419 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510778-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Om de werkzaamheid van LN-145 te evalueren, gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR…
Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid van nipocalimab voor de moeder en de neonaat/baby, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op VOE-HZFP.• Het evalueren van de werkzaamheid van nipocalimab, gemeten aan de hand van het…
Het verkrijgen van verse mononucleaire cellen van gezonde donoren die worden gebruikt voor de validatie van procedures voor het genereren van GMP-compatibele T cel- of tolerogene dendritische cel -producten voor klinische toepassing.
Het doel van deze studie is om de invloed van genetische en omgevingsvariatie op dimensies van psychopathologie en cognitief functioneren te onderzoeken.
Het primaire doel van het onderzoek is om de kwaliteit van leven te evalueren van een patiënt gestuurd follow-up schema na een in opzet curatieve behandeling voor CRLM. Secundair zal ook gekeken worden de angst die patiënten ervaren, de angst op…
Doel van de UMBRELLA studie is de optimalisatie van bestaande MRI protocollen en bewerkingsstappen nodig voor MRI gestuurde radiotherapie op de MR-Linac. Dit omvat dus de optimalisatie van MRI protocollen op zowel diagnostische MRI systemen als MRI…
Om de haalbaarheid te bepalen van het uitvoeren van echografie-geleide synovitis en tenosynovitis in pols- en MCP-gewrichten, en de kwaliteit en kwantiteit van de verkregen weefsels te onderzoeken.
Het primaire doel van het onderzoek is om (achteraf) te voorspellen wat het effect van een van twee smartphone trainingen (ofwel ReApp ofwel Imager) is op mentale veerkracht, op basis van een uitgebreide testbatterij. Verder wordt het gebruik van…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de antitumoractiviteit van tucatinib gegeven in combinatie met trastuzumab bij proefpersonen met eerder behandelde, lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde humane epidermale groeifactorreceptor…
Om farmacokinetische gegevens vast te stellen van verneveld prednisolon: Tijd vanaf het begin van de verneveling tot de prednisolon-piekconcentratie (Tmax) in het serum en de area under the curve. We leiden deze farmacokinetische gegevens af van…
Primaire doel:Het onderzoeken van de veiligheid van de enkele flap peritoneum vaginaplastiek door te kijken naar adverse events en complicaties gedurende, direct na en na 90 dagen van de operatie.Secundaire doelen:- Het onderzoeken van de korte (12…
Primaire doelstellingen: 1. Beoordeling van de algemene responsgraad en de graad van klinisch nut bij bepaalde cohorten van patiënten met hematologische maligniteiten, afzonderlijk voor elk cohort.2. Beoordeling van de veiligheid van de…
Het doel van dit post-marktintroductie klinisch vervolgonderzoek is het onderzoeken van de klinische veiligheid en prestaties vande EM-stylet, in het kader van catheterplaatsingen van ventrikelcatheters in de hersenen voor hydrocephalus of…
De vraagstelling van deze studie is wat de verwachte accuratesse is van MRDTI bij patienten met een verdenking op een armvene trombose. Deze accuratesse wordt door middel van sensitiviteit en specificiteit gerepresenteerd.
In dit onderzoek zullen we de (kosten-)effectiviteit bij depressie vergelijken tussen 25- versus 50-sessies psychotherapie (KPSP of ST) in 1 jaar bij patienten met depressie en comorbide persoonlijkheidsstoornis(sen). In de eerste conditie wordt…
Doelstelling(en) en eindpunten De doelstellingen en relevante eindpunten van het onderzoek zijn als volgt:Primair: De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van ATL001 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab De frequentie en ernst van…
Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met patisiran bij transthyretinegemedieerde amyloïdose (ATTR)-patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie (FAP).
Deze studie zal de veiligheid en haalbaarheid onderzoeken van intranasaal toegediende volwassen allogene MSC uit beenmerg in neonaten met perinataal arterieel ischemisch herseninfarct (PAIS). Het einddoel van deze studie is om een therapie te…
Deze studie heeft daarom tot doel het begrip van het fysiologische effect van NVS op darmpermeabiliteit, darmmicrobiota, immunologische parameters in bloed en adem bij patiënten met DRE te verbeteren. Daarnaast heeft deze studie tot doel verbetering…
Het doel van dit onderzoek is het karateriseren van de samenstelling en acitiviteit van lymfocyten en cholnagiocyten in actieve inflammatie van de centrale en extrahatische galwegen door opppervlakte markers en diepe transcriptoom analyse van PSC…