Zoeken naar een onderzoek

DALI: Leefstijl pilot

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze pilotstudie heeft ten doel om te kijken…

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Cognitieve revalidatiebehandeling van stoornissen in emotie, sociale cognitie en gedragsregulatie na traumatisch hersenletsel; effectonderzoek met een RCT design

De toetsing van het onderzoeksprotocol Training van stoornissen in de Emotie, Sociale Cognitie en gedragsregulatie (T-ScEMO) bij patienten met traumatisch hersenletsel en stoornissen in de sociale cognitie. Zie pag. 9 en 10 van het…

De impact van ankyloserende spondylitis op sociale participatie en omkeerbaarheid door anti-TNF-α (adalimumab) behandeling

De belangrijkste doelstelling zijn ten eerste; onderzoeken welke veranderingen er zijn binnen de beperkingen en de belangrijkheid-tevredenheids kloof in participatie, bij AS patiënten met een hoge ziekteactiviteit die behandeld worden met anti-TNF-α…

Caphosol als behandeling bij patienten met borst- of darmkanker die verhoogd risico lopen op mondslijmvlies ontsteking door chemotherapie

Het effect van calciumfosfaat mondspoelingen (Caphosol) op de ziektelast van milde en ernstige orale mucositis (WHO schaal II-IV) bij Borstkanker patienten die FE90C x6 (q3w), FE100C x3 (q3w) vervolgd met docetaxel x3 (q3w), TAC x6 (q3w) of FAC x6 (…

Hancock II Ultra varkensklep, Hemodynamica studie

Het doel van deze klinische studie is om de hemodynamica prestatie van de Hancock ® Ultra * bioprothese in de aorta positie te evalueren op 6 en 12 maanden na de klepoperatie en het analyseren van de patiënt-prothese mismatch en de correlatie van de…

Intact-biopsie: een nieuwe methode voor diagnostiek van een niet voelbare afwijking in de borst

Te onderzoeken of met het gebruik van RFIB i.p.v. dikkenaaldbiopsie de kans op een definitieve preoperatieve histologische diagnose toeneemt. Secundaire doelstellingen zijn evaluatie van patiënt gerapporteerde uitkomsten t.a.v. het cosmetisch…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen, ter evaluatie van de renale hemodynamische effecten van RLX030 bij een dosis van 30 µg/kg/dag of placebo, via infusie gedurende 24 uur bij proefpersonen met chronisch hartfalen (CHF)

Primaire doelstelling(en):De effecten beoordelen van een 24 uur durende IV infusie van 30µg RLX030 per kg per dag in vergelijking met placebo op de renale bloeddoorstroming (RBF) zoals gemeten door PAH-klaring bij proefpersonen met CHF en symptomen…

Fase I/II, multicenter, niet-geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek , farmacodynamiek en antitumor werking van ASP9521 bij patiënten met gemetastaseerd, castratieresistente prostaatkanker

Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek in fase II, waarin 2 doseringen van EMD 525797 worden onderzocht bij patiënten met asymptomatisch of licht symptomatisch gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of het middel EMD 525797 wellicht beter is dan geen behandeling bij patiënten met uitgezaaide asymptomatische of licht symptomatische mCRPC. Verder wordt er onder meer gekeken naar de effectiviteit en…

OMEGA: Een prospectief, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van het OMEGA* coronair stentsysteem voor de behandeling van één de novo laesie van de kransslagader

Het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het OMEGA coronair stentsysteem voor de behandeling van patiënten met een de novo atherosclerotische laesie van de kransslagader met een lengte van * 28 mm (visueel geschat) bij een natieve…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek in parallelle groepen met een open-label uitbreidingsfase, naar de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante behandeling met Perampanel bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische insulten

Primaire doelstelling: * Aantonen van de werkzaamheid van adjuvante behandeling met perampanel ten opzichte van placebo, bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische (PGTC) insulten.Secundaire doelstellingen: * Beoordeling van de veiligheid en…

Een open label studie in 2 stadia met oraal toegediend BKM120 in patienten met uitgezaaid niet klein cellig longkanker met een geactiveerd PI3K pathway.

Het doel van dit prospectieve, multicenter, open-label, tweedelige fase II onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van BKM120, gemeten door het bepalen van PFS bij patiënten die eerder zijn behandeld voor gemetastaseerd NSCLC die activering…

Drukgestuurde intermitterende sinus coronarius occlusie in patiënten met ST-elevatie myocardinfarct, behandeld met primaire percutane coronaire interventie: veiligheid en haalbaarheidsstudie

Primair doel:Proof-of-concept studie om de veiligheid en haalbaarheid van het PICSO Impulse Systeem in patiënten met een acuut anterieur ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) behandeld middels primaire PCI.Secondair doel:Evalueren van het…

Een fase IIB , gerandomiseerde, multicentrum, dubbelblinde, door placebo/actief middel gecontroleerde studie met variërende dosissen om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane injecties met BMS-945429 met of zonder methotrexaat te evalueren bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met onvoldoende respons op methotrexaat.

Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…

Transcendente Meditatie of Hypnotherapie versus Standaard Medische Behandeling bij de Behandeling van Kinderen met Primaire Hoofdpijn: een Multi-Centrum, Pragmatische, Gerandomiseerde Klinische Studie

Het doel van deze pragmatische, gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de werkzaamheid vast te stellen van twee relaxatie technieken, te weten transcendente meditatie hypnotherapie toegevoegd aan de behandeling van primaire hoofdpijn bij…

Hart Falen Poliklinische Controle Evaluatie studie

Om te bepalen of HF-proefpersonen bij wie de behandeling wordt geassisteerd door een dagelijkse BNP-meting die is geïntegreerd in een thuiszorgbehandelingssysteem betere klinische resultaten zullen hebben versus proefpersonen bij wie de behandeling…

Behandeling van cardiomyopathie door suppressie van frequente ventriculaire complexen - een prospectieve gerandomiseerde klinische studie

Het primaire doel van de studie is om aan te tonen dat PVC suppressietherapie toegevoegd aan standaard hartfalen behandeling de cardiale systolische functie, bepaald middels kwantitatieve echocardiografie, verbetert bij patiënten met idiopathische…

In-vitro volbloed farmacodynamica in reumatoide artritis

Wij willen onderzoeken of we een test kunnen ontwikkelen voor het vinden van merkers om patienten die heilzaam reageren dan wel niet reageren voor voordat de therapie start, te kunnen identificeren. Onderzoek is gericht op ex-vivo studies met…

Fase II open multicenter gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1120212 in vergelijking met docetaxel als 2e lijnsbehandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, stadium IV en mutaties (KRAS, NRAS, BRAF, MEK1) (MEK114653)

Primair: progressievrije overleving in de GSK1120212-groep in vergelijking met de docetaxelgroep. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, responspercentage, responsduur, totale overleving, PK.