Zoeken naar een onderzoek

MRS gebaseerde kwalificatie van NAD+: responsibiliteit van een nieuwe MRS-geabaseerd methode voor NAD+ kwalificatie in vivo

Het doel van dit onderzoek is een nieuwe, niet invasieve methode te valideren om NAD+ te meten. Daarbij zal worden getracht om door ischemie geinduceerde toename van NAD+ in kaart te brengen, net zoals de vasten-geinduceerde toename. Verder zal de…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

Het gebruik van een thermoplastisch Mandibulair Repositie Apparaat versus een op maat gemaakt Mandibulair Repositie Apparaat bij de behandeling van Obstructief Slaap Apneu

Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of de MyTAP als screeningsmiddel kan worden gebruikt om succes van MRA behandeling te meten. Daarnaast willen we de patient tevredenheid en het gebruik van de MyTAP en een op maat gemaakte MRA meten en…

Crohn en Colitis Dieet en Leefstijlinterventie

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van een gecombineerde leefstijlinterventie op de impact van de ziekte op het dagelijks leven, gemeten aan de hand van de Inflammatory Bowel Disease Disability Index (IBD-DI) in…

Een prospectieve, openlabel, single-arm, fase 2, multicenter onderzoek dat de effectiviteit van venetoclax plus ibrutinib evalueert in patienten met T-Cel Prolymfocytische leukemie

Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.

Fase Ib/2a pilotonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe T-cellen met versterkte expressie van TCR (T-cel receptoren) specifiek voor NY-ESO-1/LAGE-1a (GSK3377794) alleen of samen met pembrolizumab bij HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- of LAGE-1a-positieve gevorderde of gerecidiveerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (studie 208471)

Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…

Een multicenter, open label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AL001 bij heterozygote dragers van granuline of C9orf72 mutaties die leiden tot frontotemporale dementie

Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…

Een studie van de ziekteprogressie bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met geografische atrofie secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het evalueren van het natuurlijke beloop van anatomische en functionele visuele parameters bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met geografische atrofie (GA) als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)

De hypoxic challenge test in prematuur geboren kinderen met of zonder bronchopulmonale dysplasie: een test voor long- en longvaatfunctie?

Het primaire doel is om te onderzoeken of de hypoxic challenge test, gecombineerd met een echo van het hart, functioneert als een functietest voor longen en longbloedvaten in te vroeg geboren kinderen met en zonder bronchopulmonale dysplasie.…

Childhood Lupus cohort onderzoek

Het opzetten van een Nederlands cohort van cSLE patienten met gestandardiseerde follow up om de ziekte activiteit tijdens presentatie, bij poliklinische controles en ziekte opvlamming beter in kaart te kunnen brengen. Tevens zal middels…

De invloed van lage frequentie stimulatie van Dorsale Wortel Ganglion stimulatie op de perifere doorbloeding in patiënten met Complex Regionaal Pijn Syndroom en vasomotore ontregling.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of laag frequente stimulatie met een DRG stimulator effect heeft op de perifere doorbloeding bij patiënten met CRPS en vasomotore ontregeling. Het secundaire doel is om te onderzoeken of de…

Afbeelden van tumor vasculatuur in patiënten met een oropharynx tumor door middel van RGD PET/CT

Het doel van de studie is om de verschillen in tumorvasculatuur tussen HPV+ en HPV- oropharynx plaveiselcelcarcinomen te onderzoeken met behulp van [68Ga]Ga-RGD2 PET/CT en CT perfusie.

Het effect van diepte van anesthesie en bloeddruk op motor evoked potentials in spinale chirurgie.

Deel 1:Het vaststellen van het effect van diepte van anesthesie, gekwantificeerd door pEEG, op de kwaliteit van Tc-MEP metingen tijdens spinale chirurgie.Hypothese: een lagere diepte van anesthesie, gedefinieerd door hogere waarden van pEEG zullen:a…

Een open-label fase 1b-2 onderzoek van JNJ-68284528, een CAR-T-celtherapie (chimere antigeenreceptor-T-cel) tegen BCMA bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Primaire doel: Om de werkzaamheid van JNJ-68284528 te evalueren (fase 2)Secundaire doelen:# Om de veiligheid van JNJ-68284528 te bepalen (fase 2)# Om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-68284528 te bepalen# Om de immunogeniciteit van JNJ-…

Botulinetoxine (BOTOX®) ) om post-operatieve alvleesklier fistels te voorkomen in patiënten welke een distale pancreasresectie ondergaan. De PROFIT studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517267-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het haalbaar en veilig is om pre-operatief patiënten met endoscopische BOTOX…

Een open-label, gerandomiseerd, fase IV-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van tildrakizumab te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die niet reageren op een behandeling met dimethylfumaraat.

Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…

BioMonitor III: validatie van het boezemfibrilleren detectie algoritme in patiënten die een pulmonaal venen isolatie ondergaan

Evaluatie van de AF-detectie prestaties van de BioMonitor III ILR in patiënten die een PVI ondergaan in vergelijking tot simultane Holter monitoring.

Diagnostische beeldkwaliteit van intra-orale röntgenopnamen, vergelijking tussen een draagbaar en een aan de muur gemonteerd röntgentoestel; onderzoek naar non-inferioriteit van het Nomad Pro draagbare röntgentoestel.

het vergelijken van de diagnostische kwaliteit van röntgenopnamen gemaakt met draagbare röntgentoestellen met die van conventionele röntgentoestellen

Een fase 1, 4-periodes, crossover, open-label studie in gezonde vrijwilligers om het effect van verschillende diëten te onderzoeken door middle van een enkelvoudige dosering JNJ-64417184 toegediend als tablet.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JNJ-64417184 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden. De farmacokinetiek van JNJ-64417184 wanneer het in de ochtend wordt toegediend na de inname…

Lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een acute stress stoornis: een haalbaarheid onderzoek met Eye Movement Desensitization Reprocessing (EMDR)

Het is doel is de haalbaarheid te onderzoeken van EMDR bij lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een ASS