Zoeken naar een onderzoek

HET ANTAGONEREN VAN HET EFFECT VAN DABIGATRAN® MET PROTHROMBIN COMPLEX CONCENTRATE (BERIPLEX®) GEMETEN MET TWEE NIEUWE HUIDBLOEDINGSTESTEN

To determine whether a single dose of 50 IE/Kg PCC is effective in reversing the anticoagulant effect of Dabigatran Etexilate 300mg b.i.d. taken for 2.5 days, as assessed by two modified skin bleeding assays: the "shed blood" and "…

Het verkrijgen van perifere bloed stamcellen voor stamceltransplantatie na een subcutane injectie met Plerixafor. Een prospectieve fase 2 studie bij HLA identieke familiedonoren.

Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…

Nierarterie zenuw stimulatie studie

Het primaire doel is tweeledig:1) Onderzoeken van de haalbaarheid van renale zenuw stimulatie (RNS) in patiënten met therapie resistente hypertensie, wat betekent dat de functionele verdeling van de renale zenuwen - gebruikmakend van 3D beelden en…

Fase 1-2 studie met Gemcitabine (GCb), depakine (VPA) plus Valganciclovir (GCV) voor de behandeling van uitbehandelde Nasopharynxcarcinoom patiënten.

Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…

Bepaling van de werkzaamheid van C11-Pittsburgh Compound-B (C11-PiB) als whole body PET-tracer bij patiënten met systemische amyloïdose: een pilot-onderzoek.

To evaluate if 11C-PiB is able to detect amyloid deposits in affected other organs and tissues in patients with systemic amyloidosis and to correlate the uptake of 11C-PiB in the different organs to laboratory parameters, biopsies and other imaging…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter fase-IIa-onderzoek ter beoordeling van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en chemotherapie bij patiënten met HER2-positieve gevorderde maagkanker

Pertuzumab is een experimenteel middel dat wordt onderzocht voor de behandeling van Her2-positieve maagtumoren. Dit onderzoek is bedoeld om een dosis pertuzumab te vinden die een aanvaardbare minimale pertuzumabconcentratie oplevert wanneer…

APD Persfusie studie

Het voornaamste doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en de betrouwbaarheid van de APD perfusion measurement catheter voor het bepalen van de darmdoorbloeding bij mensen.Tevens wordt in deze studie getracht een normaalwaarde te…

Een onderzoek naar het effect van elektrische stimulatie op de lange termijn op de druk van de onderste slokdarmsfincter (LES) en blootstelling aan zuur van de slokdarm bij patiënten met gastro-oesofageale reflux ziekte (GORZ)

Primair veiligheidseindpunt: De veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van het voorkomen en de ernst van ongewenste gebeurtenissen tot en met de follow-up bij 12 weken (3 maanden). In deze beoordeling zal het percentage proefpersonen worden…

Behandeling van pijn bij pasgeborenen: Paracetamol rectale versus intraveneuze toediening, een gerandomiseerd open onderzoek.

De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…

Multicentrisch, open, gerandomiseerd onderzoek om de ovulatieremming te evalueren tijdens behandeling met drie transdermale pleisterformuleringen bevattende 0,55 mg ethinyloestradiol (EE) en 2,10 mg gestodeen (GSD) of 0,35 mg EE en 0,67 mg GSD of 0,275 mg EE en 1,05 mg GSD bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers gedurende een periode van 3 behandelcycli

Het doel van deze studie is de evaluatie van anticonceptiepleisters met EE en GSD. De ovulatieremmende werking van drie verschillende pleisterformuleringen zal worden onderzocht. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van het verloop van…

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open label, cross-over studie om de tolerantie van een nieuwe smoothie kinderdrinkvoeding te evalueren in kinderen die drinkvoeding nodig hebben.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de tolerantie van een smoothie kinderdrinkvoeding in vergelijking met een standaard kinderdrinkvoeding gedurende 6 weken bij kinderen die drinkvoeding nodig hebben.Het secundaire doel is het…

Behandeling met leukemie reactieve donor T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met rijpcellige B-cel neoplasie met bloed en/of beenmerg betrokkenheid

- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…

Preventie van communicatieve achteruitgang bij Verstandelijk Gehandicapten.
Interventie bij perceptieve en productieve functie-stoornissen.

Doel van dit onderzoek is bij verstandelijk gehandicapte adolescenten en volwassenen de beperkingen in de mondelinge communicatie die het gevolg zijn van specifieke functiestoornissen op te sporen, te diagnosticeren, voor deze functies een…

Een Phase I/II studie ter vaststelling van de veiligheid en effectiviteit van een combinatie van anti-CD3 & anti-CD7 immunotoxins voor de behandeling van steroïde-resistente acute omgekeerde afstotingsziekte (graft-versus-host disease).

PRIMAIR• Het bepalen van de mate waarin de IT-combinatie in staat is om op studie Dag 28 een klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHZ die niet reageert op de 'eerstelijns behandeling' met gemiddelde…

Het behandelingseffect van craniomandibulaire Disfuncties(CMD)bij patiënten met langdurige nekklachten. ;Een single blind gerandomiseerd gecontroleerde studie.

Het vasstellen of behandeling van de craniomandibulaire regio(postieve) invloed heeft op een patiëntengroep met langdurige nekklachten.

Gecombineerde klinische en thuisrevalidatie voor CVA-patienten: een pilotstudy naar de implementatie van een nieuw behandel protocol.

Het doel van deze pilotstudy is het ontwikkelen en evalueren van een nieuw behandelprotocol *gecombineerde klinische en thuisrevalidatie voor CVA-patiënten* gericht op het (her)leren van taken op het gebied van ADL en mobiliteit. Belangrijke vragen…

Toediening van mesenchymale cellen voor de behandeling van acute graft-versus-host reactie graad II-IV die niet beantwoordt aan een behandeling met steroiden of voor een onvoldoende functionerende stamcel-greffe

De haalbaarheid en de effectiviteit van mesenchymale stamcellen voor de behandeling van patienten met steroid refractaire graft-versus-host ziekte graad II-IV te bestuderen, de invloed op slecht transplantaat functioneren en op een afnemend T-cel…

Verkennende studie van everolimus bij de behandeling van gevorderde, kwaadaardige tumoren bij patiënten met het syndroom van Peutz-Jeghers

Het bepalen van de effectiviteit (gemeten naar objectieve tumorrespons) van everolimus monotherapie bij de behandeling van gevorderde, kwaadaardige tumoren of hoge risico poliepen van patiënten bekend met PJS.

Het geven van sondevoeding in de maag versus in de dunne darm voorbij het ligament van Treitz bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te kijken naar het verschil in digestie en absorptie en gastrointestinale hormoon respons bij het voeden in de maag danwel voorbij Treitz. Het is een exploratieve pilot die ons informatie moet gaan geven over de…

Optimale behandeling van pijn bij te vroeg geboren kinderen

Het aantonen van de relatie tussen het ontwikkelings stadium (gestational en postnatal age) en UGT2B7 (bepaald door CLf,M3G and CLf,M6G).Het aantonen van een relatie tussen de genetische variatie van UGT2B7 en de werking van UGT2B7 (bepaald door CLf…