Zoeken naar een onderzoek

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 / 4 onderzoek met Nivolumab 3 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 1 mg/kg versus Nivolumab 1 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 3 mg/kg bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…

Fase III gerandomiseerd open onderzoek naar de combinatie van de BRAF-remmer dabrafenib en de MEK-remmer trametinib in vergelijking met de BRAF-remmer vemurafenib bij patiënten met een niet operabel (stadium IIIc) of uitgezaaid (stadium IV) melanoom van de huid met de BRAF V600E/K mutatie (MEK116513)

Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met vemurafenib m.b.t. totale overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: progressievrije survival, overall response rate,…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE III-ONDERZOEK MET TWEE ARMEN NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET NIET EERDER BEHANDELD, GEVORDERD WILDTYPE BRAFV600-MELANOOM

Het evalueren van de werkzaamheid van cobimetinib plus atezolizumab in vergelijking met pembrolizumab, gemeten middels het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) door onafhankelijke beoordeling

De NEMO studie (NRAS melanoom en MEK inhibitor): een gerandomiseerd fase 3, open label, multicentrum, 2-armig onderzoek ter vergelijking van de effectiviteit van MEK162 versus Dacarbazine in patienten met gevorderde niet operabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom

Vaststellen of de behandeling met MEK162 de Progressie vrije overleving verlengt in vergelijking met dacarbazine in patienten met gevorderde, inoperabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom die onbehandeld zijn of progressief zijn…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de combinatie van de BRAF-remmer dabrafenib en de MEK-remmer trametinib in vergelijking met dabrafenib en placebo als 1e lijnsbehandeling van patiënten met een niet operabel (stadium IIIc) of uitgezaaid (stadium IV) melanoom van de huid met de BRAF V600E/K mutatie (MEK115306)

Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met dabrafenib alleen m.b.t. progressievrije overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: overall survival, overall response rate…

Onderzoek ter vergelijking van dacarbazine en GSK2118436 bij het gevorderde of gemetastaseerde melanoom met BRAF mutatie (BRF113683)

Primair: superioriteit van GSK2118436 in vergelijking met DTIC m.b.t. progressievrije overleving voor proefpersonen met een BRAF gemuteerd gemestastaseerd melanoom.Secundair: overall survival, beste overall response, responsduur, huidlesies die geen…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gecontroleerd fase III-onderzoek met drie behandelingsgroepen naar de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringsregimes met Pembrolizumab (MK-3475) vergeleken met ipilimumab bij patiënten met een gevorderd melanoom.

1.Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab ofwel IPI krijgen.2.Beoordelen van de algemene overleving (overall survival, OS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab…

Chirurgische excisie versus gecombineerde behandeling met curettage en imiquimod voor de behandeling van het nodulair basaalcelcarcinoom: een open, niet-inferioriteit, gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primair doel: Het vergelijken van lange termijn effectiviteit van imiquimod 5% crème (Aldara), met voorafgaand curettage versus standaard chirurgische excisie bij primaire nBCC's.Secundaire doelen: Het bepalen van compliance, cosmetiek,…

Gerandomiseerd, dubbel-blind fase 3 studie met Ipilimumab 3 mg/kg vergeleken met Ipilimumab 10 mg/kg bij onbehandelde of reeds behandelde patiënten met inoperabele huidkanker/melanoma met uitzaaiingen

Doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te bepalen van een behandeling met het monoklonaal antilichaam Ipilimumab op de totale overlevingsduur vergeleken voor 2 doseringen, 3 mg/kg versus 10 mg/kg bij patienten met reeds…

BRIM 3: een gerandomiseerde, open-label-, gecontroleerde, multicentrische fase III-studie bij tevoren onbehandelde patiënten met niet-resectabel stadium IIIC- of stadium IV-melanoom met V600E BRAF-mutatie, die Vemurafenib (RO5185426) of dacarbazine krijgen.

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

Een gerandomizeerde fase 3 studie met tasisulam, die gegeven wordt als intraveneus infuus op dag 1 van een 28 dagen durende kuur, versus paclitaxel als tweede-lijns behandeling voor patiënten met gemetastaseerd melanoom.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…

Een fase 3 klinische trial om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met 2 mg intralesionale Allovectine-7® te vergelijken met Dacarbazine (DTIC) of Temozolomide (TMZ) in personen met terugkerend gemetastaseerd melanoom

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen hoe veilig en effectief behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom is met Allovectine-7® in vergelijking tot behandeling met dacarbazine (DTIC) of temozolomide (TMZ). De resultaten van deze…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

Een gerandomiseerde fase 3-vergelijking van IMO-2125 met ipilimumab versus alleen ipilimumab bij proefpersonen met anti-PD-1 refractair melanoom

PrimairHet vergelijken van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van het totale responspercentage ['overall response rate', ORR] en de totale overleving ['overall survival', OS]) van intratumoraal IMO-2125 in combinatie met…