Zoeken naar een onderzoek

Hyperbare zuurstof therapie voor benigne stenosen van esophageale anastomosen: een pilot studie

Het doel van deze pilot studie is het evalueren van het effect van hyperbare zuurstof therapie voor terugkerende of therapie resistente esophageale anastomotische stenosen.

Een onderzoek in meerdere centra naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van Lubiprostone bij pediatrische proefpersonen van * 6 tot < 18 jaar oud met functionele obstipatie

Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actieve behandeling studie om een klinische respons en/of remissie met GSK1605786A te induceren bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI &lt;150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…

Het effect van Prucalopride op gastroesophagale reflux, esophagale motoriek en maagontlediging bij gezonde vrijwilligers

Het effect van Prucalopride op het voorkomen van reflux onderzoeken in gezonde vrijwillgers. Op termijn zouden de resultaten van dit onderzoek kunnen leiden tot een betere behandeling van patiënten met refluxziekte.

Veiligheid en effectiviteit met twee verschillende sedatie regimes (dexmedetomidine versus propofol/alfentanil) tijdens esofagus interventies.

Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.

Een Multicentrische, Open-label Studie van het Humane Anti-TNF Monoklonaal Antilichaam Adalimumab ter Evaluatie van de Veiligheid en Tolerabiliteit op Lange Termijn van Herhaalde Toediening van Adalimumab aan Patiënten met Colitis Ulcerosa

Het behoud van de respons, de veiligheid en de verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van herhaalde toediening van adalimumab aan proefpersonen met ulceratieve colitis die hebben deelgenomen aan Protocol M06-826 of Protocol M06-827 en deze met…

Een fase 3 extensiestudie van ataluren (PTC124) bij patiënten met nonsense-mutatie gemedieerde cystische fibrose

Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL, FARMACOKINETISCHE, FARMACODYNAMISCHE STUDIE OVER KLINISCHE SYMPTOMEN EN DE VEILIGHEID VAN PANTOPRAZOLEGRANULES MET VERTRAAGDE AFGIFTE TOEGEDIEND ALS EEN OPLOSSING BIJ KINDEREN EN PREMATUREN MET EEN KLINISCHE DIAGNOSE VAN GASTROESOPHAGEALE TERUGVLOEIINGSZIEKTE

Ten eerste : De bepaling of er al dan niet consistente exposities bereikt kunnen worden bij pasgeborenen en prematuren met vermoede GERD aan wie orale doses pantoprazole werden toegediend.Ten tweede : Bepaling van de PK en PD na eenvoudige en…

Niet gerandomiseerd, open, multi-center onderzoek waarbij de haalbaarheid en veiligheid geevalueerd wordt van Tachosil applicatie bij a colorectale anastomosis

De primaire doelstelling is om de haalbaarheid en veiligheid van de applicatie van Tachosil te evalueren bij colorectale anastomosis tijdens open en laporoscopische methode.

Een multi-centrum, open-label onderzoek met het volledig humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab voor de inductie en het behoud van klinische remissie bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…

Een multicenter, dubbelblind onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetische eigenschappen van het menselijk anti-TNF monoklonaal antilichaam adalimumab bij pediatrische patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab voor de behandeling van een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn bij kinderen tussen 6 en 17 jaar te evalueren. Bovendien wordt er informatie verzameld om de…

Open vervolgonderzoek naar de veiligheid van GSK1605786A bij patiënten met de ziekte van Crohn (CCX114644)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.

Diagnostische waarde van nieuwe MRI technieken voor de primaire staging en restaging van rectumcarcinoom

Het primaire doel is om de diagnostische waarde te bepalen van gadofosveset T1 gewogen MRI om te onderscheiden tussen pN0 en pN+ patiënten voor zowel primaire stadiëring en herstadiëring en het bepalen van de diagnostische waarde van DWI en DCE-MRI…

Een klinisch open-label multicenteronderzoek met één onderzoeksarm ter beoordeling van de veiligheid en kwaliteit van leven op het gebied van gezondheid van aflibercept bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC) die eerder behandeld werden met een oxaliplatine bevattend schema

Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MMX Mesalamine/Mesalazine bij pediatrische patiënten met milde tot matige colitis ulcerosa, tijdens zowel acute als onderhoudsfasen

Primair:De primaire doelstelling van de dubbelblinde acute fase van het onderzoek is om de klinische respons op MMX mesalamine/mesalazine te beoordelen voor een lage en hoge dosis bij kinderen en jongeren tussen 5-17 jaar met milde tot matige CU.De…

Een multicenter vervolgonderzoek op lange termijn voor de verdere evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van telotristat etiprate (LX1606)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en tolerantie van oraal toegediend telotristat etiprate op delange termijn.De secundaire doelstelling is de evaluatie van de veranderingen in de levenskwaliteit van…

Een 104 weken durend, multicenter, eenarmig, lange termijn, fase 3-uitbreidingsstudie voor het onderzoeken van de veiligheid en doeltreffendheid van glepaglutide bij volwassen patiënten met short-bowel-syndroom (SBS) die de EASE SBS 2-studie hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513373-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze uitbreidingsstudie zijn het beoordelen van de veiligheid op lange termijn en het behoud van de…

Een verkennend onderzoek van de veranderingen in histologie, immunologie en microbioom van de dikke darm bij patiënten die behandeld worden met tofacitinib i.v.m. matige tot ernstige colitis ulcerosa.

Dit is een exploratieve studie met als doel veranderingen in inflammatie van het colon te evalueren na 8 weken behandeling met tofacitinib (XELJANZ) 10 mg BID in patiënten met matige tot ernstige CU.

EEN OPEN-LABEL VERLENGINGS- EN VEILIGHEIDSMONITORINGSONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE ZIEKTE VAN CROHN DIE EERDER WAREN OPGENOMEN IN HET ETROLIZUMAB FASE III PROTOCOL GA29144

De doelstellingen van dit open-label verlengings* en veiligheidsmonitoringsonderzoek (OLE-SM) zijn de volgende: Deel 1 (open-label verlenging; OLE - Open-Label Extension) • Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van…

Een onderzoek naar flesvoedingen voor kinderen met niet-IgE gemedieerde koemelkallergie

Ons primaire doel is om te onderzoeken welk van beide flesvoedingen leidt tot de meeste en snelste verbetering van klachten bij het kind met een verdenking op niet-IgE gemedieerde koemelkallergie. Onze secundaire doelstellingen zijn: 1: het…