Zoeken naar een onderzoek

Urostoma APPtimalisatie: Vergroten van de kwaliteit van leven van patiënten met een urostoma door het bieden van gepersonaliseerde en getimede begeleiding en lotgenotencontact in een patiënt-georienteerde mobiele applicatie.

De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een urostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een stoma…

Onderzoek naar het effect van het innemen van cabozantinib met een licht ontbijt

Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…

Een fase III, open label, gerandomiseerd, 3-armig, multi-center Studie van Savolitinib plus Durvalumab versus Sunitinib en Durvalumab-monotherapie bij deelnemers met MET-gestuurde,
Inoperabel en lokaal gevorderd of gemetastaseerd papillair nier Celcarcinoom (PRCC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503105-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de…

Fase 2b-, klinisch onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab, TAR-200 alleen of cetrelimab alleen bij deelnemers met niet-spierinvasieve blaaskanker met hoog risico (NMIBC) die niet reageren op intravesicale Bacillus Calmette-Guérin (BCG) die niet in aanmerking komen voor radicale cystectomie of die verkiezen dat niet te ondergaan

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506146-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij…

Gerandomiseerde multi-center open-label non-inferioriteit fase 3 klinische studie voor patiënten met een stadium IV niertumor bij kinderen waarbij Vincristine, Actinomycine-D en doxorubicine (VAD, standaardarm) worden vergeleken met Vincristine, Carboplatin en Etoposide (VCE, experimentele arm)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…

ICRA (Verbeteren van respons op checkpoint-blokkade in vergevorderde blaaskanker), een adaptieve klinische studie om de effectiviteit van wekelijkse toediening van paclitaxel in combinatie met tremelimumab met of zonder durvalumab (MEDI4736) te bepalen.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, multi-centrum, wereldwijd onderzoek van eerstelijns MEDI4736 monotherapie en MEDI4736 in combinatie met tremelimumab versus de standaard chemotherapie in patiënten met een inoperabel stadium IV urotheelkanker.

Het bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als totale overleving bij patiënten met urotheelkanker.

Liquid biopsie in prostaatkanker

Doelstelling:Doel van dit project is de ontwikkeling van een eenvoudige, werkbare ctDNA analyse met klinisch relevante moleculaire markerpanels die m.b.v. PCR ingezet kunnen worden in het zorgpad van de patiënt met een prostaatcarcinoom (t.b.v.…

Verminder blaaskankerrecidief bij patiënten die worden behandeld voor urotheelcarcinoom van de hoge urinewegen (REBACARE studie).

Primair:Aantonen dat een eenmalige intravesicale instillatie met chemotherapie direct (<2 uur) voorafgaand aan een radicale nefro-ureterectomie of gedeeltelijke ureterectomie bij een urotheelcarcinoom van de hoge urinewegen de kans op een…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van nivolumab in combinatie met intravesicaal BCG versus BCG alleen (de zorgstandaard) bij deelnemers met hoog-risico, niet-spierinvasieve blaaskanker die persistent is of recidiveert na behandeling met BCG

Primaire doelstellingVergelijken van de event-vrije overleving door de pathologische beoordelingscommissie (PRC) van nivolumab plus BCG versus BCG alleen bij alle gerandomiseerde deelnemers EFS, gedefinieerd als de tijd vanaf de randomisatie tot een…

Een fase IV, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek van cabazitaxel versus een androgeenreceptor (AR)-gericht middel (abiraterone of enzalutamide) bij gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker -patiënten eerder behandeld met docetaxel en bij wie een eerder AR-gericht middel al snel niet bleek te werken.

Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.

Een fase III-, gerandomiseerd klinisch onderzoek van pembrolizumab (MK-3475) versus paclitaxel, docetaxel of vinflunine bij proefpersonen met recidiverende of progressieve metastatische urotheelkanker

Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…

De waarde van gerichte biopten op basis van contrast echografie bij de diagnostiek van prostaatkanker.

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de prostaatkanker detectiegraad door middel van CEUS gerichte biopten met die van standaard multiparameter MRI gerichte en systematische biopten.Secundaire doelstelling:Het karakteriseren van van de tumoren…

Identificatie van patiënten met spierinvasieve blaaskanker die geen voordeel zullen hebben van neoadjuvante chemotherapie.

Het primaire doel is prospectief bepalen of de aanwezigheid van circulerende tumorcellen in het perifere bloed van patiënten met niet-gemetastaseerde spierinvasieve blaaskanker patiënten kan identificeren die een hele goede prognose hebben, waardoor…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar pembrolizumab met of zonder op platina gebaseerde combinatiechemotherapie versus chemotherapie bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…

Plaatsbepaling van MRI-Echo fusie biopten van de prostaat bij patienten met verdenking op prostaatcarcinoom

Het onderzoek beoogt de diagnose en behandeling van prostaatcarcinoom te verbeteren. Door sneller een meer accurate diagnose te stellen kan in een vroeger stadium de juiste behandelstrategie worden gekozen. Dit geldt zowel in geval van radicale…

Fusie gerichte biopten van de prostaat gebruik makend van real-time echografie en MR beeldvorming.

Om de invloed van de MRI/TRUS fusie gerichte biopten op prostaatkanker detectie te onderzoeken en deze te vergelijken met andere, veel toepaste strategieën voor gerichte prostaat biopten, bij mannen met ten minste een negatieve TRUS biopt sessie en…

Lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter - Een gerandomiseerde internationale klinische studie naar lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter

Hypothese: Volledige lymfklierdissectie tijdens nefro-ureterectomie vanwege invasief urotheecarcinoom van de hoge urinewegen (UUTUC) kan de incidentie van lymfkliermetastasen, lokaal recidief en afstandsmetastasen, en de overlevingskansen van de…

Verhogen van de blootstelling aan pazopanib door het spreiden van inname momenten

Het doel van dit onderzoek is om de Cmin en AUC te vergelijken bij twee verschillende toedieningsschema's van pazopanib: 1dd 800mg en 2dd 400mg.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…