212 resultaten
De doelstellingen van deze studie zijn :1) het vaststellen van de haalbaarheid van het gebruik van draagbare sensortechnologie zoals geavanceerde biosensoren (Corsano), maar ook commercieel verkrijgbare wearables (Fitbits), bij mensen die vanwege…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504855-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een voorlopige RP2D en/of een MTD of een MAD voor MK-…
de STELLAR studie: fluorescentie geleide chirurgie bij strottenhoofd kanker: een haalbaarheid studie
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519750-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het gebruik van intraoperatieve fluorescentie-imaging (…
De haalbaarheid van ademhalingsinstructies met (audio)visuele biofeedback op de MR-Linac te onderzoeken.
Vaststellen van de haalbaarheid van thuismonitoring van patiënten met slokdarmkanker tijdens chemoradiotherapie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516938-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de mate van aanhoudende respons 12 maanden na aanvang van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504491-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met…
Het hoofddoel van de studie is het beoordelen en vergelijken van het door de patiënt gemelde slikvermogen in het eerste jaar na randomisatie naar ofwel intensiteitsgemoduleerde bestralingstherapie (Intensity-Modulated Radiation Therapy, IMRT) of…
Zie hieronder voor de engelse samenvatting.
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en betrouwbaarheid van het dagelijks aanpassen van de bestralingsplannen op een reguliere bestralingsmachine op basis van de cone beam CT.De verwachting is dat we door deze nieuwe…
De veiligheid en toepasbaarheid van de RACE procedure onderzoeken
Primaire doelen:Fase 1 / dosisescalatie: • Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van INT-1B3, toegediend als enkelvoudig middel, gedurende 120 minuten via een intraveneus infuus • Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van INT…
Het bepalen van het aantal patienten die nog leven zonder ziekteprogressie op 6 maanden, gebasseerd op de meting door de lokale onderzoeker volgens RECIST v1.1 in cohort A en in cohort B
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513897-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is om het gebruik van moleculaire fluorescentie beeldvorming te evalueren met behulp van cetuximab…
Het primaire doel van deze studie is om accurate en objectieve data omtrent activiteit en gewichtsverlies over tijd te verkrijgen in patiënten met kanker die primaire curatieve behandeling ondergaan en dit te relateren aan de uitkomsten van de…
1. De toegevoegde waarde van intra-operatieve pancreatoscopie aantonen bij patiënten die een electieve pancreasresectie ondergaan voor de behandeling van IPMN, specifiek gelet op de detectie van discontinue (skip) laesies in het overblijvende…
Het doel van het onderzoek is het vinden van biomarkers voor respons op behandeling met chemo-immunotherapie bij patiënten met longkanker en een driver mutatie.secundaire eindpunten zijn: overal survival; tijd tot biologische progressie op basis van…
Primaire doelen:• Om de veiligheid van herhaalde doses [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren.• Om de tumor uptake van [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren in kankerpatiënten. • Evaluatie van de verdeling van [18F]AlF-RESCA-IL2 over het hele lichaam bij…
Het vaststellen van de associaties tussen de aanwezigheid van neutrofiel subtypen en fysieke activiteit, fysieke fitheid en complicaties bij patiënten in een curatief behandeltraject voor slokdarm- of maagkanker.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512822-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal…