69 resultaten
Inzicht krijgen in 1. het psychologisch functioneren van gezinnen met kinderen (die via PGD zijn verwekt) waarvan een van beide ouders de aanleg voor de ziekte van Huntington heeft 2. de gezinsinteracties in deze situatie. 3 eventuele aanpassing van…
Het doel van de studie is te onderzoeken of het mogelijk is om de klinische uitkomst van een patient met SCN1A gerelateerde epilepsie/koortsstuipen te voorspellen op basis van geavanceerd genetisch onderzoek. Onze onderzoeksvragen zijn:1. Kan de…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van maximale inspanningstest test op een loopband, gecombineerd met een supramaximale inspanningstest (ook op de loopband) door te kijken naar het percentage proefpersonen dat de testen…
Het in kaart brengen van kenmerken van het looppatroon van volwassenen met verstandelijke beperking door andere oorzaken dan Down syndroom en zonder gediagnosticeerde neurologische aandoeningen (Parkinson, cerebrovasculair accident, dementie,…
Het beoordelen in matig te vroeg geboren kinderen van: 1) De prevalentie en kenmerken van hersenschade; 2) De relatie tussen perinatale factoren en hersenschade; 3) De validiteit van schedelechografie voor de detectie van hersenletsel in…
We willen de ernst van de ziekte in een grote groep CMT1A en HNPP patiënten bepalen, en deze relateren aan de verschillende erfelijke eigenschappen die een rol zouden kunnen spelen bij de ernst van de ziekte.Bovendien kunnen de resultaten uit het…
Het doel van deze studie is de langetermijneffecten van lithium onderzoeken op de ontwikkeling van kinderen die tijdens de zwangerschap hieraan zijn blootgesteld.
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.
Het verkrijgen van inzicht en begrip voor de impact die een myotone dystrofie heeft voor het dagelijks leven van (echt)paren vanuit hun eigen perspectief. Dit inzicht draagt bij om richtlijnen op te stellen voor de revalidatie van mensen met deze…
Het ontwikkelen van valide en betrouwbare protocollen om cardiorespiratoire fitheid (VO2peak en energieverbruik tijdens het lopen) te meten bij lopende kinderen met Spina Bifida. Deze protocols zullen in vervolgstudies worden gebruikt om een…
inventarisatie van de noden en behoeften van gezinnen met een patient met de juveniele vorm van de ziekte van Huntington
Met behulp van nachtelijke slaapregistratie willen wij een antwoord krijgen op de volgende vragen:. 1. Beschrijving van de kwaliteit van slaap (duur, efficiëntie en opbouw van de verschillende slaapstadia)2. Objectiveren van specifieke…
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van PEEP ventilatie, met of zonder recruterings maneuver, op de rechter ventrikel nabelasting bij kinderen na hartoperatie.
Het doel van dit onderzoek is om het inzicht te vergroten in de mogelijkheid om met een spelrobot het spelgedrag van kinderen te ondersteunen en of de robot een meerwaarde biedt ten opzichte van het bestaande spelaanbod.
Informatie verzamelen over de bewegingsmogelijkheden en aanwezige spierfunctie bij mensen met verschillende spierziekten die gebruikt kan worden voor de ontwikkeling van een motion controlled armondersteuning voor ondersteuning bij het activiteiten…
Het onderzoeken van de associaties tussen specifieke kenmerken van DA GMs op ongeveer 3 maanden GL en dagelijkse functioneren op 8-jarige leeftijd.
Het doel is te onderzoeken hoe fit kinderen met een matige tot ernstige verstandelijke beperking zijn.
-Voornaamste doelstellingen :Om de verschillen in NeuroCart profielen in verschillende subgroepen op basis van cognitieve testen en CSF biomarker profilering te bepalen (dat wil zeggen cognitief normaal, pre - symptomatische AD, prodromale AD, MCI…
Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pridopidine bij patiënten met de zvH.Secundaire doelen: De secundaire doelen van het onderzoek zijn het beoordelen van de effecten van…
Het primaire doel van dit onderzoek is het verrichten van een vervolgonderzoek na 5 jaar onder X-ALD draagsters. Wij willen de progressie van symptomen beschrijven door de huidige symptomatische en biochemische status te onderzoeken. Deze data zal…