Zoeken naar een onderzoek

Moleculaire diagnostiek van blaaskanker.

Uit voorgaand onderzoek blijkt dat een eerder vastgestelde FGFR3 mutatie in de tumor in enkele gevallen niet detecteerbaar is in de urine van diezelfde patiënt. De hypothese is dat de urine op het moment van urineafname geen tumorcellen bevat, wat…

Muscarine receptor genotypering

doel van het onderzoek: bepalen of genotype van de promotor geassocieerd is met veranderingen in de mRNA expressie van de acetylcholine muscarine M2 receptor

Urineweginfecties bij patiënten die intermitterende katheterisatie toepassen

Onderzoeksvragen: * Wat is de incidentie van UWI bij CIC patiëten behandeld in het Martini Ziekenhuis en andere deelnemende Santeon ziekenhuizen? * Wat is de impact van UWI op de kwaliteit van leven van CIC patiënten en op ziekte gebonden…

Urineblaas mapping

De doelstelling van deze studie is de haalbaarheid aan te tonen van het volgen van de elektrische activiteit van de blaas,het lokaliseren van een mogelijk natuurlijke *pacemaker*, en het voortplantingspad van het elektrische signaal van de detrusor…

Farmacokinetiek van nitrofurantoïne bij ouderen

Het doel van deze studie is om een vernieuwd farmacokinetisch model te verkrijgen voor nitrofurantoïne per os in vrouwen met een leeftijd van 55 tot 75 jaar.

Dorsale genitale zenuw subchronische stimulatie implantaat bij patiënten met een overactief blaas syndroom

Bepalen van de klinische waarde van chronische implantatie van een elektrode naast de dorsale genitale zenuwen met een geconditioneerde elektrische stimulatie bij patiënten met een overactieve blaas syndroom. Het doel is een daling te krijgen van…

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Axonics sacRale-neuromodulaTIe Systeem voor de behANdeling van urge-incontinentie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van het Axonics sacrale-neuromodulatiesysteem als hulp bij de behandeling van de symptomen van urge- incontinentie (UI), opgezet om vóór het in de handel brengen goedkeuring te…

Genereren van urotheelkanker organoïden om tumorbiologie in organoïden te onderzoeken en om gevoeligheidstesten voor geneesmiddelen uit te voeren.

Primair doel:Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden…

Een open label, fase 1 / 2a-studie om de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van KU002 te bepalen wanneer het intravesicaal wordt toegediend bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom (BPS) of interstitiële cystitis (IC)

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…

Een open-label studie om de farmacokinetiek en veiligheid / verdraagbaarheid van pulserende intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynine bij gezonde vrouwen te beoordelen

Primair* Om de farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste levermetaboliet N-desethyloxybutynine te evalueren na gepulseerde intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynineSecundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Pre-BladParadigm - het effect van diagnostische transurethrale resectie op het aantal Circulerende Tumor Cellen in het bloed van patienten met een verdenking op spierinvasief blaaskanker.

Het doel van het onderzoek is het valideren van de suggestie dat transurethrale resectie van blaastumoren bij patiënten met verdenking op spierinvasieve blaaskanker kan leiden tot circulerende tumorcellen.

Een observationele, niet-interventionele cohortstudie om de fysieke en sociale activiteit van blaaskankerpatiënten tijdens een curatieve behandeling te volgen met behulp van conventionele en digitale methodologie

PrimairDe haalbaarheid bepalen van het monitoren van blaaskankerpatiënten met het Trial@home-platform.SecundairOm sociale, fysieke en fysiologische gegevens van blaaskankerpatiënten verzameld via het Trial@home-platform te correleren met de…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Confocale laser endomicroscopie voor transurethrale resectie ter bevordering van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. En heeft daarom twee gelijkwaardige doelen.Ten eerste wordt er gekeken wat de diagnostische accuratesse van de flexibele fiber (Cystoflex*F probe) is voor het diagnosticeren en graderen (laaggradig versus…

Evaluation of InterStim Micro System Performance and Safety (ELITE) Post Market Clinical Follow-Up Studiey (post-market klinisch follow-up-onderzoek, evaluatie van prestaties en veiligheid van InterStim Micro System) om de lange termijn uitkomsten te bevestigen.

Post-market klinische follow-up om de veiligheid en prestaties van het InterStim Micro System voor sacrale neuromodulatie op lange termijn te bevestigen

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…

Een prospectief onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het BlueWind RENOVA iStim*-systeem voor de behandeling van patiënten met een diagnose van een overactieve blaas (OASIS - OverActive bladder StImulation System study [onderzoek van stimulatiesysteem voor overactieve blaas])

Aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling van UUI met BlueWind RENOVA iStim* systeembehandeling

Een open-labelonderzoek naar de haalbaarheid en verdraagbaarheid van 28 dagen gebruik van intravaginale oxybutynine via het MedRing OAB-systeem bij ambulante patiënten met een overactieve blaas

Primaire doelstelling- Het onderzoeken van de haalbaarheid van toediening van meerdere doses oxybutynine via het MedRing OAB-systeem in een ambulante setting.- Veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen intravaginale toediening van oxybutynine via…

IDEAL fase IIa studie van een nieuw ontwikkelde optische coherentie tomografie katheter tijdens transurethrale resectie voor het optimaliseren van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het primaire doel is het onderzoeken van de haalbaarheid van het maken van in vivo cross-sectionele afbeeldingen van de blaaswand in blaaskanker patiënten met de nieuwe ontwikkelde OCT katheter.Secundaire doelen van de studie zijn het evalueren van…