Zoeken naar een onderzoek

Het effect van simvastatine op triglyceriden stapeling in het myocard, de hartfunctie en de vaatwanddikte in patiënten met diabetes mellitus type 2

Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.

Validatie van de kwantitatieve myasthenia gravis score (QMG Score): is de score zowel sensitief als specifiek?

Wat zijn normaalwaarden voor uithouding en kracht voor gezonde controles? Zijn deze normaalwaarden gelijk voor man en vrouw en voor verschillende leeftijden?Wat zijn normaalwaarden voor kracht en uithouding bij patienten met myasthenia gravis en bij…

Genetische aspecten van sterno-costo-claviculaire hyperostose

Het onderzoeken van vermoedelijke genetische mutaties/polymorfismen bij patiënten met vastgesteld SCCH met of zonder huidverschijnselen.

Volgysteem van de sociale en emotionele ontwikkeling bij kinderen met een cochleair implantaat en/of autisme.

Deze studie heeft ten doel om het verloop van de sociale en emotionele ontwikkeling in kaart te brengen bij kinderen met een cochleair implantaat (CI); alsmede het effect hiervan op de ontwikkeling van symptomen van psychopathologie. Daarnaast richt…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar palbociclib met standaard adjuvante endocriene therapie vergeleken met alleen standaard adjuvante endocriene therapie voor hormoonreceptorpositieve (HR+) / humaan epidermale groeifactor receptor 2 (HER2)-negatieve vroege borstkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514841-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van overleving vrij van invasieve ziekte (iDFS, invasive disease-free survival) voor de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Een klinisch fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC), niet responsief op Bacillus Calmette-Guerin (BCG) therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502526-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:- Het beoordelen van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475), met betrekking tot de afwezigheid van…

Een fase I/II onderzoek met inotuzumab ozogamicine bij kinderen met CD22-positieve recidief of refractaire acute lymfatische leukemie - studie ITCC-059

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504694-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Primaire doel van stratum 1A is het bepalen van de MTD van InO in kinderen met CD22-positieve relapsed/refractory BCP-ALL-…

Een fase-2, multicentrum, open-label extensie (OLE) studie om de lange termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toediening van Upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met de ziekte van Crohn te bestuderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510727-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze studie is het bestuderen van de lange-termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van…

Biomarkers en het verloop van de stemming bij de bipolaire stoornis in Nederland - een longitudinale cohort studie (BINCO)

Primaire doel: Het identificeren van immuno-endocriene en neuro-imaging parameters die differentiëren tussen stemmingsepisodes en stabieler perioden. Het longitudinaal onderzoeken van immuno-endocriene, neurocognitieve en neuro-imaging parameters…

Een open-label, multicentrisch, wereldwijd fase 2 'basket' onderzoek van entrectinib voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met eenNTRK1/2/3, ROS1 ofALK genherschikking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505034-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van entrectinib, zoals beoordeeld door BICR, bij iedere patiëntenpopulatie…

Lange termijn follow-up van patienten die zijn blootgesteld aan CAR-T cel therapie met lentivirale basis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508128-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de richtlijnen van de gezondheidsauthoririteiten voor medicinale gen therapie producten die gebruik maken van…

Een fase 1b/2, open label, gerandomiseerd onderzoek naar twee combinaties van op mutanten gerichte behandelingen met isocitraatdehydrogenase (IDG) plus azacitidine: Via de mond in te nemen AG-120 plus subcutane azacitidine en via de mond in te nemen AG-221 plus subcutane azacitidine bij proefpersonen bij wie pas acute myeloïde leukemie met respectievelijk mutatie IDH1 of IDH2 is vastgesteld en die niet in aanmerking komen voor intensieve inductiechemotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511722-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1b dosisbepalingsstadiumPrimaire doelstellingen• De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van de combinatiebehandelingen…

Een multicenter, open-label, fase 1b/2a-dosisescalatieonderzoek om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen, en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen van CC-220 als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510799-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens.

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

Een klinisch onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) ter evaluatie van voorspellende biomarkers bij proefpersonen met gevorderde vaste tumoren (KEYNOTE 158)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501253-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) voor…

een fase 1B studie naar Crizotinib als mono-therapie of in combinatie met andere medicatie bij pediatrische patiënten met maligniteiten met ALK-, ROS1- of MET-afwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504880-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige…

Een prospectieve, niet-geblindeerde, multicentrische fase 2 studie om te effectiviteit en veiligheid van achtereenvolgens Gazyvaro (obinutuzumab), gevolgd door obinutuzumab en venetoclax, gevolgd door standaard venetoclax onderhoudsbehandeling of MRD gestuurde venetoclax onderhoudsbehandeling te evalueren in eerstelijns patiënten met CLL, die niet in aanmerking komen voor FCR behandeling.
(GIVE onderzoek: Gazyvaro In combinatie met Venetoclax in ouderen met CLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511048-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Het apart bestuderen van de effectiviteit, gedefinieerd als MRD negatief beenmerg en geen progressie volgens de IWCLL…

Een fase I/IIa onderzoek met BMS-986016 (een monoklonaal antilichaam tegen anti-LAG3) alleen of in combinatie met nivolumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508067-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten…