduli die niet-doelmatige behandeling ondergaan.
Primaire vraagstelling:Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van TAMs, circulerende monocyten en myeloïde voorlopercellen in patiënten met schildkliercarcinoom met actieve en gemetastaseerde ziekte. Het…
Primaire doelstellingen1. de veiligheid van intraveneuze toediening van een therapeutische hoeveelheid van het peptide CP04 vaststellen2. het beoordelen van de biodistributie en dosimetrie van 111In - CP04 in MTC lesies en normale weefsels en de…
Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het doel van deze studie is om de toegevoegde waarde van de indol profiel verkennen in vergelijking met serotonine in bloedplaatjes en 5-HIAA in urine voor de diagnose en eventueel de behandeling van neuro-endocriene tumoren, waaronder gastrinomen,…
Het primaire doel van het Fase 2-gedeelte van de studie is om te bepalen of de Algehele Overleving (OS) van patiënten met irresectabel pancreaskanker in Stadium II-IV na toegediende combinatietherapie van LY2603618 en gemcitabine hoger is dan de OS…
Primaire doelstelling - De primaire doelstelling van het onderzoek is: * het vergelijken van de ziektevrije overleving bij patiënten gerandomiseerd op nabpaclitaxel plus gemcitabine en patiënten gerandomiseerd op alleen gemcitabine - De secundaire…
Het doel van dit onderzoek is om verschillen te vinden tussen ACC patienten en controlepatiënten zonder ACC, en tussen de aangedane en niet-aangedane bijnier in ACC patienten, in hoeveelheid microRNA, circulerend vrij tumor-DNA, circulerende…
Het primaire studie doel is om:- De per-patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-DCFPyL PET/CT versus die van 18F-FCH PET/CT.De secundaire doelen zijn het bepalen van:- De impact op de patiënten behandeling/management.- De detectie ratio van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507443-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het fase III NETTER-1 onderzoek bedoeld om te bewijzen dat het middel werkzaam is toonde aan dat Lutathera met de beste…
Hoofddoel:Het doel van deze pilotstudie is het bepalen van de bereidheid van patiënten om deel te nemen aan een RCT met betrekking tot de-escalatie van de behandeling van PTC en het naleven van deze minder agressieve benadering. Dit wordt bereikt…
Primaire doel t.b.v. alvleeklierkanker:• In deze klinische pilotstudie zullen we de effectgrootte beoordelen om een vermogensberekening uit te voeren voor een volgende klinische studie. Daarom evalueren we het vermogen van metabole 7T MRI-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509334-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510812-64-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek vergelijken we de werking van het onderzoeksgeneesmiddel genaamd 177Lu-edotreotide met diverse andere…