Zoeken naar een onderzoek

Een fase I-, open-label, dosisescalatiestudie voor het onderzoeken van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van GSK3326595 bij proefpersonen met solide tumoren en non-Hodgkin-lymfoom.

Proteïneargininemethyltransferasen (PRMT's) zijn een subset van enzymen die arginineresidu's in diverse cellulaire eiwitten methyleren, waaronder splicingfactoren, transcriptiefactoren en histonstaarten. Eén van deze PRMT's, PRMT5,…

Fase I open-label onderzoek met GSK3359609 alleen en in combinatie met een ander middel tegen kanker bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren (studie 204691, ICOS)

Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…

Een open label, niet-gerandomiseerd vervolgonderzoek ter evaluatie van de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en pharmacokinetiek van CDZ173 (leniolisib) bij patiënten met APDS / PASLI (geactiveerde PI3K-delta syndroom/ p110delta-activerende mutatie die senescente T cellen, lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt)

Deze studie is een open-label, niet-gerandomiseerde extensie studie van de CCDZ173X2201 studie. Het heeft tot doel behandeling met CDZ173 aan te bieden aan patiënten met APDS / PASLI die hebben deelgenomen aan onderzoek CCDZ173X2201 of patiënten die…

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Een fase I/IIa onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986156 alleen of in combinatie met nivolumab (een monoklonaal antilichaam tegen PD-1) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…

Het ontwikkelen van een monoseksuele gecontroleerd humaan Schistosoma mansoni infectiemodel: veiligheid en vaststellen van dosis

Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en de besmettelijkheid van mannelijke Schistosoma mansoni cercariën bij gezonde Schistosoma-naïeve vrijwilligers.Aanvullende doelstellingen:Het onderzoeken van de kinetiek…

Echografische beeldvorming van de wervelkolom bij patiënten met scoliose. De Scolioscan-studie

Het doel van dit onderzoek is om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de echografie te bepalen ten opzichte van de röntgenfoto bij AIS patiënten. Daarnaast wordt onderzocht of de echografie betrouwbaar is in het vaststellen van de progressie, in…

Studie naar de veiligheid en werking van het transapicale en transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose (AS) (CA-0001) of symptomatische ernstige aortaklepinsufficiëntie (AR) (CA-0002)

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werking van zowel het transapicale als het transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose of…

Een open-label studie van volanesorsen subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemie-syndroom (FCS)

Het evaluaren van de veiligheid en werkzaamheid van verlengde toediening van volanesorsen (volanesorsen natrium 300 mg) in patiënten met FCS.

Een fase 1 multi-center, open-label studie, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en de effectiviteit van GemRIS doseringssysteem met 225mg gemcitabine bij patiënten met een niet-spierinvasief groeiende tumor in de blaas.*

Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…

Voedsel interactie studie met wekelijkse toediening van (twee)maal daags oraal docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir

Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.

Een fase I/IIa Studie van BMS-986178 toegediend met of zonder Nivolumab of/en Ipilimumab in gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…

Een fase IIIb/IV onderzoek met een vaste dosis nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met niet kleincellige longkanker.

De werkzaamheid en veiligheid vaststellen van nivolumab toegediend als vaste dosis in combinatie met een op gewicht gebaseerde ipilimumabdosis.

Een fase I/IIa onderzoek met BMS-986179 alleen en in combinatie met nivolumab (BMS-936558) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986179, apart toegediend en in combinatie met nivolumab. Secundaire doelstellingen: * Het karakteriseren van de PD-activiteit bij BMS-…

Onderzoek naar de immunogeniciteit en veiligheid van een derde vaccinatie met het bof, mazelen, rubella combinatievaccin (BMR-3) bij gezonde jongvolwassenen in Nederland

Het primaire doel van de studie is het:* Bepalen van het effect van een derde BMR vaccinatie in jongvolwassenen 18-25 jaar op de ontwikkeling van bof-specifieke virus neutralisatie (VN) antistof concentraties (tegen vaccin- en huidig circulerende…

Een fase 1/2 multicenter, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) in combinatie met Lenalidomide met en zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met nieuw gediagnosticeerd multiple myeloom.

Hoofddoel:De aanbevolen dosis duvalumab in combinatie met len +/- dex voor patienten met MM bepalen. Secundaire doelen:- De veiligheid en preliminaire werkzaamheid van durvalumab in combinatie met len +/- dex bij patienten met NDMM- De…

Bumetanide om prikkelbaar gedrag te verbeteren bij Tubereuze Sclerose Complex

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…

Een fase 1/2-, multicenter onderzoek naar BMS-986012 bij patiënten met recidiverende/refractaire kleincellige longkanker (CA001-030)

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD) van BMS-986012 toegediend als monotherapie in meerdere doseringen bij…

Farmacokinetische analyse van sinecathechins 10%, zalf (Veregen) door middel van Raman microspectroscopie in de huid van gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is achterhalen hoeveel en hoe lang sinecathechins in de huid blijven na 1 keer aanbrengen.

Haalbaarheid van exoskelet training voor thuisgebruik bij patiënten met een motorisch complete dwarslaesie.

In dit onderzoek, zal de haalbaarheid van een trainingstraject met een exoskelet voor thuisgebruik bij mensen met een motorisch complete dwarslaesie (ASIA A en B) worden onderzocht. De deelnemers zullen ook geëvalueerd worden op basis van…