Zoeken naar een onderzoek

Multicenter open-label onderzoek ter bepaling van de dosering en de veiligheid van via de mond toegediend asciminib bij kinderen en jongeren met Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase, die eerder met minstens één tyrosine kinaseremmer zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…

Behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Acute Promyelocyten Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518669-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Bepalen van de effectiviteit (event free survival, EFS) van de behandeling met een combinatie van ATA en…

Een fase I onderzoek met SEA-CD70 bij myeloide maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506945-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair * Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van SEA-CD70 * Identificatie van de maximaal getolereerde dosis (MTD…

Internationale proof of concept therapeutische Stratificatie-studie van moleculaire afwijkingen bij recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten bij kinderen. Subprotocol D: Trametinib + Dexamethason + Cyclofosfamide en Cytarabine bij pediatrische patiënten met recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501869-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II…

Een fase 1/2a, first-in-human, open-label, multicenter dosisescalatieonderzoek naar MP0533 bij patiënten met recidiverende/refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom (MDS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505259-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid• Definieren van het aanbevolen doseringsschema voor fase…

Een fase 1/2 dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van anti-CD7 allogene CAR-T-cellen (WU-CART-007) bij patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute lymfatische T-celleukemie (T-ALL)/lymfoblastoom (LBL)

Primaire doelen• Karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT),en maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD)(als er geen MTD is gedefinieerd) en definieer de aanbevolen dosis voor…

Multicenter, open-label, adaptief design fase I-studie met genetisch gemodificeerde T-cellen die universele chimere antigeenreceptoren dragen (UniCAR02-T) in combinatie met CD123-doelmolekuul (TM123) voor de behandeling van patiënten met hematologische en lymfatische maligniteiten die positief zijn voor CD123

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515827-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de fase 1a-dosisescalatie was het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de maximaal getolereerde…

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek op lange termijn van behandelingen met zanubrutinib (BGB-3111) bij patiënten met B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511267-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid op de lange termijn van zanubrutinib bij patiënten met B-celkankers die hebben deelgenomen aan…

Een Open-label, fase 1b/2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 X CD20) bij recidiverende/refractaire chronische lymfatische leukemie en het syndroom van Richter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504828-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling Monotherapie-cohorten (R/R CLL):• Identificeer de RP2D en de MTD van epcoritamab• Evalueer de…

Kwaliteit van leven, overleving, comorbiditeiten, en farmacoeconomie in acute myeloïde leukemie

Het doel van het onderzoek is om kwaliteit van leven en overlevingstijd in patiënten met acute myeloide leukemie te meten die geclassificieerd zijn als niet in aanmerking komend voor intensieve chemotherapie en met een HMA combinatietherapie in het…

CHIP-AML22/Quizartinib: een Fase II open-label onderzoek met 1 arm naar de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van quizartinib in combinatie met chemotherapie en als mono-therapie na hoge dosis therapie bij kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML met normaal NPM1.
(Een trial gelinkt aan het CHIP-AML22 Master protocol door het NOPHO-DB-SHIP consortium)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505000-27-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van quizartinib bij kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD…

Een Fase 1-2 onderzoek met Bosutinib bij kinderen met nieuw gediagnostiseerde Chronische Myeloide Leukemie in chronische fase, of met resistentie of intolerantie Ph+ Chronische Myeloide Leukemie voor minimaal één eerdere behandeling met een Tyrosine Kinase Inhibitor,
ITCC-054/AAML1921.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504311-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie zal gekeken worden naar de veiligheid en tolerabiliteit van Bosutinib in kinderen met CML die resistent of…

Een eenarmig open-label fase 3b-onderzoek in meerdere centra naar acalabrutinib (ACP-196) bij proefpersonen met chronische lymfatische leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507669-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acalabrutinib-monotherapie bij proefpersonen met behandelingsnaïeve of…

Een fase 1/2 multicenter-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van KTE-X19 bij kinderen en adolescenten. Proefpersonen met terugval/refractaire B-precursor Acuut Lymfatische leukemie of terugval/refractair B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ZUMA-4)

De primaire doelstelling van fase 1 is om de veiligheid van KTE-X19 te evalueren.De primaire doelstelling van fase 2:ALL Cohort:Om de werkzaamheid van KTE-X19 te evalueren, zoals gemeten door de totale complete remissiefrequentie gedefinieerd als…

Een open-label, eenarmig, fase 1/2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib voor de behandeling van recidiverende of refractaire vormen van leukemie of solide tumoren bij pediatrische deelnemers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509699-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van eenmaal daags toegediend oraal ponatinib bij pediatrische deelnemers met…

NAUT studie: Een prospectief multicenter onderzoek na een eerste of tweede niet-succesvolle stop van de behandeling van chronische myeloide leukemie ter vaststelling van de effectiviteit van nilotinib bij het induceren van een aanhoudende moleculaire remissie na een 2e of 3e stop.

Het doel van dit onderzoek studie is om vast te stellen of het zinvol is een tweede of derde stoppoging te doen, na gebruik van tenminste 2 jaar nilotinib, bij mensen die eerder geen succes hadden toen ze voor de eerste keer of tweede keer stopten.

Een fase 1/2-, multicenteronderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van KTE-X19 bij volwassen proefpersonen met recidief/refractaire voorloper-B cel acute lymfatische leukemie (r/r ALL) (ZUMA 3)

De primaire doelstelling van fase 1 is om de veiligheid van KTE-X19 te evalueren. De primaire doelstelling van fase 2 is om de werkzaamheid van KTE-X19 te evalueren, zoals gemeten door de totale complete remissiefrequentie gedefinieerd als complete…

Een fase II open-label studie met transplantatie van UM171-geexpandeerde navelstrengbloedstamcellen bij patiënten met hoog en zeer hoog risico acute leukemie en myelodysplastisch syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517583-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een…

Een multicenter, open-label fase 1-veiligheidsonderzoek naar AG-120 of AG-221 in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie met een IDH1- en/of IDH2-mutatie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-120 en AG-221 wanneer toegediend met inductie- en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)…

Vaccinatie respons op het pneumokokken antigen als nieuwe voorspeller van succesvolle tyrosine kinase inhibitor discontinuatie in chronische myeloïde leukemie.

Het aantonen van de voorspellende waarde van een adequate humorale respons na vaccinatie met het pneumokokken-vaccin Pneumovax (PPV23) voor behoud van behandelingsvrije remissie na 12 en na 24 maanden.Een adequate humorale respons na vaccinatie…